06 marzo 2013

Yondelis . Clinical Benefit in Uterine Adenosarcoma.

SourceFred Hutchinson Cancer Research Center, University of Washington, 825 Eastlake Avenue East, Seattle, WA, USA.


Abstract

Uterine adenosarcoma is an extremely rare uterine malignancy, and the utility of chemotherapy in this disease is not well defined. This study assessed the safety and efficacy of trabectedin in patients with recurrent/metastatic uterine adenosarcoma with sarcomatous overgrowth. A retrospective search of a prospectively maintained database was performed to identify patients with adenosarcoma treated with trabectedin between 2010 and 2012, within a compassionate use trial. Three patients with recurrent/metastatic uterine adenosarcoma treated with trabectedin were identified. All three patients tolerated the drug well. Two patients obtained prolonged clinical benefit from treatment, one having received 17 cycles and another 11 cycles of therapy.

Trabectedin is well tolerated and has clinical activity in recurrent/metastatic uterine adenosarcoma.

La Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha autorizado Perjeta® (Pertuzumab), un nuevo anticuerpo monoclonal, como tratamiento para el cáncer de mama HER2 positivo .

 La autorización, que se produce ocho meses después de que se aprobara en EE.UU., permitirá combinar este fármaco con el actual estándar de tratamiento para el tratamiento de mujeres con cáncer de mama localmente recidivante irresecable o metastásico HER2 positivo, que no han recibido tratamiento previo anti-HER2 o quimioterapia para su enfermedad. Sin embargo, su incorporación a la cartera del Sistema Nacional de Salud está pendiente.


El cáncer de mama HER2 positivo se caracteriza por la presencia de cantidades elevadas de la proteína HER2 (receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico humano) en la superficie de las células tumorales, lo que se denomina «positividad de HER2» y afecta al 15-20% de las mujeres con cáncer de mama.

La decisión se ha basado en los datos de supervivencia global y libre de progresión del estudio Cleopatra. Los últimos resultados de esta investigación mostraron que añadir pertuzumab a Herceptin® y quimioterapia reduce el riesgo de muerte un 34% frente al tratamiento estándar, con una la supervivencia global de 37,6 meses (más de tres años)

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