El incremento de las ventas comerciales netas en el mismo periodo alcanza el 12% (eliminando el impacto de la venta de materia prima a los socios del pasado ejercicio)· Las ventas del segmento química de gran consumo, recuperan parte de los descensos del primer semestre.
· Las ventas totales del Grupo, que a junio caían un 2%, se recuperan e igualan las de septiembre 2012, alcanzando los 109 millones de euros.
· Un 59% de los ingresos totales del Grupo a 30 de septiembre de 2013, proceden del exterior.
* Con todo ello, al final del tercer trimestre del 2013, el Grupo Zeltia presenta un resultado neto atribuible de 14 millones de Euros, que supone un incremento del 64,92% con respecto al mismo periodo del ejercicio anterior.
* Finalmente, el Grupo Zeltia ha reducido en un 13% su endeudamiento desde el inicio del presente año.
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En oncología un 89% proceden del exterior
· El EBITDA del Grupo asciende a 21,8 millones de euros .
· El resultado neto atribuido del Grupo mejora un 65%, al concentrarse la actividad de investigación en oncología.
· El endeudamiento total del Grupo, ha descendido un 13% desde inicio del ejercicio.
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Oncología
· Se han obtenido excelentes resultados en el estudio de fase II con PM01183 frente a topotecan en pacientes con cáncer de ovario resistente-refractario a platino.
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Diagnóstico
· Las exportaciones acumulan un crecimiento del 24%, impulsadas por el buen comportamiento del mercado Latinoamericano.
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Tesorería Deuda y cash-flow
En lo que se refiere a tesorería, la caja y equivalentes sumadas a la inversiones financieras corrientes, alcanza los 21 millones de euros (34 a 31 de diciembre de 2012). La deuda financiera total del Grupo asciende a 101,8 millones de euros, un 13% por debajo de la deuda total a inicio del ejercicio en que ascendía a 116,7 millones de euros.
En estos nueve meses, se han amortizado 32 millones de euros, correspondientes tanto a deuda bancaria (21) como a organismos oficiales (7) y otras deudas (4). Por otro lado, se han obtenido 16,1 millones de euros de nuevos créditos tanto de entidades bancarias (8,7) como de organismos oficiales (7,6) y se ha renegociado el vencimiento de otros 4 millones de euros que vencían a septiembre de 2013 difiriendo el
mismo doce meses.
Ensayos con Yondelis en EEUU :
Sarcoma de Tejidos Blandos :
Progresa el reclutamiento por encima de los previsto del estudio pivotal de fase III en L-sarcomas esponsorizado por Janssen, con el objetivo de conseguir el registro de Yondelis® en Estados Unidos y otros territorios del resto del mundo, de acuerdo con la información facilitada por Janssen.
Ha comenzado en Estados Unidos el reclutamiento del ensayo clínico pivotal, en la indicación de cáncer ovario, esponsorizado igualmente por Janssen.
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Ensayo con Yondelis en Japón :
Respecto a los dos estudios de registro en Japón, esponsorizados por Taiho, en pacientes que padecen sarcomas relacionados con translocaciones genéticas, y cuyo objetivo es conseguir el registro
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Yondelis Ovario en solitario :
Se ha completado antes de lo previsto el reclutamiento del estudio de fase II con Yondelis® en pacientes que padecen cáncer de ovario avanzado y son portadores de las mutaciones BRCA 1, BRCA 2 y fenotipo BRCAness.
Por otro lado, ha comenzado el reclutamiento de pacientes de un estudio de fase II para evaluar la eficacia de la combinación de Yondelis® con Bevacizumab, con o sin carboplatino, promovido por el Instituto Mario Negri de Milan.
Otras indicaciones
El Instituto de Investigación Farmacoligica Mario Negri (IRCCS) en colaboración con el departamento de Oncologia Medica del Hospital S. Gerardo (Monza, Italia) ha iniciado un estudio de fase II (ATREUS) para evaluar la actividad y seguridad de Yondelis® en Mesotelioma Pleural Maligno (MPM).
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