La compañía catalana Grifols ha presentado en el marco del congreso anual de la Sociedad Europea de enfermedades Respiratorias (ERS), que se celebra en Barcelona hasta este miércoles, el dispositivo AlphaKit QuickScreen, capaz de detectar el déficit de alfa-1 antitripsina (Daat) en 15 minutos.
Para cribar si el paciente es portador de la proteína Z, responsable de más del 95% de los casos severos de esta enfermedad rara, se necesitan unas gotas de sangre que se depositan en el dispositivo; en caso de que la prueba salga positiva, los resultados deben ratificarse en un laboratorio, según ha confirmado un portavoz de la empresa a Europa Press, Isidre Torras.
El Daat es una enfermedad hereditaria e infradiagnosticada, que afecta aproximadamente a 33 de cada 100.000 habitantes --según Orphanet Report Series--, pero se estima que sólo el 5% de las personas afectadas tienen un diagnóstico adecuado.
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