En el cáncer, más que en ninguna otra enfermedad, el tiempo es oro, y eso lo sabe muy bien Genómica, empresa del Grupo Zeltia, que acaba de lanzar un kit de diagnóstico capaz de detectar dichas alteraciones genéticas antes de implementar una terapia con anticuerpos anti-EGFR. El kit CLART® CMA KRAS-BRAF-PI3K “es capaz de detectar y tipificar las principales mutaciones que pueden darse en varios de los genes implicados en el bloqueo del receptor EGFR y que van a mantener activo el proceso de crecimiento y migración del tumor a pesar del tratamiento con anticuerpos monoclonales anti-EGFR”, ha explicado Rosario Cospedal, directora general de Genómica, durante una jornada celebrada en Madrid. De este modo, “los oncólogos podrán conocer previamente si dicha terapia va a tener efecto en sus pacientes o hay que recurrir a otras alternativas terapéuticas”, añade. Tanto la European Society for Medical Oncology (ESMO) como la American Society of Clinical Oncology (ASCO) han publicado sendas directrices que obligan a la detección de dichas alteraciones genéticas antes de la implementación del tratamiento.
La sangre en heces y el dolor abdominal son los principales síntomas que pueden hacer sospechar de un cáncer colorrectal. Tras esto, la prueba diagnóstica por excelencia es la colonoscopia, que permite la extracción de biopsias y la realización de terapéutica endoscópica. Una vez se detectada la enfermedad, el kit diagnóstico de Genómica busca posibles alteraciones genéticas. “Las mutaciones en KRAS y BRAF son mutuamente excluyentes, mientras que PI3K puede coexistir con ambos genes”, afirma la experta. Las prevalencias de dichas alteraciones son las siguientes: KRAS (hasta el 45 por ciento de los casos); BRAF (menos del 15 por ciento); y PIK3CA (cerca del 20 por ciento).
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*.- El nuevo kit de GENOMICA CLART® CMA KRAS-BRAF-PI3K ha recibido uno de los premios Mejores Ideas 2012 de Diario Médico en la categoría de “Investigación y farmacología”, en un acto celebrado en el Teatro Nacional de Cataluña. Por parte de GENOMICA recogió el galardón Antonio Sevilla, Director Comercial de la compañía.
*.- En España, el cáncer colorrectal tiene una incidencia anual de 25.000 casos, de los que cerca del 56% acaba en fallecimiento.
*.- Los oncólogos podrán conocer previamente si la terapia estándar va a tener efecto en sus pacientes o hay que recurrir a otras alternativas terapéuticas.
*.- La 10ª edición de los premios “Las Mejores Ideas” de Diario Médico ha tenido lugar en el día de ayer en el Teatro Nacional de Cataluña. Este galardón premia a los profesionales, instituciones y empresas que vuelcan su esfuerzo en explorar nuevos territorios en medicina y asistencia sanitaria.
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En España, el cáncer colorrectal tiene una incidencia anual de 25.000 casos, de los que cerca del 56% -en torno a 14.000- acaba en fallecimiento. Esto se debe en gran medida a que el tratamiento estándar no suele ser efectivo en el 40% de los pacientes por la existencia de determinadas mutaciones que impiden el correcto funcionamiento del fármaco, lo que se traduce en un importante retraso antes de poder recurrir a otras estrategias terapéuticas. GENÓMICA, empresa del Grupo Zeltia, ha lanzado este año un kit de diagnóstico capaz de detectar dichas alteraciones genéticas antes de implementar una terapia con anticuerpos anti- EGFR.
El kit CLART® CMA KRAS-BRAF-PI3K es capaz de detectar y tipificar las principales mutaciones que pueden darse en varios de los genes implicados en el bloqueo delreceptor EGFR y que van a mantener activo el proceso de crecimiento y migración del tumor a pesar del tratamiento con anticuerpos monoclonales anti-EGFR. De este modo los oncólogos podrán conocer previamente si dicha terapia va a tener efecto en sus pacientes o hay que recurrir a otras alternativas terapéuticas”.
La sangre en heces y el dolor abdominal son los principales síntomas que pueden hacer sospechar de un cáncer colorrectal. Tras esto, la prueba diagnóstica por excelencia es la colonoscopia, que permite la extracción de biopsias y la realización de terapéutica endoscópica. Una vez se detectada la enfermedad, el kit diagnóstico de GENÓMICA busca posibles alteraciones genéticas. “Las mutaciones en KRAS y BRAF son mutuamente excluyentes, mientras que PI3K puede coexistir con ambos genes”, afirma la experta. Las prevalencias de dichas alteraciones son las siguientes: KRAS (hasta el 45% de los casos); BRAF (menos del 15%); y PIK3CA (cerca del 20%).
El premio de Diario Médico supone un reconocimiento a la labor de GENOMICA en su apuesta por facilitar el diagnóstico molecular mediante el diseño, desarrollo y comercialización de nuevas aplicaciones diagnósticas con su innovadora plataforma, a través de diagnóstico in vitro, CLINICAL ARRAY TECHNOLOGY, CLART®. Esta tecnología ha contado con varios procesos de validación, nacionales e internacionales, entre ellos los de Javier Hernández-Losa, del Hospital Universitario Valle de Hebrón, de Barcelona.