(Reuters) - Pfizer Inc dijo que la última fase de ensayos de su medicamento contra el cáncer de riñón no había permitido alcanzar el objetivo principal de mostrar progresos estadísticamente significativos en la supervivencia sin que la enfermedad empeore.
El ensayo estaba probando el medicamento Inlyta en pacientes que no habían recibido tratamientos previos y comparó sus efectos con otros fármacos para el cáncer de riñón, el sorafenib.
Inlyta, conocido genéricamente como axitinib, ya fue aprobado por el ente regulador de la salud en Estados Unidos para pacientes con cáncer de riñón avanzado y que no responden a otros medicamentos contra la enfermedad.
Sorafenib es comercializado como Nexavar por la farmacéutica Onyx Pharmaceuticals Inc y la alemana Bayer AG.
Una evaluación preliminar de los datos del ensayo mostró que la supervivencia mediana general para pacientes con Inlyta excedía la de pacientes con sorafenib, aunque la diferencia no fue estadísticamente significativa.
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