La Farmacéutica Baxter International asegura que a lo largo de este primer trimestre del año tiene previsto iniciar un segundo ensati clínico en fase III con su inmunoglobulina humana normal 'Kiovig', en dosis de 100 miligramos por mililitro, que confirme los resultados inicialmente obtenidos como tratamiento de la enfermedad de Alzheimer, de leve a moderada.
MADRID, 06 (EUROPA PRESS)
Dicho fármaco, que se administra por vía intravenosa y viene preparado en solución para perfusión, ya ha sido sometido con éxito a un primer ensayo fase III en el que se hizo un análisis de futilidad, para conocer la idoneidad de la intervención terapéutica.
"Si resultan satisfactorios, los ensayos de fase III de Baxter respaldarán la presentación de una solicitud de registro para el uso de terapias con inmunoglobulinas en el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer", ha reconocido Ludwig Hantson, presidente mundial de la unidad de Biociencia de Baxter.
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