*.- En el periodo de estudio se observaron remisiones prolongadas de la enfermedad, con una tasa de respuesta del 27%. La toxicidad del medicamento no fue relevante.
Ante los excelentes resultados obtenidos, PharmaMar ha ampliado la muestra del ensayo en esta indicación. El nuevo diseño del estudio supone la ampliación del número de centros participantes a ocho nuevos hospitales europeos y americanos.
*.- Los datos clínicos han demostrado actividad antitumoral en mieloma múltiple, cáncer renal y linfomas agresivos. Y desde finales de 2005 están en marcha estudios de combinación de 'Aplidin' con otros fármacos antitumorales, como base para posibles estudios de fase III de registro ... base indispensable para conseguir un buen acuerdo de Comercialización del Farmaco para fuera de Europa .