Zeltia lanzó ayer su gran asalto al mercado europeo, del que espera obtener ingresos superiores a los 700 millones de euros anuales en un plazo de tres años. Su filial biomédica PharmaMar solicitó formalmente a la Agencia Europea del Medicamento (EMEA) el permiso para comercializar su fármaco antitumoral Yondelis para el tratamiento del cáncer de ovario. Hasta ahora el compuesto cuenta únicamente con licencia de venta para el tratamiento del sarcoma de tejidos blandos. La posibilidad de atender a mujeres con problemas oncológicos en los ovarios podría multiplicar en poco tiempo los resultados de la compañía ...
DESPUES DE 18 AÑOS CON SOLO TOPOTECAN CON FULL APPROVAL EN EEUU COMO TREATMENT 2a LÍNE SCLC-ES ... LA USFDA ACABA DE APROBAR AL TARLATAMAB CON FULL APPROVAL ... POR LO QUE ES YA EL NEW TREATMENT STÁNDARD EN EEUU . TIENE APROBACIÓNES ACELERADAS EN CANADA , UK, COREA ... Y EN DÍAS PODRÍA ALCANZAR LA APROBACIÓN TAMBIÉN EN CHINA QUE EN JULIO 2025, LA NMPA ACEPTÓ LA SOLICITUD DE REGISTRO (NDA) PARA TARLA OTORGÁNDOLE ADEMAS LA REVISIÓN PRIORITARIA . LA EMA TAMBIÉN LO ESTÁ YA EVALUANDO .
05 diciembre 2008
Yondelis de ser aprobado en Ovario obtendria unos ingresos similares a lo que vale hoy en dia el Grupo Zeltia entero en bolsa .
Zeltia lanzó ayer su gran asalto al mercado europeo, del que espera obtener ingresos superiores a los 700 millones de euros anuales en un plazo de tres años. Su filial biomédica PharmaMar solicitó formalmente a la Agencia Europea del Medicamento (EMEA) el permiso para comercializar su fármaco antitumoral Yondelis para el tratamiento del cáncer de ovario. Hasta ahora el compuesto cuenta únicamente con licencia de venta para el tratamiento del sarcoma de tejidos blandos. La posibilidad de atender a mujeres con problemas oncológicos en los ovarios podría multiplicar en poco tiempo los resultados de la compañía ...