Pharma Jonpi . / 1.1 / .

PharmaMar Recibe el Ok de la FDA Para Iniciar Fase I con PM54 en Combi con Inmuno Para Posible Tratamiento . PARA EI RELEVO DE LURBINECTEDIN ESTABAN PM184 Y PM14 AMBOS RETIRADOS POR LA CIA. AHORA HAY OTROS DOS FÁRMACOS EN FASE I EN EL INTENTO DE RELEVAR A LURBINECTEDIN : PM54 Y PM534 ... EL PROBLEMA ES QUE AMBOS AÚN ESTAN EN FASE I CON TODO LO QUE ESTO IMPLICA EN CUESTIÓN DE PLAZOS ... YA QUE PARA REALUZAR 3 FASES CLÍNICAS HACEN FALTA DE 12 A 15 AÑOS ... NOS IRÍAMOS AL 2040.

Pharma Jonpi . / 1.1 / .

19 diciembre 2025

PHARMAMAR SE DEJA 450 MILLONES DE EUROS EN BOLSA DESDE OCTUBRE 2025 EN QUE LA FDA LE APROBÓ LURBINECTEDIN EN EEUU COMO TERAPIA DE MANTENIMIENTO TRAS EL TRATAMIENTO DE PRIMERA LÍNEA CON ATEZOLIZUMAB . HA PASANDO DE COTIZAR EN LOS 100 EUROS ... A COTIZAR EN LOS 75 EUROS ACTUALES .