IMDELLTRA de AMGEN Cuenta con la APROBACIÓN ACELERADA DE LA FDA Para el Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas en Estadio Extenso ( MICROCÍTICO ) .
Los Analistas Proyectan Que TARLATAMAB se Convertirá en un Éxito de Ventas .
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La Posibilidad de Que el Fármaco Pueda Ser Aún Más Eficaz Si se Utiliza en una Etapa Más Temprana del Proceso de Tratamiento Ofrece una Esperanza Adicional a los Pacientes y Sus Familias .
La Aprobación de TARLATAMAB es Crucial Ya Que Permite a los Pacientes Utilizar el Medicamento Después de Que Otros Tratamientos Hayan Fracasado .
Las Respuestas Observadas en los Pacientes Son Duraderas y Significativas, lo Que Justifica el Manejo Cuidadoso de estos Efectos Secundarios .
Este Equilibrio Entre Eficacia y Manejo de la Toxicidad es Clave Para el Éxito Continuo de estas Terapias Innovadoras .
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" ES EL NACIMIENTO DE UNA NUEVA TERAPIA ”. TARLATAMAB TIENE EL POTENCIAL DE CAMBIAR EL MANEJO CLÍNICO DEL CÁNCER RECURRENTE/REFRACTARIO Y MEJORAR LA SUPERVIVENCIA EN UN AÑO DE LOS PACIENTES CON SMALL_CELL_LUNG_CANCER .
TARLATAMAB CONECTA COMO UN PUENTE O “ UNA CELESTINA ” LA CÉLULA TUMORAL CON LAS PROPIAS CÉLULAS T DEL PACIENTE, Que Usan una Variedad de Mecanismos Para Atacar y Destruir la Célula Cancerosa .
Es Tanta la Necesidad de Poder Tener a Mano un Tratamiento Efectivo Para los Pacientes Pretratados ... Qué la FDA le Ha Concedido Ya la Aprobación Condicional Acelerada .
Ahora Dependerá de los Oncólog@s US su Administración .