QUEDAN ENTRE 2 Y 8 JORNADAS BURSÁTILES PARA SABER SI LA USFDA APRUEBA IMFORTE ( LURBINECTEDIN / ATEZOLIZUMAB BY JAZZPHARMA / PHARMAMAR Y ROCHE ) EN ESTADOS UNIDOS PARA EL TRATAMIENTO DE MANTENIMIENTO EN PRIMERA LINEA EN CÁNCER DE PULMÓN MICROCÍTICO ... Y YA PARECE COMPLICADO QUE ALGUIEN QUIERA VENDER SUS ACCIONES ... LÓGICAMENTE NINGUNA DE LAS TRES FARMACÉUTICAS IMPLICADAS EN EL PROCESO PUEDEN DECIR NADA AL RESPECTO HASTA QUE LA USFDA SE PRONUNCIE ...
26 agosto 2020
El Ensayo Clínico ( Racial ) con Lurbinectedin ( ZepZelCa TM ) que Luye Pharma ha Obtenido Hoy el Ok para Iniciarse en China ... Ya Se Realizó en Japón en 2019 ... ¡¡¡ Con Un Resultado EXCELENTE !!! .
