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CAMBIO DE DISCURSO : ADIÓS A LA SEGUNDA LÍNEA SCLC-ES EN EEUU Y EN EU ...CAMBIAMOS DISCURSO A MANTENIMIENTO EN FIRTS-LINE /// SI NO EXISTIERA IMFORTE ... AHORA MISMO PHARMAMAR ESTARÍA ANTE UNA GRAVE SITUACIÓN /// IMFORTE EN EU DE UN TAM DE 600 MILLONES A UN MERCADO REAL MUCHO MENOR QUE PODRÍA SER DE TAN SOLO UNOS 85 MILLONES /// 2 DE OCTUBRE DE 2028 ... ES LA FECHA PARA LA POSIBLE ENTRADA DE GENÉRICOS DE LURBINECTEDIN ...

31 julio 2025

Ofensiva de IAG en el Atlántico : LEVEL Suma a FINNAIR y QATAR AIRWAYS Como Socios en sus Vuelos a ESTADOS UNIDOS ... QATAR AIRWAYS es el Principal Accionista de IAG Con una Participación Que Ronda el 26 % ... Por lo Qué la Relación es Particularmente Estrecha .

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Nos Complace Ver Que INTERNATIONAL CONSOLIDATED AIRLINES GROUP ( IAG ) Ha Logrado Aumentar la Eficiencia y Obtener Mayores Tasas de Retorno ...
30 julio 2025

Grifols Multiplica Por Cinco el Beneficio y Vuelve al Dividendo . La Multinacional de Hemoderivados Eleva los Ingresos un 6,7%, Hasta los 3.677 MILLONES .

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LA RECUPERACIÓN DE GRÍFOLS AVANZA A TODA MÁQUINA . Gabriel Trindade Barcelona 29/07/2025 17:53   La Multinacional de hemoderivados multiplic...
29 julio 2025

APLIDIN EMA . PHARMAMAR OPTÓ POR LA RETIRADA DE LA SOLICITUD DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN DE APLIDIN ( PLITIDEPSIN ) . LA RENUNCIA SE PRODUJO EL 23 DE JULIO ... Y A FECHA DE HOY PERIODISTAS , ANALISTAS , CABILDEROS ... SIGUEN A LA ESPERA DE " EMI " .

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IAG REDOBLA SU APUESTA POR AMÉRICA . Se Prevé Qué IAG Reportará un Beneficio Operativo ( EBITD ) de 1.430 MILLONES de Euros, el 15% Más Respecto al Segundo Trimestre de 2024, con un Margen Operativo del 16%, Cifra Que Sería la " Más Alta " Alcanzada Nunca en un Segundo Trimestre Por el Grupo, Según Destacaron Analistas de Banco Sabadell .

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Se Prevé Qué I AG Salvará la Exigente Comparativa del Año Pasado con un Incremento en las Ventas del 7% .  El Mercado Esperan Revisión a la ...
28 julio 2025

Las Presiones de Trump, Para Que las Farmacéuticas Trasladen su Producción a EEUU Para Evitar los ARANCELES Ha Hecho Mover Ficha a ASTRAZÉNECA ... Veremos Que Hará JAZZ PHARMA , ROCHE , GRÍFOLS ... y Resto de Farmacéuticas ( 120 ) Con Sede en IRLANDA .

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  Las Farmacéuticas Europeas se Enfrentan a Nuevas Incógnitas Ante unos ARANCELES Sin Resolver Para el Sector . Trump Señaló Que el Acuerdo ...

ROCHE HA ACTUALIZADO LA FASE III IMFORTE LURBINECTEDIN/ ATEZOLIZUMAB : A Phase III, Open-Label Study of Maintenance Lurbinectedin in Combination With Atezolizumab Compared With Atezolizumab in Participants With Extensive-Stage Small-Cell Lung Cancer ... Y RATIFICA QUE PREVÉ FINALIZAR DICHA FASE III EL 13 DE AGOSTO DEL 2026 .

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SEGÚN LAS PREVISIONES DE LA PROPIA PHARMAMAR ... : ************ ******** ****

APLIDIN . LA EVALUACIÓN HABÍA TERMINADO Y LA EMA HABÍA RECOMENDADO DENEGAR LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN DE PLITIDEPSIN PARA EL TRATAMIENTO DEL MIELOMA MÚLTIPLE ... PHARMAMAR OPTÓ POR LA RETIRADA DE LA SOLICITUD DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN DE APLIDIN ( PLITIDEPSIN ) .

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  LA EMA TRAS REEVALUAR APLIDIN CONSTATÓ QUE : *.- APLIDIN TAN SOLO APORTABA UN MODESTO MES DE VIDA ... *.- QUE NO SE DEMOSTRÓ LO SUFICIENTE...
27 julio 2025

APLIDIN . LA EVALUACIÓN HABÍA TERMINADO Y LA EMA HABÍA RECOMENDADO DENEGAR LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN DE PLITIDEPSIN PARA EL TRATAMIENTO DEL MIELOMA MÚLTIPLE ... PHARMAMAR OPTÓ POR LA RETIRADA DE LA SOLICITUD DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN DE APLIDIN ( PLITIDEPSIN ) ... WITHDRAWAL OF APPLICATIÓN FOR THE MARKETING AUTHORISATION OF APLIDIN ( PLITIDEPSIN ) JULY 23 , 2025 ... A FECHA DE HOY PERIODISTAS , ANALISTAS , CABILDEROS ... SIGUEN A LA ESPERA DE " EMI " .

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La Empresa Había Solicitado una Reevaluación de la Recomendación de la Agencia, Pero RETIRÓ la Solicitud Antes de Que esta Finalizara .
25 julio 2025

PHARMAMAR A LA ESPERA DE PRESENTAR LOS RESULTADOS FINANCIEROS DEL PRIMER SEMESTRE 2025 ... AQUI LOS RESULTADOS DEL PRIMER TRIMESTRE 2025 .

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  La Farmacéutica Perdió 3,9 Millones de euros Entre Enero y Marzo, Frente a un BENEFICIO de 2,3 Millones en el Mismo Período del Año Anteri...

INDITEX TIENE UN PRECIO OBJETIVO DE 50 EUROS SEGÚN RENTA 4 ... Y TRAS UN CASTIGO INMERECIDO EN BOLSA ... RENTA 4 APUESTA DE NUEVO POR INDITEX INCORPORÁNDOLO A SU " CARTERA VERSÁTIL Y 5 GRANDES " ... OTRAS CIAS POR LAS QUE APUESTA RENTA 4 : IAG , ARCELOR , ENAGAS , CAIXABANK , CELLNEX ...

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Inditex Entra en Nuestras Carteras Versátil y 5 Grandes . Renta 4 Banco Renta 4 Sacamos el ETF del Ibex de nuestras carteras y  damos entrad...
24 julio 2025

ALGUNOS YA DISFRUTARON DE LAS VACACIONES EN JULIO ... Y OTROS LAS DISFRUTARAN EN AGOSTO ... SALUT ! .

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NEW ENGLAND JOURNAL OF MEDECINE : TARLATAMAB COMO TRATAMIENTO DE SEGUNDA LINEA SMALL CELL LUNG CANCER PRODUCE UN MAYOR BENEFICIO EN LA SUPERVIVENCIA GENERAL Y LIBRE DE PROGRESIÓN ( mOS DE 14,3 MESES ) QUE LA QUIMIOTERAPIA Y ADEMÁS CON MENOS EVENTOS ADVERSOS GRAVES .

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23 julio 2025

EMA Poised To Decide On Fate Of Lilly’s Kisunla And PharmaMar’s Aplidin In EU ( CUARTA LINEA MÚLTIPLE MYELOMA ) .

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AJMC : SE AVECINA UNA NUEVA ERA EN LOS TRATAMIENTOS PARA SMALL CELL LUNG CANCER Y DESTACAN LÓGICAMENTE AL TARLATAMAB DE AMGEN TANTO PARA PRIMERA LÍNEA , PARA PRIMERA LÍNEA DE MANTENIMIENTO EN COMBINACIÓN CON DURVALUMAB DE ASTRAZÉNECA , PARA SEGUNDA LINEA ... ¡¡¡ TODAS LAS LINEAS !!! .

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AJMC , 22 JULY 2025 : IS A NEW ERA OF SCLC TREATMENTS ON THE HORIZON . One of the most significant developments has been the targeting of de...

Kicking Off @OncLive Bridging The Gaps in Lung Cancer With Small Cell Lung Cancer -@DrRaviSalgia Reviews Emerging Biomarkers Driving Potential 2L+ Therapeutic Options For Patients With ES-SCLC #BTGLung2025 .

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22 julio 2025

SMALL CELL LUNG CANCER . LA FDA ACABA DE OTORGAR FAST TRACK A DB-1310 DE DUALITY BIOTHERAPEUTICS QUE ACTUALMENTE YA MUESTRA TASAS DE RESPUESTA DEL 44% Y UNA OVERALL SURVIVAL DE 18,9 MESES ... POR LO QUE ESTARÍA SUPERANDO YA A LAS TERAPIAS ACTUALES .

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The Recent FDA FAST TRACK Designation For Duality Biotherapeutics' DB-1310-a Next-Generation Antibody-Drug Conjugate (ADC) Targeting SMA...
21 julio 2025

TRABECTEDIN DE LA FARMACÉUTICA ACCORD HA SIDO AUTORIZADO SU USO EN LA UNIÓN EUROPEA POR LA AGENCIA EUROPEA DEL MEDICAMENTO ( EMA ) . LA EMA CONCLUYÓ QUE, DE CONFORMIDAD CON LOS REQUISITOS DE LA UE, TRABECTEDIN ACCORD HA DEMOSTRADO SER COMPARABLE A YONDELIS Y SE CONVIERTE EN EL NOVENO GENERICO DE TRABECTEDIN RECONOCIDO .

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¿ CUALES SON LOS  TRABECTEDINS GENERICOS RECONOCIDOS ACTUALMENTE ? : *.- TRABECTEDIN DE EVER PHARMA  . *.- TRABECTEDIN DE STADA . *.- TRABEC...
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