LURBINECTEDIN ( BY JAZZPHARMA ) + ATEZOLIZUMAB ( ROCHE ) Fase III Imforte Para el Mantenimiento de los Pacientes en el Entorno de Primera Linea SCLC ... Se Inició el 25 OCT 2021 /.../ A Final de 2023 Podría Entrar Ya el Último de los 690 Participantes en Dicho Ensayo Clínico ) /.../ Fin del Ensayo : 6 Marzo 2026 .

Publicado Hoy , en la JP Morgan Conference , Por JazzPharma ( Propietaria de LURBINECTEDIN  en EEUU Y CANADA : 

El Nuevo Antiviral ORAL Desarrollado en CHINA Logra Resultados Similares a PAXLOVID ( PFIZER ) , Pero Con Menos Efectos Secundarios . Si las Variantes Chinas son Débiles Y Ya No Asustan a Nadie ... Podrían Intentar Una Nueva Variante Vía US ... Lo Que Sea con Tal de No Jubilar al Sr. Covid .

 Los Resultados de un Ensayo Clínico en China Sugieren Que los Médicos Pronto Podrían Tener Otro Tratamiento Alternativo Para el COVID19.

La investigación, publicada en el New England Journal of Medicine , vio a 771 adultos sintomáticos con COVID-19 de leve a moderado que tenían un alto riesgo de progresión que recibieron un ciclo de cinco días de nirmatrelvir más ritonavir (vendido como Paxlovid), o el nuevo antiviral VV116.
 
De acuerdo con los resultados del ensayo aleatorizado de fase 3, de no inferioridad, ciego al observador, ninguno de los grupos registró una muerte, mientras que el tiempo hasta la resolución sostenida de los síntomas y una primera prueba negativa de SARS-CoV-2 no difirió sustancialmente entre los dos grupos .

 

El tiempo medio de recuperación, definido como la ausencia de síntomas durante dos días consecutivos, fue de cuatro días para los receptores de VV116 y de cinco días para los que tomaron nirmatrelvir más ritonavir. Después de cuatro semanas, aproximadamente el 98 % de todos los participantes se habían recuperado y ninguno progresó a una enfermedad grave.
 
Además, la incidencia de eventos adversos fue menor en el grupo VV116 que en el grupo nirmatrelvir-ritonavir (67,4 % frente a 77,3 %) . ...

Pharmamar . Se inicia en Hong Kong el Programa de Uso Compasivo de Lurbinectedina Para Cáncer de Pulmón Microcítico .

 

Pharmamar . En Breve Tendrá Que Decidir Cuál Será su Próximo Movimiento en Tendencia Que Podría Llevar al Valor Hacia los 40,00 euros en Caso de Ruptura a la Baja, o Hacia los 100 euros en Caso de Que Sea al Alza . Post By Celtia .

 

Habrá Que Esperar . 

Capitalbolsa | 06 ene, 2023 . 

PharmaMar está Estrechando su Movimiento Entre su Directriz Bajista Principal, y la Media de 200 Sesiones Como Vemos en el Gráfico Mensual Adjunto .

 Estas Son Dos Importantes Referencias .

La Rotura de cualquiera de ella desencadenará un movimiento en tendencia que podría llevar al valor hacia la zona de los 40,00 euros en caso de que la ruptura sea a la baja, o hacia los 100 euros en caso de que sea al alza . ...

Trabectedin Induces Ferroptosis Vía Regulation of HIF-1α/IRP1/TFR1 and Keap1/Nrf2/GPX4 axis in Non-Small Cell lung Cancer cells .

 

Results

Trabectedin was cytotoxic to NSCLC cells regardless of p53 status. Trabectedin upregulated iron, ROS, and lipid peroxidation in NSCLC cells, causing ferroptosis. Trabectedin increases iron and ROS levels by upregulating transferrin receptor 1 and the HIF-1/IRP1 axis. In NSCLC cells, trabectedin suppresses glutathione peroxidase 4, followed by the Keap1/Nrf2 axis.

Conclusions

Our findings imply that trabectedin may treat NSCLC effectively.

Graphical abstract

BioNTech Comenzará a Probar sus Vacunas Contra el Cáncer en el Segundo Semestre Tras Alcanzar este Viernes un Acuerdo Estratégico con el Gobierno de Reino Unido Para Acelerar los Ensayos Clínicos . Post By Celtia .

La Farmacéutica BioNTech Ha Anunciado este Viernes un Acuerdo Estratégicos con el Gobierno de Reino Unido Para Acelerar los Ensayos Clínicos de la Vacuna Contra el Cáncer, con el Objetivo de Administrársela a 10.000 Pacientes Para Fines de 2030, " Ya Sea en Ensayos Clínicos o Como Tratamientos Autorizados ". 

Además, la Compañía Ha Señalado Que Tiene Previsto Iniciar las Pruebas en Pacientes en la Segunda Mitad del Año .

"Los Próximos Pasos de la Colaboración serán la Selección de Candidatos, Sitios de Prueba y la Puesta en Marcha de un Plan de Desarrollo con el objetivo de estar listo para inscribir al primer paciente con cáncer en la segunda mitad de 2023", ha destacado la compañía .

El acuerdo estratégico de colaboración se extenderá por varios años a través de tres pilares: inmunoterapias contra el cáncer basadas en ARNm u otras clases de fármacos, vacunas contra enfermedades infecciosas e inversiones para expandir la huella de BioNTech en el Reino Unido como uno de los mercados clave de la empresa .

"Nuestro objetivo es acelerar el desarrollo de Inmunoterapias y Vacunas utilizando tecnologías que hemos estado investigando durante más de 20 años. La colaboración cubrirá varios tipos de cáncer y enfermedades infecciosas que afectan colectivamente a cientos de millones de personas en todo el mundo. Si tiene éxito, esta colaboración tiene el potencial de mejorar los resultados para los pacientes", ha asegurado Ugur Sahin, director ejecutivo y cofundador de BioNTech .

La compañía planea invertir en un centro de investigación y desarrollo del Reino Unido en Cambridge con una capacidad esperada de más de 70 científicos "altamente cualificados", además de fortalecer su presencia en el país mediante la creación de una sede regional en Londres para dar cabida a los empleados en funciones de apoyo globales y regionales, incluidas las reglamentarias, médicas, de propiedad intelectual y legales . ...

BY BBC . CHINA COVID . Vuelve el Turismo al GIGANTE Asiático Tras Reabrir Hoy sus Fronteras Desde Que Impuso Restricciones de Viaje en Marzo de 2020 . Las Muertes las Diferencia Entre " Con COVID..." ... o " Por COIVID ... ".

 

Trabectedin Modula la Polarización de los Macrófagos en el Microambiente Tumoral . Función de los Canales K V 1.3 y K V 1.5 .

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El Tratamiento de Macrófagos con concentraciones Subcitotóxicas de Trabectedin indujo una regulación al alza de los canales KV 1.3 .

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La TAM generada in vitro (TAM iv ) exhibió un Fenotipo similar a M2 y generó una pequeña corriente KV .

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Los TAM muestran una mezcla de K V y K Ca , y en los TAM de ratones tratados con TRABECTEDIN, la corriente está impulsada principalmente por K Ca .

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La capacidad antitumoral de la trabectedina también se debe a sus efectos sobre la expresión de los canales iónicos en los macrófagos .

Las Células inmunes tienen un papel importante en el microambiente del tumor .

 Los Macrófagos pueden sintonizar la respuesta inmune hacia vías inflamatorias o de tolerancia .

Los Macrófagos asociados a tumores (TAM) tienen una serie de funciones inmunosupresoras y se consideran una diana terapéutica en el cáncer .

 Este estudio tuvo como objetivo analizar los efectos de TRABECTEDIN , un agente Antitumoral, en el Microambiente Tumoral a través de la caracterización del fenotipo electrofisiológico y molecular de los Macrófagos . 

Los experimentos se realizaron usando la configuración de células completas de la técnica de pinzamiento en Macrófagos Peritoneales de Ratón residentes .

 Trabectedin No Interactúa directamente con los canales K V 1.5 y K V 1.3, pero su tratamiento (16 h) con concentraciones subcitotóxicas de Trabectedin aumentó su KV actual debido a una regulación positiva de K V 1.3 canales . 

La TAM generada in vitro (TAM iv ) exhibió un fenotipo similar a M2. TAM iv generó una pequeña corriente KV y expresó altos niveles de marcadores M2 .

La corriente de K + de los TAM aislados de tumores generados en ratones es una mezcla de K V y K Ca , y en los TAM aislados de tumores generados en ratones tratados con Trabectedina , la corriente es impulsada principalmente por K Ca. 

Concluimos que la capacidad antitumoral de la trabectedina no se debe únicamente a sus efectos sobre las células tumorales, sino también a la modulación del microambiente tumoral, debido, al menos en parte, a la modulación de la expresión de diferentes canales iónicos de macrófagos . ...

Margarita del Val Ha Asegurado Que la Cuarta Dosis No es Necesaria, Ya Que Muchas Personas Que Son de Riesgo No se Han Infectado con la Variante Ómicron, Cuyo Nivel de Contagio es Elevado Incluso con las Vacunas .

La Viróloga del CSIC Asegura Que el Riesgo de Que Lleguen Casos de China es Mínimo, Pero Que Debemos Protegernos Todos y Controlar la Calidad del Aire .

“A China le están llegando las variantes que ya circulaban por el resto del mundo”, según ha explicado la viróloga del CSIC, ya que la variante que está atacando el país asiático en este momento ya han pasado por Europa, pero no logró expandirse.

Cuarta Dosis de la Vacuna

Del Val también fue preguntada sobre si era necesaria la cuarta dosis de manera generalizada en la población. Ante esto, la viróloga ha asegurado que no es necesaria, ya que muchas personas que son de riesgo no se han infectado con la variante Ómicron, cuyo nivel de contagio es elevado incluso con las vacunas .

Aun así, ha explicado que no debemos exponernos al virus, aunque ahora mismo casi toda la población se ha infectado ya.

También ha abundado en que la nueva dosis sí es necesaria para los mayores y las personas de riesgo, aunque, en caso de aparecer una nueva variante de verdad, todo deberíamos ponernos la cuarta dosis de manera inmediata. ...

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EUROPA PRESS –

 El Viceconsejero de Asistencia Sanitaria y de Salud Pública de la Comunidad de Madrid, Antonio Zapatero, ha advertido este martes que una cuarta dosis de la vacuna contra el Covid-19 puede no ser eficaz para reforzar la inmunidad frente al SARs-CoV-2 . ... Link : GUFZXYJ€5#

CHINA Negocia Fabricar un Genérico Frente al COVID19 de PFIZER. " COMO YA ES SABIDO PAXLOVID, ES EL TRATAMIENTO ORAL QUE REDUCE LAS HOSPITALIZACIONES EN PACIENTES DE ALTO RIESGO EN ALREDEDOR DEL 90% " Según los Datos del Ensayo Clínico .

 

Resultados y Características Clínicas del Uso Compasivo de Plitidepsina Para Pacientes Adultos InmunoComprometidos con COVID19 . PrePrint .

Outcomes and Clinical Characteristics of the Compassionate Use of Plitidepsin for Immunocompromised Adult Patients with COVID-19 .

PrePrint Publicado en The Lancet . 5 Enero 2023 .

*.- Los Pacientes Immunocomprometidos Son Más Vulnerables a la Infección Por SARS-CoV-2 y a Desarrollar Insuficiencia Respiratoria .

*.- En un Ensayo Clínico de Fase I, el Tratamiento con Plitidepsina Resultó en Reducciones de la Carga Viral y Mejoras en los Biomarcadores Inflamatorios . 

*.- Los Informes de Casos Publicados Anteriormente de Pacientes Immunocomprometidos con COVID-19 Tratados con Plitidepsina Refuerzan la Seguridad del Medicamento .

Métodos :

Este estudio tuvo como objetivo evaluar el uso compasivo de Plitidepsina como tratamiento antiviral en pacientes adultos hospitalizados inmunocomprometidos con COVID-19 de moderado a grave. Las medidas de resultado primarias fueron el tiempo hasta la recuperación respiratoria (saturación/fracción de oxígeno inspirado [SpFi] ≥ 315); Mortalidad acumulada relacionada con COVID-19 30 días después de la primera infusión de Plitidepsina; y tiempo hasta niveles indetectables de ARN viral en muestras de hisopos nasofaríngeos.

Hallazgos :

Treinta y tres pacientes que recibieron un ciclo completo de plitidepsina (2,5 mg [n= 29] o 1,5 mg [n= 4]) fueron incluidos. La mayoría (69,7%) tenía una enfermedad hematológica maligna, el 27,3% tenía tumores sólidos y el 3% tenía síndrome de vasculitis asociada a anticuerpos anticitoplasma de neutrófilo. Se administraron un total de 111 infusiones sin eventos de seguridad relevantes. La mediana de tiempo desde el inicio de plitidepsina hasta SpFi ≥315 fue de 8 días (intervalo de confianza [IC] del 95 %, 7; 19). La mediana de tiempo hasta la primera RT-PCR negativa para SARS-CoV-2 (Ct > 36) fue de 17 días (IC del 95 %: 13; 25). La tasa de mortalidad fue del 16% (95% IC 3; 37·3).

Interpretación :

Estos datos respaldan a la Plitidepsina como un tratamiento bien tolerado que podría tener una eficacia clínica y antiviral potencial en pacientes inmunocomprometidos con COVID-19. 

Financiación :

Los costes del estudio han sido financiados por Pharma Mar SA y el Hospital Universitario QuironSalud Madrid .

PAXLOVID ORAL ( PFIZER ) . SE HA DEMOSTRADO QUE EL USO TEMPRANO DE NIRMATRELVIR / RITONAVIR ACORTA EL TIEMPO DE ELIMINACIÓN VIRAL EN PACIENTES INMUNOCOMPROMETIDOS Y HOSPITALIZADOS CON COVID19 .

 

Serplulimab Plus Chemotherapy As First-Line Treatment For Extensive-Stage Small Cell Lung Cancer : A Cost-Effectiveness Analysis . SERPLULIMAB ( Henlius ) es el Potencial Nuevo Actor Para Tratamiento de Pacientes en Primera Línea .

 

Cáncer de Pulmón Microcítico . Análisis Sobre los Principales Actores , 2022 a 2030 , en la Investigación y Desarrollo del Mercado del Tratamiento del Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas . Principales Actores Clave : Teva , Bristol Myers , Novartis , APP Pharmaceuticals , Elekta , Bedford .

Segmento de Mercado Por Regiones, Análisis Regional Cubre  : 

América del Norte (Estados Unidos, Canadá y México)
Europa (Alemania, Francia, Reino Unido, Rusia e Italia)
Asia-Pacífico (China, Japón, Corea, India y Sudeste Asiático)
América del Sur (Brasil, Argentina, Colombia, etc.)
Oriente Medio y África (Arabia Saudita, Emiratos Árabes Unidos, Egipto, Nigeria y Sudáfrica) . ...

Este informe estudia el mercado Tratamiento del cáncer de pulmón de células pequeñas con muchos aspectos de la industria, como el tamaño del mercado, el estado del mercado, las tendencias del mercado y el pronóstico, el informe también proporciona información breve sobre los competidores y las oportunidades de crecimiento específicas con los impulsores clave del mercado. Encuentre el análisis completo del mercado Tratamiento del cáncer de pulmón de células pequeñas segmentado por compañías, regiones, tipos y aplicaciones en el informe.

El informe ofrece información valiosa sobre el progreso del mercado Tratamiento del cáncer de pulmón de células pequeñas y enfoques relacionados con el mercado Tratamiento del cáncer de pulmón de células pequeñas con un análisis de cada región. El informe continúa hablando sobre los aspectos dominantes del mercado y examina cada segmento. ...

LONG COVID , POTENCIAL NUEVO TRATAMIENTO DESDE JAPÓN . La Terapia Abrasiva Epifaríngea Puede Ser Eficaz Para Mejorar los Síntomas del Tracto Respiratorio Superior en Pacientes con COVID PROLONGADO .

A Potential Novel Treatment for Chronic Cough in Long COVID Patients: Clearance of Epipharyngeal Residual SARS-CoV-2 Spike RNA by Epipharyngeal Abrasive Therapy .

A major target of severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) is the epipharyngeal mucosa .

Epipharyngeal abrasive therapy (EAT) is a Japanese treatment for chronic epipharyngitis .

EAT is a treatment for chronic epipharyngitis in Japan that involves applying zinc chloride as an anti-inflammatory agent to the epipharyngeal mucosa. Here, we present a case of a 21-year-old man with chronic coughing that persisted for four months after a diagnosis of mild coronavirus disease 2019 (COVID-19), who was treated by EAT .

We diagnosed chronic epipharyngitis as the cause of the chronic cough after the SARS-CoV-2 infection. SARS-CoV-2 spike RNA had persisted in the epipharyngeal mucosa of this Long COVID patient .

 EAT was performed once a week for three months, which eliminated residual SARS-CoV-2 RNA and reduced epipharyngeal inflammation .

 Moreover, a reduction in the expression of proinflammatory cytokines was found by histopathological examination .

We speculate that the virus was excreted with the drainage induced by EAT, which stopped the secretion of proinflammatory cytokines .

This case study suggests that EAT is a useful treatment for chronic epipharyngitis involving long COVID . ...

IAG REMONTA EL VUELO . Y Ya Re­cu­pera Prác­ti­ca­mente Toda la Red de Des­tinos y su Ca­pa­cidad Previa a 2020 con una Ocu­pa­ción Que Ron­dará el 90 % . ¡ ESTAMOS ANTE UNA IMPORTANTE RECUPERACIÓN DE LOS INGRESOS Y EL ADIÓS A LA CRISIS ! .