LA US FDA O BIEN JAZZPHARMA DEBEN MOVER FICHA ( LO ANTES POSIBLE ) POR EL BIEN DE PROTEGER LA SEGURIDAD DEL PACIENTE Y GARANTIZAR QUE LAS DECISIONES REGULATORIAS SE BASEN EN EVIDENCIA ROBUSTA Y CONFIRMATORIA .
CAMBIO DE DISCURSO : ADIÓS A LA SEGUNDA LÍNEA SCLC-ES EN EEUU Y EN EU ...CAMBIAMOS DISCURSO A MANTENIMIENTO EN FIRTS-LINE /// SI NO EXISTIERA IMFORTE ... AHORA MISMO PHARMAMAR ESTARÍA ANTE UNA GRAVE SITUACIÓN /// IMFORTE EN EU DE UN TAM DE 600 MILLONES A UN MERCADO REAL MUCHO MENOR QUE PODRÍA SER DE TAN SOLO UNOS 85 MILLONES /// 2 DE OCTUBRE DE 2028 ... ES LA FECHA PARA LA POSIBLE ENTRADA DE GENÉRICOS DE LURBINECTEDIN ...
09 julio 2026
LURBINECTEDIN . LA FDA DEBE MOVER FICHA CONVOCANDO UNA REUNIÓN DEL ONCOLOGIC DRUGS ADVISORY COMMITTEE ( ODAC ) PARA REVISAR LOS DATOS DE LOS ENSAYOS CLÍNICOS DE FASE III LAGOON y ATLANTIS ... LOS CUALES DEBÍAN DE SERVIR PARA QUE LURBINECTEDIN OBTUVIERA LA FULL APPROVAL PARA EL TRATAMIENTO DE SEGUNDA LÍNEA SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE .
