IAG SE CONVIRTIÓ EL PASADO VIERNES EN LA PROTAGONISTA DE LA SESIÓN AL REVALIRIZARSE UN 7% TRAS EL ANUNCIO DE UN POSIBLE ACUERDO EN LA GUERRA DE IRAN ... PERO EN LA FIESTA SE DEJO UN ENORME GAP DE UNOS 15 CÉNTIMOS ... VEREMOS .//// . LA GRAN NOTICIA SEGUN EUROPA PRESS ES QUE POR FIN ESTADOS UNIDOS. E IRÁN HAN ANUNCIADO UN ACUERDO """ PROVISIONAL "" DE PAZ . LA CEREMONIA DE FIRMA DEL ACUERDO SERÁ EL 19 DE JUNIO EN SUIZA .

EL FRACASO DEL ENSAYO CLÍNICO DE FASE III LAGOON REPRESENTA UN GOLPE CRÍTICO PARA LURBINECTEDIN ( ZEPZELCA ) . SIN DEMOSTRAR SUPERIORIDAD FRENTE A LOS TRATAMIENTOS EXISTENTES , SU PERMANENCIA EN EL MERCADO COMO TERAPIA DE SEGUNDA LINEA EN SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE ( SCLC-ES ) ESTÁ SERIAMENTE AMENAZADA .

 

¿ LURBINECTEDIN ( ZEPZELCA ) SE MANTENDRA EN EL MERCADO COMO TRATAMIENTO DE SEGUNDA LÍNEA SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE TRAS FRACASAR CON EL ENSAYO CLÍNICO ( LAGOON ) QUE DEBÍA DE VALIDAR LA APROBACIÓN CONDICIONADA QUE LE OTORGÓ LA USFDA EN EL 2020 ? .

 ¿ 705 PACIENTES ...  MILLONES EN GASTO ... Y AÑOS DE INVESTIGACIÓN ...

 TODO ESO PARA NADA ? . 

EL MERCADO DE SEGUNDA LÍNEA PODRÍA QUEDAR EN MANOS ÚNICA Y EXCLUSIVAMENTE DE AMGEN CON TARLATAMAB Y DE MERCK CON IFINATAMAB :

TARLATAMAB TRAS BATIR A LURBINECTEDIN Y TOPOTECAN EN FASE III ... LA USFDA LE OTORGÓ LA APROBACIÓN TOTAL PARA EL TRATAMIENTO DE SEGUNDA LÍNEA SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE ( SCLC-ES ) ... POR LO QUE ES YA EL TRATAMIENTO ESTÁNDAR Y EL TRATAMIENTO A BATIR POR QUIEN QUIERA SALIR AL MERCADO .

ADEMÁS LA USFDA YA HA FIJADO LA FECHA PARA LA POSIBLE APROBACIÓN TAMBIÉN PARA LA SEGUNDA LÍNEA ... AL IFINATAMAB DE MERCK ...

O SEA QUE LOS PACIENTES DE SEGUNDA LÍNEA ESTÁN TRATADOS CON LO MEJOR QUE HAY EN EL MERCADO ...

Y LLEGANDO HAY VARIAS OPCIONES CON GRANDES  ESPECTATIVAS .

LA POSIBLE APROBACIÓN DEFINITIVA DEL ZEPZELCA ( LURBINECTEDIN ) DE JAZZ PHARMACEUTICALS PARA EL TRATAMIENTO DE SEGUNDA LÍNEA SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE ( SCLC-ES ) ...  PODRÍA ESTAR NUEVAMENTE EN PELIGRO .

 ¿ CUAL ES EL VERDADERO PELIGRO ?

COMO TOD@S YA SABEMOS LA AUTORIZACIÓN QUE OTORGÓ LA USFDA AL LURBINECTEDIN COMO TRATAMIENTO DE SEGUNDA LÍNEA EN EL  2020 ... ERA PROVISIONAL ( CONDICIONADA ) .

ESTE ESTUDIO DE FASE III LAGOON ESTABA AHÍ PARA  INTENTAR QUE ESA APROBACIÓN PROVISIONAL DEL 2020 PUDIERA CONVERTIRSE EN DEFINITIVA .

PARA MANTENER SU AUTORIZACIÓN PROVISIONAL,

PHARMAMAR DEBÍA DEMOSTRAR QUE LURBINECTEDIN REALMENTE FUNCIONABA MEJOR QUE EL TOPOTECAN ... 

LAGOON CON 724 PACIENTES 

ACABA DE EMITIR SU VEREDICTO :

LURBINECTEDIN ( ZEPZELCA ) NO FUNCIONA MEJOR QUE LOS 

TRATAMIENTOS EXISTENTES ... INCLUSO ALGUNOS PACIENTES SALEN PEOR 

PARADOS .

 

CON ESTOS RESULTADOS ALCANZADOS EN LA FASE III LAGOON ... ¿ ACABA DE INVALIDAR LA APROBACIÓN CONDICIONADA DEL 2020 ? .

SI LAS AUTORIDADES ESTADOUNIDENSES RETIRAN LA AUTORIZACIÓN :

*.-  CAIDA DE LOS INGRESOS EN PHARMAMAR .

**.-  EL PRECIO DE LA ACCIÓN PUEDE SEGUIR BAJANDO .

¡¡ SIN SUPERIORIDAD NO HAY FUTURO !!! .

***** EN ELABORACIÓN  ****