19 febrero 2026

PHARMAMAR y GLOBANT Desarrollan un Sistema de IA Para Acelerar la Investigación Oncológica . ... 2026 Y PARECE QUE PHARMAMAR CONTINÚA SOLA CON LA APUESTA POR QUIMIOTERAPIA ...

 

MADRID 19 Feb. (EUROPA PRESS) -


Las Compañías GLOBANT y PHARMAMAR Han Anunciado este Jueves una Nueva Colaboración Diseñada Para Acelerar el Descubrimiento de Medicamentos Contra el Cáncer Mediante 'Globant Enterprise AI', un Sistema de INTELIGENCIA ARTIFICIAL Multiagente .


Las Entidades han Creado 'Globant Enterprise AI', que ofrece más del 90 por ciento de precisión en la recuperación de datos complejos y reduce el tiempo necesario para obtener información clave hasta en 15 veces, ayudando a los científicos a seleccionar candidatos a fármacos con alto potencial para su desarrollo clínico en una fracción del tiempo que se requería anteriormente .

Según informan, la nueva plataforma es capaz de analizar grandes volúmenes de fuentes de datos científicos, regulatorios y clínicos para apoyar la toma de decisiones en todo el ecosistema de I+D de PharmaMar y permitir flujos de trabajo continuos y de autoaprendizaje .

De este modo, más de 20 agentes digitales especializados trabajan en las áreas preclínica, clínica, regulatoria, comercial y estratégica, uniendo la creatividad humana y la precisión de las máquinas en la lucha contra el cáncer. Cada agente colabora dentro de la arquitectura segura de GEAI para procesar documentos, simular escenarios y clasificar los activos farmacéuticos más prometedores .

Asimismo, este sistema inteligente integra información de bases de datos internas, publicaciones científicas y fuentes regulatorias globales como la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) y la Agencia del Medicamento Europea (EMA, por sus siglas en inglés), lo que permite a los equipos de PharmaMar identificar combinaciones de tratamiento prometedoras y tomar decisiones más informadas y rápidas .

"El descubrimiento de fármacos siempre ha sido una carrera contrarreloj, y en oncología ese tiempo puede significarlo todo. Al integrar las tecnologías de IA de Globant, podemos procesar datos de miles de documentos en segundos, simular escenarios y centrar nuestros esfuerzos de investigación allí donde tienen el mayor potencial para marcar una diferencia para los pacientes", ha señalado el chief medical officer de PharmaMar, Javier Jiménez .

PharmaMar resalta que, más allá de la velocidad y la eficiencia, la colaboración refuerza su capacidad para reutilizar el conocimiento institucional y fomenta una nueva cultura de innovación digital en sus equipos . 

En la próxima fase del proyecto, PharmaMar prevé ampliar estas capacidades para permitir la generación de hipótesis, verificaciones de cumplimiento normativo en tiempo real y la creación automatizada de contenidos para informes científicos .

"La visión de PharmaMar demuestra lo que es posible cuando la inteligencia humana y los sistemas de IA trabajan codo con codo . Al aprovechar la IA agéntica, estamos construyendo un nuevo modelo para el descubrimiento de fármacos; uno que aporta precisión y escalabilidad a un campo que impacta directamente en millones de vidas", ha finalizado el CEO del Healthcare and Life Sciences AI Studio de Globant, Ariel Capone .


JAPÓN . TARLATAMAB YA ESTA APROBADO TAMBIÉN EN JAPAN PARA SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE Y ESTA EN PLENA EXPANSIÓN TRAS SU INCLUSIÓN EN EL SISTEMA DE REEMBOLSO DEL SEGURO NACIONAL .///. AMGEN EN LA CITI SUMMIT : LOGROS Y EXPECTATIVAS GLOBALES CON TARLATAMAB ( IMDELLTRA ) .


SEGÚN AMGEN  LOS SIGUIENTES HITOS A ALCANZAR CON TARLATAMAB SON  :


*.- CONSEGUIR LA APROBACIÓN PARA PRIMERA LÍNEA Y PRIMERA LÍNEA DE MANTENIMIENTO SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE ... YA EN CURSO VARIOS ENSAYOS DE FASE III .

*.- ALCANZAR LA DISPENSACIÓN SUBCUTÁNEA Y ESQUEMAS ALTERNATIVOS .


CUENTA YA CON APROBACIONES EN : 

*.- ESTADOS UNIDOS .

*.- REINO UNIDO .

*.- JAPÓN .

*.- CANADÁ .

*.- BRASIL ...


Y ESTÁ SIENDO YA EVALUADO POR LAS AUTORIDADES SANITARIAS Y PIR TANTO A DIAS DE SU MÁS QUE POSIBLE APROBACIÓN EN EUROPA , CHINA , INDIA  , COREA  ...


Y TANTO FRANCIA COMO ALEMANIA LO QUIEREN PARA SUS PACIENTES Y LO QUIEREN YA ... Y ESTAN EN ELLO .


EN ESTADOS UNIDOS YA ESTÁ SIENDO UTILIZADO EN 1600 HOSPITALES .... LA MAYORÍA DE ELLOS SE DISPENSA YA DE FORMA COMUNITARIA .


PLANES DE IMPLEMENTACIÓN Y EXPANSIÓN DE TARLATAMAB ( IMDELLTRA ) EN SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE :


CASEY CAPPARELLI, REPRESENTANTE DE RELACIONES CON INVERSORES, Analizó el Contexto Comercial de IMDELLTRA, Señalando Que Recibió la APROBACIÓN TOTAL ( FULL APPROVAL ) en EE. UU. en 2025 Para el CÁNCER de PULMÓN MICROCÍTICO de SEGUNDA LÍNEA o Posterior . 


CAPPARELLI Indicó Que las DIRECTRICES de la NCCN se Han Actualizado Para REFLEJAR el BENEFICIO de IMDELLTRA en ese CONTEXTO y Describió el Impulso Comercial Para Llegar a los Pacientes .


SEGÚN CAPPARELLI, MÁS DE 1600 CENTROS EN EE. UU. ADMINISTRAN IMDELLTRA, Y LA Mayoría DE LAS DOSIS SE ADMINISTRAN EN EL ÁMBITO COMUNITARIO, UNA DINÁMICA DE ADOPCIÓN QUE LA COMPAÑÍA HABÍA CONSIDERADO PREVIAMENTE COMO UNA INCÓGNITA . 


TAMBIÉN INDICÓ QUE IMDELLTRA CUENTA CON APROBACIÓN EN JAPÓN, CON OTRAS ZONAS GEOGRÁFICAS PENDIENTES SEGÚN EL ESTUDIO DE FASE III QUE RESPALDA LA APROBACIÓN TOTAL EN EE. UU .


SORIA Afirmó Que AMGEN Inició Múltiples Ensayos de FASE III Tras Observar una Actividad Convincente en los Estudios de FASE I y II. Además del ENSAYO de FASE III de SEGUNDA LÍNEA, Ya POSITIVO, Destacó Tres Estudios de FASE III Adicionales en Curso .

  • Un Estudio de MANTENIMIENTO METASTASICO de PRIMERA LÍNEA ( ensayo 305 ), Que Según Dijo " Ya Tiene Todos los Participantes Inscritos " .

  • Un Estudio Metastásico de PRIMERA LÍNEA ( Ensayo 312 ) Que Incluye IMDELLTRA en COMBINACIÓN con Quimioterapia y Terapia PD-L1 Por Adelantado .

  • Un Estudio de FASE III en CÁNCER de PULMÓN de CÉLULAS PEQUEÑAS en ESTADIO LIMITADO .


SORIA También Analizó las Iniciativas Para Mejorar la Comodidad y Simplificar la Administración de las Terapias con Captadores de Linfocitos T, Incluyendo la Exploración de Intervalos de Dosificación Alternativos ( cada 2, 3 y 4 semanas ) y la Evaluación Prospectiva de Periodos de Seguimiento Más Cortos Tras la Administración .


Indicó Que AMGEN También está Explorando una Formulación SUBCUTÁNEA de IMDELLTRA en un ENSAYO de FASE Ib en Curso .


Sobre la Posible Expansión Más Allá del CÁNCER de PULMÓN de CÉLULAS PEQUEÑAS, SORIA Dijo Que AMGEN Ha Informado de la Actividad de su Activador de Células T DLL3 en el
CÁNCER DE PRÓSTATA NEUROENDOCRINO, Describiéndolo Como una Diferenciación NEUROENDOCRINA Que Puede Ocurrir Bajo Presión Terapéutica Después de Múltiples Terapias Previas Contra el CÁNCER DE PRÓSTATA . ...



IAG A 6 DÍAS HÁBILES DE SU PRESENTACIÓN RESULTADOS 2025 . PRESENTA UNA GRÁFICA IMPECABLE QUE PARECE DIRIGIRSE CON PASO FIRME A ALCANZAR SU MÁXIMO HISTÓRICO . ¿ CONSEGUIRÁ SUPERARLOS Y ENTRAR EN SUBIDA LIBRE ! ... VEREMOS . AIRFRANCE-KLM AL IGUAL QUE NORWEGIAN TAMBIÉN HA PRESENTADO UNOS RESULTADOS DE RÉCORD 2025 ...

 

GRÁFICA DE IAG .
AIRFRANCE-KLM ESTA REVALORIZANDOSE HOY UN +15% TRAS LA PRESENTACIÓN DE LOS RESULTADOS 2025 DE AUTÉNTICO RECORD .


CON IAG TAMBIÉN ESTÁ PREVISTO QUE EL VIERNES 27 DE FEBRERO PRESENTE UNOS RESULTADOS 2025 DE RÉCORD ...


POR LO QUE QUIZAS SERÍA BUENO NO VENDER NI UNA SOLA ACCIÓN A LA ESPERA DE CONOCER DICHOS RESULTADOS Y AL ANUNCIO DE NUEVAS RECOMPRAS DE ACCIONES POR PARTE DE IAG Y CONOCER TAMBIÉN LOS NUEVOS DIVIDENDOS .