IMforte ( ATEZOLIZUMAB PLUS LURBINECTEDIN ) : The Incidence Of Treatment-Related Adverse Events ( TRAEs ) Was 83.5% , Compared With 40% In The Control Group . Adverse Events Were Primarily Attributable To LURBINECTEDIN , Whereas ATEZOLIZUMAB Administered As Monotherapy Demonstrated a Comparatively Lower Toxicity Profile . ¿ DOES THE TOXICITY PROFILE TRADE OFF SUPPORT THIS MODEST OVERALL BENEFIT ? . TUNE IN TO FIND OUT ! .

 

EXISTIENDO VARIAS  OPCIONES DE TRATAMIENTO EN ESTADOS UNIDOS EN PRIMERA LÍNEA SMALL CELL LUNG CANCER ( PLATINOS , ATEZOLIZUMAB ( IMPONER  / IMFORTE ) , DURVALUMAB ... )

LA GRAN DUDA CON IMFORTE ES :

¿ VALE LA PENA TANTA TOXICIDAD PARA UN MODESTO BENEFICIO CLÍNICO ? ...

IMPOWER Y IMFORTE APORTAN OVERALLS SURVIVALS SIMILARES  ... POR LO QUE A DIA DE HOY  ROCHE PUEDE ESTAR TRANQUILA CON SU ATEZOLIZUMAB ...

IMFORTE APORTA 13,2 MESES DE OVERALL SURVIVAL .

IMPOWER APORTA 12,3  MESES DE OVERALL SURVIVAL .

LA GRAN ESPERANZA PARA L@S ONCOLOG@S ES CON TARLATAMAB QUE APORTA 13,6 MESES DE OVERALL SURVIVAL EN SEGUNDA LINEA ... POR LO QUE YA L@S ONCOLOG@S SE PLANTEAN USARLO EN PRIMERA LÍNEA ...

ROCHE TAMBIÉN  PUEDE ESTAR MUY TRANQUILA YA QUE LA GRAN GRAN ESPERANZA ES QUE TARLATAMAB COMBINADO CON ATEZOLIZUMAB COMO POSIBLE TRATAMIENTO DE PRIMERA LÍNEA DE MANTENIMIENTO HA APORTADO MÁS DE 25,3 MESES DE OVERALL SURVIVAL ...

"" NI MÁS NI MENOS QUE ESTA DOBLANDO LA OVERALL SURVIVAL QUE APORTA IMFORTE ... ""

ALGO QUE DE DEMOSTRALO EN LA ACTUAL FASE III YA EN MARCHA SUPONDRÍA LA PRIMERA GRAN VICTORIA GLOBAL FRENTE AL SMALL CELL LUNG CANCER ...

En Elaboración ...

¿ TARLATAMAB ( IMDELLTRA BY AMGEN ) LLEGA POR FIN A LOS PACIENTES EUROPEOS ? . LA AGENCIA EUROPEA DEL MEDICAMENTO ( EMA ) LO PODRÍA APROBAR EN LA PRÓXIMA REUNIÓN DE MARZO ... MIENTRAS TANTO FRANCIA Y ALEMANIA YA ESTAN POR DISPENSARIO SIN ESPERAR A LA EMA .

 Yu

TARLATAMAB ( IMDELLTRA BY AMGEN ) CUENTA CON APROBACIONES PARA EL TRATAMIENTO DE SEGUNDA LINEA SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE EN ESTADOS UNIDOS , REINO UNIDO , CANADA , BRASIL ...

Y ESTÁ EN EVALUACIÓN REGULATORIA EN EUROPA , CHINA , KOREA , INDIA ...

Y TANTO FRANCIA COMO ALEMANIA LO QUIEREN PARA SUS PACIENTES Y LO QUIEREN YA ...

 SIGUIENTE MOVIMIENTO CON TARLATAMAB ES NI MÁS NI MENOS QUE ALCANZAR LA FULL APPROVAL EN EUROPA Y YA SOLO FALTAN DÍAS ...

¿ LO CONSEGUIRÁ ? ... VEREMOS .

TARLATAMAB COMO TRATAMIENTO DE SEGUNDA LÍNEA SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE SE ADELANTO AL LURBINECTEDIN EN ESTADOS UNIDOS EN DONDE YA TIENE LA FULL APPROVAL Y ES EL TRATAMIENTO ESTÁNDAR ... 

Y AHORA TAMBIÉN SE ADELANTARÁ EN EUROPA .

MIENTRAS LURBINECTEDIN PARA SEGUNDA LÍNEA SIGUE ANCLADO EN PODER CONCLUIR LA FASE III LAGOON ... LUEGO EXAMINAR LOS RESULTADOS ... LUEGO ELABORAR UN DOSSIER ... Y ESPERAR A QUE TANTO LA EMA Y LA FDA LO PUEDAN EVALUAR ...

VAMOS QUE LURBINECTEDIN PARA SEGUNDA LÍNEA LO TIENE UN POCO  DIFICULTOSO  DADO QUE TAN SOLO TIENE UNA APROBACIÓN CONDICIONADA Y QUE CON EL ENSAYO DE FASE III LAGOON LURBINECTEDIN SE COMPARA CON TOPOTECAN ...

MIENTRAS QUE LA FASE III ( DeLLphi-304 )  TARLATAMAB SE COMPARÓ CON LURBINECTEDIN ... Y LO BATIÓ ... CONCRETAMENTE LURBINECTEDIN APORTA 8,3 MESES DE OVERALL SURVIVAL ... MIENTRAS TARLATAMAB APORTA UNA OVERALL SURVIVAL DE 13,6 MESES .

ES POR LO QUE DECIMOS QUE LURBINECTEDIN COMO POSIBLE TRATAMIENTO DE SEGUNDA LÍNEA LO TIENE COMPLICADO ...

 ALGO QUE TAMBIEN RECONOCE LA PROPIA DIRECTORA GENERAL DE JAZZPHARMA .

TARLATAMAB ES EL GRAN ÉXITO OBTENIDO POR EL ONCOLOGO ESPAÑOL LUIS PAZ ARES Y TODO SU GRAN EQUIPO . 

EN ALEMANIA AL IGUAL QUE EN OTROS PAISES EXISTE EL ACCESO AMPLIADO A TARLATAMAB ( USO COMPASIVO ) .

El Cáncer de Pulmón Microcítico en Estadio Avanzado ( ES-SCLC ) es Agresivo y Difícil de Tratar. Afortunadamente, en los Últimos Años se Han Aprobado Por Primera Vez a Nivel Mundial Múltiples Tratamientos Nuevos Para el ES-SCLC . Uno de ellos es IMDELLTRA ( TARLATAMAB ) .

TARLATAMAB es una INMUNOTERAPIA Pionera en su Clase, Desarrollada Específicamente Para el ES-SCLC . Recibió la APROBACIÓN de la FDA en ESTADOS UNIDOS en NOVIEMBRE de 2025 , Pero Aún No Ha Sido Aprobada Por la EMA y Todavía No está Disponible en ALEMANIA .

LA BUENA NOTICIA ES QUE LOS PACIENTES ALEMANES CON ES-SCLC NO TIENEN QUE ESPERAR A QUE LA EMA APRUEBE EL TARLATAMAB :

Hay Formas de Acceder al Nuevo Medicamento ( TARLATAMAB  ) Contra el Cáncer de Pulmón de Inmediato .

 Aquí Tiene Todo lo Que Necesita Saber .

¿ CÓMO FUNCIONA EL TARLATAMAB ?

IMDELLTRA Actúa Ayudando al Sistema Inmunitario a Encontrar y Atacar las Células Cancerosas . Está Diseñado Para Actuar Sobre una Proteína Llamada DLL3, Que se Encuentra en Grandes Cantidades en las Células del Cáncer de Pulmón Microcítico , Pero Prácticamente No está Presente en las Células Sanas .

IMDELLTRA ACTÚA COMO UN PUENTE :

 Un Extremo se Une a la Célula Cancerosa, Mientras Que el Otro se Une a los Linfocitos T, Que Son Células Inmunitarias Capaces de Destruir el Cáncer . Al llevar los Linfocitos T Directamente Junto a las Células Cancerosas, IMDELLTRA Ayuda al Sistema Inmunitario a Reconocer, Atacar y Destruir el Cáncer de Forma Más Eficaz .

¿ QUÉ EFICACIA TIENE EL TARLATAMAB PARA EL ES-SCLC ? :

TARLATAMAB APORTA 5,3 MESES MÁS DE OVERALL SURVIVAL QUE LURBINECTEDIN .

Según los Resultados de los Ensayos Clínicos Publicados, el TARLATAMAB Ha Demostrado Beneficios Significativos Para las Personas con Cáncer de Pulmón Microcítico en Estadio Avanzado ( ES-SCLC ) Cuya Enfermedad Progresó Tras la Quimioterapia Inicial .

En el Estudio Global de FASE III DeLLphi-304, los Pacientes Tratados con TARLATAMAB Vivieron una MEDIANA de 13,6 Meses en Total, en Comparación con los 8,3 Meses con la Quimioterapia Estándar ( LURBINECTEDIN / AMRUBICIN ) .

La Mediana del Tiempo Transcurrido Antes de Que la Enfermedad Empeorara ( SUPERVIVENCIA LIBRE DE PROGRESIÓN O PFS ) TAMBIÉN MEJORÓ ( 4,2 MESES FRENTE a 3,2 MESES ) .

Estos Resultados Respaldaron la APROBACIÓN DEFINITIVA ( FULL APPROVAL ) de TARLATAMAB Por Parte de la FDA .

¿ CUANDO SE APROBARÁ EL TARLATAMAB EN ALEMANIA ? :

Tan Pronto Como la EMA de Su Opinión  Favorable y lo Apruebe la Comisión Europea .

El TARLATAMAB está Siendo Evaluado Por la Agencia Europea de Medicamentos ( EMA ) Desde Julio de 2025 .

Dado Que el Proceso de Aprobación Habitual de la EMA Dura unos Siete Meses, se Espera Que la Decisión Sobre el TARLATAMAB se Tome Alrededor de MARZO de 2026 .

Si la Decisión es Positiva, la Aprobación de TARLATAMAB Por Parte de la EMA Debería Ser Oficial Por Parte de la Comisión Europea en Mayo de 2026 .

¿ CUÁNDO ESTARÁ DISPONIBLE EL TARLATAMAB EN ALEMANIA ?

Esa es una Cuestión Distinta a la de la Aprobación . Aunque IMDELLTRA ( TARLATAMAB ) Podría Aprobarse en ALEMANIA Alrededor de MAYO de 2026, los Medicamentos Recién Aprobados Tardan una Media de Tres Meses en Estar Disponibles Para los Pacientes ALEMANES .

Por lo Tanto, el Plazo Realista Para la Disponibilidad de TARLATAMAB en ALEMANIA Nos Llevará Hasta Finales de 2026 ...