PHARMAMAR RETIRO DEL PIPELINE AL PM14 PORQUE SE SOLAPABA CON EL PM54 ... PERO SORPRENDENTEMENTE AYER LO VOLVIÓ A INCLUIR EN EL PIPELINE POR AQUELLO DE EVITAR LA IMAGEN DE MONOPRODUCTO QUE OFRECE LA COMPAÑÍA ACTUALMENTE .

PHARMAMAR . La Compañía Hizo Público No Hace Mucho ... Qué Había Decidido Priorizar el Desarrollo del PM54 Frente al de PM14, Ya Que PM54 Presenta un Mejor Perfil de Eficacia y Seguridad y Existía un Solapamiento de Indicaciones Entre Ambos Compuestos ...

PERO DONDE DIGO DIGO DIGO DIEGO ... Y AYER EN LA JUNTA DE ACCIONISTAS VOLVIERON A RECUPERAR AL PM14 E INCLUIRLO DE NUEVO EN EL PIPELINE ...

SEGURAMENTE POR CINCO CAUSAS :

*.- LA IMAGEN DE MONOPRODUCTO ( LURBINECTEDIN ) QUE TIENE ACTUALMENTE LA COMPAÑÍA ...

*.- PORQUE TANTO P54 COMO PM 534 ESTÁN AÚN A 10 AÑOS MINIMO DE LLEGAR AL MERCADO ... SI LLEGAN ...

*.- POR EL FIASCO DE LA FASE III LAGOON ... QUE " PODRÍA " TRAER COMO CONSECUENCIA LA RETIRADA DEL FÁRMACO DEL MERCADO EN ESTADOS UNIDOS COMO TRATAMIENTO DE SEGUNDA LÍNEA SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE ... Y LA NO SALIDA AL MERCADO EUROPEO EN LA MISMA INDICACIÓN ...

*.- PORQUE TARLATAMAB ES YA EL TRATAMIENTO ESTÁNDAR A NIVEL GLOBAL DE SEGUNDA LÍNEA ... Y APUNTA MUY BUENAS MANERAS DE QUE EN BREVE PODRÍA SERLO TAMBIÉN COMO TRATAMIENTO PARA PRIMERA LÍNEA DE MANTENIMIENTO ...

*.- POR LA POSIBLE LLEGADA AL MERCADO EN OCTUBRE DE OTRO GRAN COMPETIDOR ... :

IFINATAMAB QUE ES LA GRAN APUESTA GLOBAL DE MERCK PARA SMALL CELL LUNG CANCER ...

AQUI EL ANUNCIO QUE HIZO LA PROPIA PHARMAMAR CON EL SOLAPAMIENTO DEL PM14 SOBRE EL PM54 ... :

SERPLULIMAB ACABA DE SER APROBADO TAMBIÉN EN COREA DEL SUR ... CUATRO BALAS DE PLATA EN EUROPA , REINO UNIDO Y COREA DEL SUR PARA EL TRATAMIENTO DE PRIMERA LINEA SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE . EN EUROPA Y REINO UNIDO YA SON CUATRO LOS TRATAMIENTOS A ELEGIR DE PRIMERA LÍNEA SCLC-ES : SERPLULIMAB , TISLELIZUMAB , DURVALUMAB y ATEZOLIZUMAB .

QUE TRATAMIENTO ELEGIRÁN A PARTIR DE AHORA PACIENTES Y ONCOLOGO@S PARA PRIMERA LÍNEA SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE ... LA DECISIÓN CADA VEZ ESTÁ MÁS CLARA ;

SERPLULIMAB se Perfila Como Uno de los Nuevos Estándares de TRATAMIENTO de PRIMERA LÍNEA Para el SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE ( ES-SCLC ) en EUROPA .

 Entre las INMUNOTERAPIAS Actualmente Disponibles en PRIMERA LÍNEA, es la Que Ha Mostrado la MAYOR MEDIANA de SUPERVIVENCIA GLOBAL Publicada Hasta la Fecha : 

15,8 MESES EN LA ACTUALIZACIÓN DEL ESTUDIO ASTRUM-005 .

https://www.google.com/amp/s/biz.chosun.com/en/en-science/2026/07/01/QRCFICTLVRAITOFG7ED53SJSGE/%3foutputType=amp

SERPLULIMAB COMO TRATAMIENTO DE PRIMERA LÍNEA SMALL CELL LUNG CANCER ACABA DE SER APROBADO EN REINO UNIDO Y COREA DEL SUR .

EUROPA Y REINO UNIDO TIENEN YA CUATRO TRATAMIENTOS EN EL MERCADO PARA PRIMERA LINEA EN EL TRATAMIENTO DE  SMALL CELL LUNG CANCER .

HETRONIFLY ( SERPLULIMAB ), UN INMUNOTERÁPICO PARA EL TRATAMIENTO SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE ( ES-SCLC ), RECIBIÓ EL RESPALDO DEL ORGANISMO BRITÁNICO NATIONAL INSTITUTE FOR HEALTH AND CARE EXCELLENCE PARA SU USO EN PRIMERA LÍNEA ...

UN NICHO DONDE EXISTEN POCAS ALTERNATIVAS TERAPÉUTICAS .

SMALL CELL LUNG CANCER . TRATAMIENTOS APROBADOS EN PRIMERA LÍNEA :

SERPLULIMAB TAMBIÉN ESTÁ PRÁCTICAMENTE CON UN PIE EN EL MERCADO JAPONES COMO POSIBLE TRATAMIENTO DE PRIMERA LÍNEA SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE TRAS COMPLETAR YA EL RECLUTAMIENTO DE PACIENTES DE LA FASE III ... POR LO QUE YA ESTA RECOPILANDO RESULTADOS PARA SER PRESENTADOS A LAS AUTORIDADES SANITARIAS DE JAPON PARA PODER ALCANZAR LA COMERCIALIZACIÓN EN DICHO PAÍS LO ANTES POSIBLE :

IAG PROTAGONIZO UN RALLY COINCIDIENDO CON LA JUNTA ACCIONISTAS , EL COBRO DEL DIVIDENDO Y LA CAIDA DRÁSTICA DEL PRECIO DEL PETRÓLEO .///. FUE TAN EXPLOSIVO EL RALLY QUE SE DEJO 2 GAPS ABIERTOS ... QUE DE CERRARLOS SE IRÍA DE NUEVO A LOS 4,70€ ... ¡ OJO ! .

JUNTA DE ACCIONISTAS DE PHARMAMAR . HAY TIEMPO HASTA EL 7 DE JULIO PARA COMPRAR ACCIONES DE LA COMPAÑÍA CON DERECHO AL COBRO DEL DIVIDENDO DE 1 EURO . UNA VEZ MÁS FELICITAR AL PRESIDENTE QUE ES SIN DUDA EL ALMA Y LUZ DE LA EMPRESA ...

 

La Junta de Accionistas de PharmaMar Aprueba el Reparto el 10 de Julio de un Dividendo de 1 Euro Por Acción .

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ALEMANIA Y AUSTRIA , PRIMEROS PAÍSES EUROPEOS EN COMERCIALIZAR LURBINECTEDIN ( ZEPZELCA®) DE PHARMAMAR PARA SMALL CELL LUNG CANCER EN MANTENIMIENTO DE PRIMERA LÍNEA ( IMFORTE ) . SEGÚN LA IA NO LLEGARÍAN A 1000 LOS PACIENTES QUE PODRÍAN SER TRATADOS CON LURBINECTEDIN .

 

LURBINECTEDIN EN MANTENIMIENTO SOLO ESTÁ APROBADO JUNTO CON ATEZOLIZUMAB ( IMFORTE ) , POR LO QUE ÚNICAMENTE CUENTAN L@S PACIENTES TRATADOS INICIALMENTE CON ATEZOLIZUMAB ... El RESTO DE PACIENTES QUE ELIJAN OTROS TRATAMIENTOS  YA SON DESCARTADOS DE ENTRADA PARA IMFORTE ...

HAY QUE DESCARTAR TAMBIÉN TOD@S L@S PACIENTES QUE PROSPEREN CON ATEZOLIZUMAB Y TAMBIÉN DESCARTAR TOD@S L@S PACIENTES CON METÁSTASIS O QUE LLEGUEN MUY DE DEBILITADOS ...

TAMBIÉN DESCARTADOS L@S PACIENTES QUE ELIJAN CIRUGIA . PLATINOS O ENTRAR EN ENSAYOS CLÍNICOS NOVEDOSOS ... ( TOD@S EST@S PACIENTES NO LOS HA TENIDO EN CUENTA LA IA ) .

OPINIÓN DE LA IA : PARTAMOS DE LOS DATOS DEL COMUNICADO :

• Alemania : ~57.000 nuevos cánceres de pulmón/año .

• Austria : ~5.000 nuevos casos/año .

• Total : ~62.000 .

• Si el 15% son Small Cell Lung Cancer, obtenemos unos 9.300 pacientes con SCLC al año .

AHORA FILTRAMOS :

PASO 1 . ESTADIO EXTENDIDO ENTRE EL 65% Y EL 75% DE LOS PACIENTES DEBUTAN CON ENFERMEDAD EXTENSA :

Tomando un 70% :

• 9.300 × 70% = 6.500 Pacientes .

PASO 2 . APTOS PARA QUIMIOTERAPIA + INMUNOTERAPIA .

No Todos Pueden Recibir el Tratamiento Estándar .

Aproximadamente un 80-85% sí lo reciben .

• 6.500 × 82% ≈ 5.300 Pacientes .

PASO 3 . ¿ QUÉ INMUNOTERAPIA RECIBEN ? :

*.- AQUÍ ESTÁ LA MAYOR INCERTIDUMBRE .

EN ALEMANIA Y AUSTRIA CONVIVIRÁN VARIAS OPCIONES :

• ATEZOLIZUMAB 

• DURVALUMAB 

• TISLELIZUMAB (según aprobaciones y financiación)

• SERPLULIMAB (si está disponible en cada mercado)

• Ensayos clínicos .

Como LURBINECTEDIN en MANTENIMIENTO Solo está Aprobada Junto con ATEZOLIZUMAB , ÚNICAMENTE Cuentan los Pacientes Tratados INICIALMENTE con ATEZOLIZUMAB .

SUPONGAMOS TRES ESCENARIOS :

• Conservador : 30% reciben ATEZOLIZUMAB .

• Intermedio: 45% .

• Optimista: 60% .

ENTONCES LLEGARÍAN :

• 1.600

• 2.400

• 3.200 Pacientes .

PASO 4 . QUE N0 PROGRESEN TRAS LA INDUCCIÓN :

Los estudios muestran que aproximadamente el 55-65% consiguen al menos enfermedad estable tras la inducción.

Tomemos un 60% .

QUEDAN :

• 960

• 1.440

• 1.920 .

Paso 5 . QUE TENGAN ESTADO FUNCIONAL SUFICIENTE ... NO TODOS LLEGAN EN CONDICIONES DE INICIAR MANTENIMIENTO .

SUPONIENDO UN 85% :

• 820

• 1.220

• 1.630 Pacientes .

Mi ESTIMACIÓN :

Escenario	Pacientes/año
Muy Conservador	700–900
Probable	1.100–1.400
Muy Favorable Para PHARMAMAR	1.500–1.700

MUCHO OJO A UNA TRAMPA BAJISTA EN PHARMAMAR . POR EL MOMENTO ES SÓLO UN REBOTE . PODRÍAMOS ACABAR VIENDO UNA EXTENSIÓN DE LAS CAÍDAS HASTA EL NIVEL DE LOS 50 EUROS .

BOLSAMANIA . 1 JULIO 2026 .

NO CREEMOS QUE SEA UNA BUENA OPCIÓN INTERESARNOS POR LA COMPAÑÍA .

Mucho Cuidado con el Rebote Que Estamos Viendo en PharmaMar Tras Atacar el Soporte Clave de los 65 euros .

Tras un desplome del 40% en los primeros compases del mes de junio estamos viendo un repunte de consideración pero que no debe confundirnos .

A día de hoy sigue vigente la mala figura realizada el 12 de junio, y mientras siga viva lo más normal es que podamos acabar viendo una extensión de las caídas .

Por debajo el soporte que no perderemos de vista se encuentra en los 64 euros .

Mucho cuidado con el abandono de este nivel de precios .

 Si los pierde lo más normal es que podamos acabar viendo una extensión de las caídas hasta el nivel de los 50 euros .

No apreciaremos una señal de fortaleza en su aspecto técnico mientras que se mantenga cotizando por debajo de los 87,10 euros, máximos de la mala figura realizada el pasado 12 de junio .