DURVALUMAB (IMFINZI BY ASTRAZÉNECA) LLEGA A REINO UNIDO COMO TRATAMIENTO DE PRIMERA LÍNEA SMALL CELL LUNG CANCER ... CIENTOS DE PERSONAS SE BENEFICIARÁN DE ELLO TRAS RECIBIR LUZ VERDE DEL NICE ... MENOS BENEFICIOS A PARTIR DE AHORA PARA ROCHE CON ATEZOLIZUMAB .

 

SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE . SI LA LLEGADA DE TARLATAMAB YA MARCO UN ANTES Y UN DESPUÉS DESBANCANDO A LURBINECTEDIN ... AHORA VIENE OTRO TRATAMIENTO REVOLUCIONARIO QUE HASTA LA PROPIA USFDA LA HA CATALOGADO YA COMO " BREAKTHROUGHT THERAPY "... Y QUE PODRÍA DESBANCAR A TARLATAMAB ...

MERCK INFORMA SÓLIDOS RESULTADOS CON IFINATAMAB DERUXTECAN EN EL CÁNCER DE PULMÓN DE CÉLULAS PEQUEÑAS EN ESTADIO AVANZADO .

¿ " NUEVO PARADIGMA TERAPÉUTIC PARA PACIENTES EN SECOND-LINE CON SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE " ? .

OVERALL SURVIVAL OBTENIDA  ( OS ) ENTRE QUIENES RECIBIERON TRATAMIENTO DE SEGUNDA LÍNEA CON :

*.- IFINATAMAB DERUXTECAN  ( MERCK ) APORTA UNA MEDIANA DE OVERALL SURVIVAL ( OS ) DE 12,0 MESES .

*.- TARLATAMAB ( AMGEN  ) APORTA UNA MEDIANA DE OVERALL SURVIVAL ( OS ) DE 14,3 MESES . 

*.- LURBINECTEDIN ( JAZZPHARMA ) APORTA UNA MEDIANA DE OVERALL SURVIVAL ( OS ) DE 9,3 MESES .

¿ POSIBLE NUEVA APROBACIÓN ACELERADA PARA UN TRATAMIENTO SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE EN SEGUNDA LINEA ? . SEGÚN LOS ANALISTAS, LOS NUEVOS DATOS PODRÍAN ABRIR UN CAMINO HACIA LA APROBACIÓN ACELERADA DE IFINATAMAB DERUXTECAN ( MERCK / DAIICHI SANKYO . ¿ BATIENDO A LURBINECTEDIN Y A TARLATAMAB ... ? .

SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE SECOND-LINE :

*.- TARLATAMAB ( AMGEN ) DESBANCO AL LURBINECTEDIN .

*.- ¿ DERUXTECAN ( MERCK ) DESBANCARA AL LURBINECTEDIN Y AL TARLATAMAB ? ...

SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE .

SI LA LLEGADA DE TARLATAMAB YA MARCO UN ANTES Y UN DESPUÉS DESBANCANDO A LURBINECTEDIN ... AHORA VIENE OTRO TRATAMIENTO REVOLUCIONARIO QUE HASTA LA PROPIA USFDA LA HA CATALOGADO YA COMO " BREAKTHROUGHT THERAPY  "... Y QUE PODRÍA DESBANCAR A TARLATAMAB ...

El Tratamiento de Segunda Linea SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE Experimentará una" TRANSFORMACIÓN REVOLUCIÓNARIA" con la Designación de la USFDA Como "TERAPIA INNOVADORA" de IFINATAMAB DERUXTECAN, de DAIICHI SANKYO y MERCK .

DAIICHI SANKYO Y MERCK YA INICIARON LA FASE III ( IDeate-Lung02 ) PARA EL TRATAMIENTO DE SEGUNDA LINEA SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE COMPARANDO IFINATAMAB VERSUS LURBINECTEDIN O TOPOTECAN O AMRUBICIN. HACE AÑO Y MEDIO ... Y ESTAS GRANDES FARMACÉUTICAS YA SABEMOS COMO LLEVAN A CABO LOS ENSAYOS CLÍNICOS Y LAS NEGOCIACIONES CON LA USFDA ...

EN TIEMPO REAL MERCK Y DAIICHI SANKYO ESTÁN YA EN PLENO PROCESO CON LAS PRESENTACIONES REGULATORIAS PARA OBTENER LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN CUANTO ANTES .

 De Aprobarse, IFINATAMAB DERUXTECAN se Convertiría en el Primer Conjugado de Anticuerpo-Fármaco Dirigido a B7-H3 en Llegar al Mercado, Estableciendo un "NUEVO PARADIGMA TERAPÉUTIC PARA PACIENTES CON SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE QUE HAN AGOTADO LAS OPCIONES DE TRATAMIENTO EN PRIMERA LÍNEA".

DOCTORA ESTELA RODRÍGUEZ . EL MANTENIMIENTO CON LURBINECTEDIN EN PRIMERA LÍNEA y TARLATAMAB PARA EL SMALL CELL LUNG CANCER SEGUNDA LINEA ... ¿ SON TRATAMIENTOS DEMASIADO TÓXICOS PARA LA POBLACIÓN GENERAL ? ... ¡ DEBEMOS PRIORIZAR A LAS MAYORÍAS ... Y NO SOLO A UNOS POCOS PACIENTES PREVIAMENTE SELECCIONADOS ... ! .

FÁRMACOS EN EVALUACIÓN : TARLATAMAB, LURBINECTEDIN .

“ LOS DENOMINAMOS AVANCES, PERO ES NECESARIO REEVALUARLOS .”

EFECTOS ADVERSOS FRECUENTES :

*.- TORMENTAS DE CITOQUNAS .

*.- FIEBRES PERSISTENTES .

*.- NEUROTOXICIDAD ( ICANS ) .

*.- ALTA TASA DE ABANDONO HOSPITALARIO POR EFECTOS ADVERSOS ( SECUNDARIOS ) .

SI BIEN ALGUNOS PACIENTES CON GRAN RESERVA FUNCIONAL PUEDEN TOLERAR ESTOS TRATAMIENTOS ... LA MAYORÍA DE NUESTRO PACIENTE PROMEDIO NO TIENE ESE PERFIL Y MERECE UNA OPCIÓN MÁS SEGURA .

DEBEMOS PRIORIZAR TERAPIAS QUE OFREZCAN UN BALANCE MÁS FAVORABLE ENTRE EFICACIA Y TOXICIDAD ... QUE SEA EFECTIVA Y SEGURA PARA MAYORÍAS Y NO PARA UNA PEQUEÑA MINORÍA DE PACIENTES PREVIAMENTE SELECCIONADOS .

*.- ESTÁS MOLÉCULAS REPRESENTAN UNA PROMESA …

*.- ... PERO CON UN COSTO CLÍNICO CONSIDERABLE .

CONCLUSIÓNES Y CONSIDERACIÓN CLÍNICA :

*.- Pacientes Jóvenes y Funcionales Pueden Tolerarlo ... Pero el Paciente Promedio, NO Necesariamente .

*.- Promesa Terapéutica con un Alto Costo en Toxicidad .

*.- Urge un Enfoque Más Equilibrado : Eficacia vs Tolerabilidad .

EN RELACIÓN AL COSTE / EFECTIVIDAD CON IMFORTE Y PUBLICADO EN LA REVISTA ESPECIALIZADA FRONTIERS : 

EN EL MARCO DE LOS SISTEMAS DE SALUD DE CHINA Y ESTADOS UNIDOS, ES IMPROBABLE QUE LURBINECTEDIN - ATEZOLIZUMAB REPRESENTE UN TRATAMIENTO DE PRIMERA LÍNEA COSTO-EFECTIVA PARA EL SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE ( CÁNCER DE PULMÓN MICROCÍTICO ) .

CON UN UMBRAL DE DISPOSICIÓN A PAGAR DE $40,365 Y $150,000 POR AVAC, LA PROBABILIDAD DE QUE LURBINECTEDIN - ATEZOLIZUMAB SEA COSTO-EFECTIVA EN COMPARACIÓN con ATEZOLIZUMAB SOLO ... FUE DEL 0% EN CHINA Y ESTADOS UNIDOS .

https://www.frontiersin.org/journals/immunology/articles/10.3389/fimmu.2025.1658740/full

https://pharma-jonpi.blogspot.com/2025/09/cost-effectiveness-analysis-of.html?m=0