TARLATAMAB ( IMDELLTRA ) LA APUESTA DE AMGEN PARA PRIMERA LÍNEA DE MANTENIMIENTO PARA EL TRATAMIENTO SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE ( SCLC-ES ) ES LA COMBINACIÓN CON ATEZOLIZUMAB ( ROCHE ) O DURVALUMAB ( ASTRAZÉNECA ) // ( ANTI-PD-L1 ) ... COMBINACIÓN QUE ESTÁ YA DEMOSTRANDO UN PERFIL DE SEGURIDAD ACEPTABLE Y UNA SUPERVIVENCIA GLOBAL ( OS ) SIN PRECEDENTES DE 25,3 MESES .


AFTER A MEDIAN FOLLOW-UP OF 18.4 MONTHS , THE MEDIAN OVERALL SURVIVAL ( OS ) WAS 25.3 MONTHS ( 95% CI, 20.3–not reached ), AND THE MEDIAN PROGRESSION - FREE SURVIVAL ( PFS ) WAS 5.6 MONTHS ( 95% CI, 3.5–9.0 ) .



El Ensayo Clínico Incluyó a 88 Pacientes con SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE ( SCLC-ES ) Que Habían Completado de 4 a 6 Ciclos de QUIMIOTERAPIA con PLATINO - ETOPÓSIDO y ANTI-PD-L1 ( Salvo Que No Estuviera Disponible ) Sin PROGRESIÓN  DE LA ENFERMEDAD .

 En las 8 Semanas Siguientes al Inicio de su Último Ciclo de QuimioInmunoterapia, los Pacientes Comenzaron el TRATAMIENTO de MANTENIMIENTO con TARLATAMAB ( 10 mg IV Cada Dos Semanas ) en COMBINACIÓN con ATEZOLIZUMAB ( 1680 mg IV cada Cuatro Semanas ) o DURVALUMAB ( 1500 mg IV cada Cuatro Semanas ) Hasta la Progresión de la Enfermedad.

Tras una MEDIANA de SEGUIMIENTO de 18,4 MESES, la MEDIANA de SUPERVIVENCIA GLOBAL ( OS ) Fue de 25,3 MESES ( IC del 95 %, 20,3–no alcanzada ), y la MEDIANA de SUPERVIVENCIA LIBRE de PROGRESIÓN ( PFS ) Fue de 5,6 MESES ( IC del 95 %, 3,5–9,0 ) .





LURBINECTEDIN y TARLATAMAB SOLO APARECEN JUNTOS EN UN ENSAYO CLÍNICO ... Y ES LA FASE III EN LA QUE AMGEN SE COMPARA Y BATE A LURBINECTEDIN PARA ALCANZAR LA FULL APPROVAL EN SEGUNDA LINEA SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE Y CONVERTIRSE EN EL TRATAMIENTO ESTÁNDAR .

 

*.- SI AMGEN ALCANZA LA FULL APPROVAL EN SEGUNDA LINEA SCLC-ES SE CONVERTIRÁ EN EL TRATAMIENTO ESTÁNDAR Y KA USFDA PODRÍA RETIRAR DEL MERCADO A TODOS LOS TRATAMIENTO QUE TENGAN TAN SOLO APROBACIONES CONDICIONADAS ...

...  Y DE PASO SE CONVERTIRÍA EN EL TRATAMIENTO A BATIR EN LOS ENSAYOS CLÍNICOS DE SEGUNDA LINEA SCLC-ES .


*.- AMGEN CON TARLATAMAB PARA PRIMERA LÍNEA Y PRIMERA LÍNEA DE MANTENIMIENTO ... LÓGICAMENTE VA DE LA MANO DE DURVALUMAB DE ASTRAZÉNECA Y DE ATEZOLIZUMAB DE ROCHE .


*.- TAN SOLO HAY QUE VERLO EN LA WEB DE ENSAYOS CLÍNICOS DE EEUU ( CLINICAL TRIALS ) .


*.- RECORDEMOS QUE LURBINECTEDIN EN LA FASE III LAGOON PARA SEGUNDA LINEA SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE SE ESTÁ COMPARANDO CON TOPOTECAN Y POR TANTO HABRA QUE IR VIENDO CONO ENCAJA EN EL TABLERO DE JUEGO ... TENIENDO EN CUENTA QUE TARLATAMAB HA BATIDO A LURBINECTEDIN EN FASE III .



CHINA . PROMETEDOR POSIBLE TRATAMIENTO ORAL DE PRIMERA LÍNEA SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE ... APORTA UNA PFS DE 7,95 MESES ... UNA OVERALL SURVIVAL ( OS ) DE 15,80 MESES Y UNA TASA DE RESPUESTA GLOBAL DEL 100% .

 

LA COMBINACIÓN DE SURUFATINIB ( ORAL ) CON DURVALUMAB ( IMFINZI BY ASTRAZÉNECA ) MUESTRA UNA EFICACIA PROMETEDORA EN EL TRATAMIENTO DE PRIMERA LÍNEA DEL SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE ( SCLC-ES  ) .


MULTI-CENTERED, SINGLE-ARM, PHASE II STUDY ON SURUFATINIB IN COMBINATION OF DURVALUMAB AND ETOPÓSIDO AND CARBOPLATIN/CISPLATIN IN THE FIRST-LINE TREATMENT OF EXTENSIVE-STAGE SMALL-CELL LUNG CANCER ( SCLC-ES ) .

Presentado en la Conferencia Mundial sobre Cáncer de Pulmón de la IASLC 2025; Barcelona, ​​España; 6-9 de Septiembre de 2025. Resumen P3.13.22 :

Los Autores del Estudio Señalaron Que, Tradicionalmente, la QUIMIOTERAPIA Basada en PLATINO Más ETOPÓSIDO con INMUNOTERAPIA es el Tratamiento de Referencia Actual Para el SCLC-ES .


El Efecto Sinérgico entre el SURUFATINIB y la INMUNOTERAPIA en el SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE ( SCLC-ES ) Constituyó la Base del Estudio en Curso Que Explora la  ""ADICIÓN de SURUFATINIB AL TRATAMIENTO DE REFERENCIA COMO TRATAMIENTO DE PRIMERA LÍNEA PARA EL SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE "" . ...


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SURUFATINIB ORAL :


*.- COMERCIALIZADO EN CHINA COMO SULANDA ES UN INHIBIDOR DE LA TIROSINA QUINASA ORAL QUE TRATA EL CÁNCER AL DIRIGIRSE A LA ANGIOGÉNESIS ( CRECIMIENTO DE VASOS SANGUÍNEOS TUMORALES ) Y LA RESPUESTA INMUNE DEL CUERPO .

*.- En CHINA, ESTÁ APROBADO PARA TUMORES NEUROENDOCRINOS EXTRAPANCREÁTICOS EN ETAPA AVANZADA, CON ESTUDIOS EN CURSO PARA SU USO EN OTROS TIPOS DE CÁNCER .

*.- SU MECANISMO DE ACCIÓN DOBLE, QUE INHIBE LOS RECEPTORES VEGFR, FGFR Y CSF-1R, LO HACE UN OBJETIVO PROMETEDOR PARA COMBINACIONES CON OTRAS INMUNOTERAPIAS .