Dr. MATTHEW GUBENS @MattGubensMD ( UCSF ) CONTUNDENTE : EN EL CASO DEL SMALL CELL LUNG CANCER LURBINECTEDIN + ATEZOLIZUMAB MOSTRÓ UNA MEJORA EN LA PFS Y LA OS , " AUNQUE LA TOXICIDAD LIMITA SU USO " , MIENTRAS QUE TARLATAMAB OFRECIÓ UN FUERTE BENEFICIO EN LA OS CON UNA TOXICIDAD MANEJABLE .

 

POST-INDUCTION MAINTENANCE LURBINECTEDIN + ATEZOLIZUMAB SHOWED IMPROVED PFS AND OS ... BUT WITH ADDED TOXICITY .

SECOND-LINE TARLATAMAB IMPROVES SURVIVAL BY 5 MONTHS COMPARED TO CHEMOTHERAPY ( LURBINECTEDIN ) .

SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE SEGUNDA LINEA . La Comisión Europea Ha Añadido al TARLATAMAB a Evaluación Clínica Conjunta ( JCA ) Según el Reglamento de Evaluación de Tecnologías Sanitarias de la UE .

 

La EMA Validó la Solicitud de Autorización de Comercialización de TARLATAMAB ( MAA ) el 17 de Julio de 2025 :

POTENTIAL NEW SECOND-LINE STANDARD OF CARE EMERGES IN SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE .

SI ALGO HA DEMOSTRADO AMGEN ... ES QUE TIENE UNOS CIENTÍFICOS  DE PRIMERA LINEA Y CUANDO INICIAN UN ENSAYO CLÍNICO ES PORQUE CUENTAN QUE SERA UN ENSAYO GANADOR .

LLEVAN A CABO LOS ENSAYOS CLÍNICOS A VELOCIDAD DE CRUCERO CON LAS PAUTAS MUY BIEN DEFINIDAS ... CONCLUYEN SIEMPRE LOS ENSAYOS EN PLAZO O ANTES .

AMGEN HA OBTENIDO LOS DATOS PRIMARIOS CON EL ENSAYO DE FASE III DELLPHI-304 CON TARLATAMAB EN COMPARACIÓN CON LURBINECTEDIN PARA EL TRATAMIENTO DE SEGUNDA LÍNEA SCLC-ES ... EN DOS AÑOS ... Y LO HA BATIDO CLARAMENTE Y ESTADÍSTICAMENTE ...

MIENTRAS PHARMAMAR CON EL ENSAYO CON LURBINECTEDIN SEGUNDA LÍNEA DE FASE III LAGOON SCLC-ES LLEVA YA MAS DE TRES AÑOS. EN EL INTENTO ...

TARLATAMAB TOMA ASÍ LA DELANTERA AL LURBINECTEDIN EN EUROPA COMO POSIBLE TRATAMIENTO DE SEGUNDA LÍNEA SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE ... Y ESO QUE PHARMAMAR CON LURBINECTEDIN INICIÓ ANTES LA FASE III LAGOON ( 2022 ) ... UNA FASE III QUE CONTINUA AÚN EN MARCHA HASTA 2026 ...

TARLATAMAB CUENTA CON APROBACIONES EN ESTADOS UNIDOS , CANADA , REINO UNIDO , KOREA ... 

DE APROBARSE EN EUROPA OBTENDRÍA FULL APPROVAL ... Y ADEMAS AL CONTAR CON EL STATUS DE ORPHAN DRUG CONTARIA CON UNA SERIE DE PRIVILEGIOS ... UNO DE ELLOS EL DE EXCLUSIVIDAD DE MERCADO POR 10 AÑOS  .

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Comisión Europea ( EMA )  . 17 Julio 2025 .

TARLATAMAB : Un Producto Biológico Para el Tratamiento del Cáncer de Pulmón Microcítico en Estadio Avanzado ( SCLC-ES ) , con Designación de Medicamento Huérfano ( Orphan Drug ) .

El Instituto Para la Calidad y la Eficiencia de la Atención Sanitaria de Alemania Actúa Como EVALUADOR ( ASSESSOR ) , y el Centro Nacional de Salud Pública y Farmacia de Hungría es CO-EVALUADOR ( CO-ASSESSOR ) .

IAG , ROVI , FERROVIAL Y IBERDROLA en el Candelero Para Invertir Tanto este Mes como en Septiembre .