POSITIVO : L@s PACIENTES y ONCÓLOG@S TIENEN MÁS OPCIONES PARA ELEGIR ...
NEGATIVO : A MÁS TRATAMIENTOS DISPONIBLES ... MENOS INGRESOS PARA CADA FARMACÉUTICA .
09 marzo 2025
07 marzo 2025
LURBINECTEDIN ( ZEPZELCA ) FUE APROBADO " TEMPORALMENTE EN SUIZA " ( SWISSMEDIC ) EL 7 DE MARZO 2023 POR UN PERIODO LIMITADO DE DOS AÑOS . Dicha Aprobación está Sujeta a la Presentación de Datos Confirmatorios del Ensayo de FASE III LAGOON .
UNA VEZ TRANSCURRIDOS LOS DOS AÑOS DE TEMPORABILIDAD QUE MARCO LA AGENCIA SANITARIA DE SUIZA ...
NO CREO QUE A LA SWISSMEDIC SE LE OCURRA DE RETIRARLO DEL MERCADO ...
ZEPZELCA ( LURBINECTEDIN ) FUE APROBADO POR SWISSMEDIC EL 7 DE MARZO DE 2023 POR UN PERÍODO LIMITADO DE 2 AÑOS :
El Comunicado de PHARMAMAR de Dicha Aprobación Temporal en Suiza :
DICHA APROBACIÓN TEMPORAL ESTA SUJETA A LA PRESENTACIÓN DE DATOS "" CONFIRMATORIOS "" DEL ENSAYO DE FASE III LAGOON :
06 marzo 2025
JP MORGAN , NORGES BANK , MORGAN STANLEY , BLACK ROCK , GOLDMAN SACHS ... CUANDO LOS VES INVERTIDOS EN TU EMPRESA ... ¿ LOS VES COMO LOS MEJORES SOCIOS ... O COMO LOS PEORES ENEMIGOS ? .
5-3-25 Al Minuto los Medios Publican Nota de la Entrada de JPMORGAN en PHARMAMAR Tras Cornear a GRÍFOLS ...
6-3 25 : En Lugar de Incrementar ... JPMORGAN COMUNICA LA CNMV Que Reduce Posicion en PHARMAMAR ...
SON LOS MÁS GRANDES DEL MUNDO ... Y SON DE LOS PRINCIPALES ACCIONISTAS DE LA BOLSA ESPAÑOLA .
... Y GENERALMENTE QUIENES LAS DEMANDAN SON LOS BAJISTAS QUE APUESTAN CONTRA LAS EMPRESAS .
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BlackRock, Norges , JP MORGAN ... Los FONDOS Que Dan Munición a los Nuevos Ataques BAJISTAS
Los Grandes Fondos Ponen a Disposición de Terceros Parte de Sus Acciones .
El Alquiler de Títulos Facilita las Posiciones Cortas ...
05 marzo 2025
¿ JAZZPHARMA ES OTRA QUE PIENSA QUE ESTÁ SOLA EN EL MUNDO MUNDIAL ? . SMALL CELL LUNG CANCER PRIMERA LÍNEA MANTENIMIENTO . RESULTADOS Con ANLOTINIB ORAL : CONSIGUE OVERALL SURVIVAL ( OS ) DE ENTRE 17,6 Y 20,1 MESES ... PFS DE 7,2 MESES . // . PODRÍA SER COMPETENCIA DIRECTA CON ATEZOLIZUMAB, PEMBROLIZUMAB, DURVALUMAB, TARLATAMAB ...
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ANLOTINIB GRAGEA PODRÍA SER COMPETENCIA DIRECTA EN LOS TRATAMIENTOS DE PRIMERA LÍNEA DE MANTENIMIENTO ... CON ATEZOLIZUMAB BY ROCHE , PEMBROLIZUMAB BY MERCK , DURVALUMAB BY ASTRAZÉNECA , TARLATAMAB BY AMGEN ...
ANLOTINIB CONTARÍA CON LA VENTAJA DE SER UN TRATAMIENTO AMBULATORIO ADMINISTRADO CON UN SIMPLE VASO DE AGUA .
Introduction :
Patients with extensive-stage small cell lung cancer (ES-SCLC) have a poor Q6 prognosis and there is no standard protocol for NAINTENANCE TREATMENT. ANLOTINIB as a third-line or beyond therapy For ES-SCLC was proved to be Effective .
Methods :
We Retrospectively Screened of Patients with ES-SCLC who started receiving ANLOTINIB as first-line or second-line therapy at the Second Affiliated Hospital of Chongqing Medical University from November 2018 to December 2022 . 30 patients treated with ANLOTINIB based combination therapy and subsequent NAINTENANCE therapy were included .
The primary study endpoint was Progression-Free Survival (PFS) and the secondary study endpoints were OVERALL SURVIVAL (OS), clinical response and adverse events (AEs) .
In 30 ES-SCLC Patients, The Median PFS and OS were 7.2 Months and 17.6 months Respectively .
The ORR and DCR Were 50.0%(15/30) and 86.7% (26/30) respectively .
The Median PFS was 8.2 months and 5.6 months for patients who received synchronized Immunotherapy or Chemotherapy .
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The Median time to intracranial progression (TTP) was 7.2 months for patients who were without brain metastases before receiving ANLOTINIB .
No unexpected AEs were reported. Grade 3-4 adverse events were reported in 10 patients (33.3%). No treatment-related deaths occurred during this study .
Our study has indicated the good efficacy and safety about the application of ANLOTINIB in the NAINTENANCE THERAPY in the first-line or second-line Treatment of ES-SCLC and it can also achieve good intracranial control .
SMALL CELL LUNG CÁNCER EN EXTENSIVE_STAGE . La Combinación Entre ATEZOLIZUMAB / CARBOPLATIN y ETOPOSIDE SIGUE SIENDO TRATAMIENTO ESTÁNDAR DE PRIMERA LÍNEA ... Y Sigue Alcanzando Muy Buenos Resultados Qué Respaldan Su Uso .
J-TAIL-2 : Un Estudio Observacional Prospectivo de ATEZOLIZUMAB Combinado con CARBOPLATIN y ETOPOSIDE en Pacientes con SMALL CELL LUNG CÁNCER en EXTENSIVE_STAGE en JAPÓN Con unos Buenos Resultados Que Respaldan Su Uso ... Incluidos Aquellos Pacientes Que No Habrían Sido Elegibles Para IMpower133 .
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J-TAIL-2: A Prospective, Observational Study of Atezolizumab Combined With Carboplatin and Etoposide in Patients With Extensive-Stage SMALL CELL LUNG CANCER in JAPAN .
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Introduction :
ON THE BASIS OF THE IMpower133 TRIAL, ATEZOLIZUMAB PLUS CARBOPLATIN AND ETOPOSIDE (CE) IS APPROVED AS FIRST-LINE TREATMENT FOR EXTENSIVE-STAGE ( ES )-SCLC .
The J-TAIL-2 Study Evaluated ATEZOLIZUMAB Plus CE in Routine Clinical Practice Settings .
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J-TAIL-2 was a prospective, multicenter observational study in Japan. Patients with ES-SCLC received ATEZOLIZUMAB plus CE in clinical practice .
The primary end point was 12-month OS rate. Secondary end points included overall survival (OS), progression-free survival (PFS), and safety in select subgroups, including the IMpower133-unlike (i.e., Eastern Cooperative Oncology Group performance status 2 or more, interstitial lung disease, autoimmune disease) versus IMpower133-like groups .
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Overall, 403 patients were included; the median age was 71 years, 16.6% (n = 67) had an Eastern Cooperative Oncology Group performance status 2 or more, 26.8% (n = 108) had brain metastasis, 6.9% (n = 28) had interstitial lung disease, 4.0% (n = 16) had autoimmune disease, and 72.7% (n = 293) were IMpower133-unlike .
In the efficacy population (n = 399), the 12-month OS rate was 63.7%, median OS was 16.5 months, and median PFS was 5.1 months .
In IMpower133-unlike versus IMpower133-like subgroups, the 12-month OS rate was 58.5% versus 77.5%, median OS was 15.5 versus 19.1 months (hazard ratio, 1.32; 95% confidence interval: 0.98-1.77), and median PFS was 4.8 versus 5.4 months (hazard ratio, 1.14; 95% confidence interval: 0.90-1.45) .
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Conclusions :
In J-TAIL-2, ATEZOLIZUMAB plus CE had efficacy in patients with ES-SCLC in clinical practice that was consistent with that in IMpower133. Taken together with the acceptable safety profile, these data support the use of ATEZOLIZUMAB plus CE in patients with ES-SCLC in Japan, including those who would have been ineligible for IMpower133 .
IAG . IBERIA Aumentará Su Presencia en Latinoamérica en su Nuevo Plan Estratégico ... Presentará Su Hoja de Ruta Hasta 2030 el Próximo 20 de Marzo .
HOSTELTUR , 5-3-2025 .
La Compañía Ha Elegido el 20 de Marzo Como la Fecha Definitiva Para Desvelar su Nueva ESTRATEGIA Para los Próximos Cinco Años .
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04 marzo 2025
¿ Y SI ATEZOLIZUMAB EN COMBINACIÓN CON TALAZOPARIB ORAL FUNCIONA MEJOR QUE ATEZOLIZUMAB SOLO COMO TRATAMIENTO DE PRIMERA LÍNEA DE MANTENIMIENTO PARA PACIENTES CON SMALL CELL LUNG CÁNCER EN EXTENSIVE-STAGE ? . EN ELLO ESTAN PFIZER Y ROCHE .
ROCHE y PFIZER Buscan Obtener un TRATAMIENTO Qué Permita el MANTENIMIENTO de los PACIENTES en el ENTORNO de la PRIMERA LÍNEA con la COMBINACIÓN del TRATAMIENTO ORAL TALZENNA ( TALAZOPARIB ) de PFIZER Con ATEZOLIZUMAB DE ROCHE .
SLFN11陽性進展型小細胞肺がんに対する維持治療としてのテセントリク＋タラゾパリブ併用療法、無増悪生存期間を有意に改善
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La ORR fue del 12 % (80 % IC: 5-22 %) en el grupo de ATEZOLIZUMAB más TALAZOPARIB en comparación con el 16 % (80 % IC: 8-27 %) en el grupo de MONOTERAPIA con ATEZOLIZUMAB . ...
Faes Farma incorpora a María Marín Como Nueva Jefa de Relaciones con Inversores y Comunicación Externa .
Faes Farma Ha Incorporado este Lunes a María Marín Como Nueva Jefa de Relaciones con Inversores y Comunicación Externa ( Externa Head Of Investor Relations & External Communication ) Con el Objetivo de " Reforzar " su Equipo Directivo .
martes, 4 de Marzo de 2025 .
Marín asumió el cargo desde este lunes 3 de marzo y su nombramiento, han explicado desde la compañía, "responde a la necesidad de, como empresa cotizada, seguir consolidando nuestra relación con los mercados y con los inversores" .
Desde Faes Farma han señalado que "el perfil de Marín combina las cualidades necesarias, con una sólida experiencia en el sector financiero y con un profundo conocimiento del sector farmacéutico" .
Además, la nueva incorporación, han añadido, "ha liderado y gestionado proyectos complejos de estrategias de relaciones con inversores, de mercados de capitales y de sostenibilidad" .
María Marín es ingeniera agrónoma por la Universidad Politécnica de Madrid y cuenta con un máster en Economía Industrial por la Universidad Carlos III, con especialización en el sector farmacéutico y cuenta con casi 20 años de experiencia en análisis e inversión en el ámbito financiero. También ha desarrollado su carrera en empresas como Atrys Health, PharmaMar y BBVA .
LUIS PAZ ARES HOY EN LA PRESTIGIOSA REVISTA CIENTÍFICA SPRINGER NATURE : POR FIN TARLATAMAB DEMOSTRÓ UN PERFIL BENEFICIO-RIESGO POSITIVO EN SCLC SEGUNDA LÍNEA CON RESPUESTAS DURADERAS . LOS EFECTOS ADVERSOS SON DE LEVES A MODERADOS ... PERO MANEJABLES . INCRESCENDO DÍA A DÍA LA ELECCIÓN DE TARLATAMAB TANTO POR ONCÓLOG@S COMO POR L@S PACIENTES .
*.- LOS EVENTOS ADVERSOS INFORMADOS POR LOS PACIENTES FUERON GENERALMENTE DE GRAVEDAD LEVE A MODERADA Y OCURRIERON RARAMENTE U OCASIONALMENTE .
*.- TARLATAMAB DEMOSTRÓ UN PERFIL BENEFICIO-RIESGO POSITIVO EN EL SCLC TRATADO PREVIAMENTE .
*.- ELIMINADO PUÉS EL ÚNICO MAL ROLLO CON TARLATAMAB QUE PRODUCÍA DUDAS EN ONCÓLOGOS Y PACIENTES ...
*.- A PARTIR DE AHORA ONCÓLOGOS Y PACIENTES TENDRAN MÁS FACIL ELEGIR ENTRE TARLATAMAB O OTROS TRATAMIENTOS ... PARA SMALL CELL LUNG CANCER EN SEGUNDA LINEA .
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SPRINGER NATURE , 3 MARCH 2025 .
BY : DR. LUIS PAZ ARES , DR. HOSSEIN BORGHAEI , DRA. MELISSA JOHNSON ...
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Resultados Informados Por los Pacientes con Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas Previamente Tratado Que Recibieron TARLATAMAB : Resultados del Ensayo de Fase II DeLLphi-301 Con el Que la FDA Concedió la Aprobación Condiciónada en EEUU Para Tratamiento en Pacientes Pretratados .
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EL TARLATAMAB DEMOSTRÓ UNA RESPUESTA DURADERA Y RESULTADOS DE SUPERVIVENCIA PROMETEDORES EN PACIENTES CON CÁNCER DE PULMÓN DE CÉLULAS PEQUEÑAS ( SCLC ) PREVIAMENTE TRATADO EN EL ENSAYO DE FASE II , ABIERTO, DeLLphi-301.
Se Evaluaron los Resultados Informados Por los Pacientes (PRO) Para Evaluar el Perfil BENEFICIO-RIESGO del TARLATAMAB .
MÉTODOS :
Los Pacientes recibieron TARLATAMAB por vía intravenosa cada 2 semanas en una dosis de 10 mg (dosis aprobada reglamentariamente) o 100 mg hasta la progresión o pérdida del beneficio .
Los PRO, incluido el Cuestionario de calidad de vida de 30 ítems de la Organización Europea para la Investigación y el Tratamiento del Cáncer (EORTC-QLQ-C30) y el módulo de cáncer de pulmón de 13 ítems (LC13), la versión de resultados informados por el paciente de los Criterios de terminología común para eventos adversos (PRO-CTCAE) y la pregunta GP5 de la Evaluación funcional de la terapia del cáncer - Formulario general (FACT-GP5), se recopilaron en el Ciclo 1 (días 1, 8, 22), Ciclo 2 (días 1, 15) y cada 6 semanas a partir del Ciclo 3 en adelante .
Los PRO se resumieron descriptivamente junto con la cantidad y el motivo de los datos faltantes y se analizaron utilizando un modelo mixto para medidas repetidas. Además, se analizó el tiempo medio hasta el deterioro (TTD) para las escalas de síntomas y funcionales .
Un total de 100 Pacientes fueron evaluables como PRO en la dosis objetivo seleccionada (10 mg) . Las tasas de finalización de EORTC-QLQ-C30 y LC13 (proporción de evaluaciones PRO que se esperaba completar) fueron altas (> 80%) durante todo el estudio . Los cambios de la media de mínimos cuadrados desde el inicio mostraron una tendencia hacia la mejora de la subescala QLQ-C30 del estado de salud global y la estabilización del funcionamiento físico .
Los pacientes experimentaron una reducción de la carga de síntomas de disnea, que fue más pronunciada para los pacientes en ciclos posteriores (≥ 10 puntos), y una estabilización del dolor torácico y la tos .
La Mediana de TTD superó los 6 meses para la tos y la disnea y no fue estimable para el dolor torácico . En general, el TARLATAMAB fue bien tolerado y la mayoría de los Pacientes no informaron molestias o notaron una pequeña molestia por los efectos secundarios después del inicio .
CONCLUSIÓN :
Además de la actividad antitumoral informada previamente, TARLATAMAB DEMOSTRÓ UN PERFIL BENEFICIO-RIESGO POSITIVO EN EL SCLC TRATADO PREVIAMENTE, con PRO favorables en una variedad de resultados funcionales y síntomas, al tiempo que mostró una tolerabilidad manejable y sostenida .