PHARMA MAR, S.A. Anuncia Que la Agencia Suiza de Productos Terapéuticos ( Swissmedic ) Ha Concedido la Autorización a Zepzelca@ ( LURBINECTEDIN ) en Combinación con ATEZOLIZUMAB ( Tecentriq@ ) Como Tratamiento de Mantenimiento Para Adultos con Cáncer de Pulmón de Célula Pequeña en Estadio Avanzado ( SCLC ) . ... " Siempre y Cuando L@s Pacientes No Tengan Metástasis en el Sistema Nervioso Central ( SNC ) " ... " y Cuya Enfermedad No les Haya Progresado Tras el Tratamiento de INDUCCIÓN de Primera Línea con ATEZOLIZUMAB, CARBOPLATIN y ETOPÓSIDO " .

 

Pacientes Con SMALL CELL LUNG CANCER a Descartar Para Ser Tratados con Imforte :

*.- Pacientes  Qué Voluntariamente Rechazan Ser Tratados y Elijan Tratamientos de Confort .

*.- Pacientes Qué Elijan Ser Tratados en Primera Línea de INDUCCIÓN con Cualquier Otra Inmunoterapia Qué No Sea ATEZOLIZUMAB .

*.- Pacientes Con Metástasis .

* - Pacientes Qué les Progrese la Enfermedad Tras Ser Tratados en el Tratamiento de INDUCCIÓN de Primera Línea .

*.- Pacientes Cuyo Estado General ( Comorbilidad ) No Puedan Seguir con Inmunoterapia/ Quimioterapia .

*.- Pacientes Qué Elijan Ser Tratados en Segunda Línea Tras la INDUCCIÓN de Primera Línea ... En Breve Podría Aprobarse en Europa el TARLATAMAB Qué Aporta 13,6 Meses de OVERALL SURVIVAL .

¿ QUE PORCENTAJE DE PACIENTES PODRÍAN SER TRATADOS CON IMFORTE ? .

BRUCE C. COZADD, DIRECTOR de JAZZ PHARMACEUTICALS PLC ( NASDAQ:JAZZ ), Vende Alrededor de 18.000 Acciones Ordinarias Generando Aproximadamente 3,3 MILLONES DE DÓLARES ... OTR@S INSIDERS QUE TAMBIÉN HAN REALIZADO MOVIMIENTOS DE ACCIONES : PATRICIA CARR ( VICEPRESIDENTA SÉNIOR y DIRECTORA de CONTABILIDAD de JAZZ PHARMACEUTICALS ) /// ROBERT LANNONE ( VICEPRESIDENTE EJECUTIVO de JAZZ PHARMACEUTICALS ) /// RICK E. WINNINGHAM ( DIRECTOR de JAZZ PHARMACEUTICALS /// MARY ELIZABETH HENDERSON ( VICEPRESIDENTA de JAZZ PHARMACEUTICALS ) .

... Y POR LO QUE PARECE LA MAYORÍA TUVIERON BUEN TINO  AL VENDER EN MÁXIMOS ANUALES ...

 

BRUCE C. COZADD, Director de Jazz Pharmaceuticals PLC (NASDAQ:JAZZ), vendió recientemente un total de 17.600 acciones ordinarias en múltiples transacciones .

 Las ventas ocurrieron el 18 de noviembre de 2025, con precios que oscilaron entre 180,0859 y 182,6009 dólares, generando aproximadamente 3,2 millones de dólares .

Específicamente, COZADD vendió 3.384 acciones a un precio promedio ponderado de 180,0859 dólares, con precios individuales que variaron de 179,4013 a 180,38 dólares . También vendió 8.382 acciones a un precio promedio de 180,8794 dólares, en un rango de 180,4028 a 181,385 dólares . Otras 5.517 acciones fueron vendidas a un precio promedio de 181,8146 dólares, con precios que variaron de 181,41 a 182,30 dólares .

 La venta final consistió en 717 acciones a un precio promedio de 182,6009 dólares, en un rango de 181,59 a 182,77 dólares .

El 20 de noviembre de 2025, COZADD también adquirió 2.506 acciones de Jazz Pharmaceuticals PLC, con un valor de 0,0 dólares, otorgadas como unidades de acciones restringidas, que se consolidarán completamente el 24 de julio de 2026 .

PHARMAMAR .///. EN ESPAÑA CABILDEROS , PRENSA , ANALISTAS , FONDOS ... PASAN OLÍMPICAMENTE DE PUBLICAR LA APROBACIÓN COMPLETA DEL TARLATAMAB ( IMDELLTRA BY AMGEN ) EN ESTADOS UNIDOS PARA EL TRATAMIENTO DE SEGUNDA LÍNEA SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE .///. A LO MEJOR DUDAN EN PUBLICARLO ... PORQUE TARLATAMAB TAN SOLO APORTA EL DOBLE DE SUPERVIVENCIA GLOBAL QUE LURBINECTEDIN .

 

DLL3-Targeting Bispecific Antibodies For SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE .

*.- Están Transformando el Panorama del Trearment de ES-SCLC .

*.- Ofrecen Nuevas Esperanzas a los Pacientes .

 *.- Con TARLATAMAB Los Efectos Adversos Ya Son Manejables .

TARLATAMAB ( IMDELLTRA BY AMGEN ) ACABA DE OBTENER EL FULL APPROVAL ( APROBACIÓN COMPLETA ) PARA EL TRATAMIENTO DE SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE DE SEGUNDA LÍNEA ... REDUCE EL RIESGO DE MUERTE EN UN 40% VERSUS LA QUIMIO Y APORTA 13.6 MESES DE OVERALL SURVIVAL VERSUS LOS 8.3 QUE APORTA LURBINECTEDIN .

El FÁRMACO PARA EL TRATAMIENTO DEL CÁNCER DE PULMÓN MICROCÍTICO IMDELLTRA ( TARLATAMAB ) DE AMGEN RECIBE LA  APROBACIÓN COMPLETA DE LA USFDA .

EN ESTADOS UNIDOS " LAS GUÍAS DE PRÁCTICA CLÍNICA EN ONCOLOGÍA DE LA RED NACIONAL INTEGRAL DEL CÁNCER ® (  NCCN® ) ( GUÍAS NCCN® YA HA INCLUIDO TARLATAMAB COMO LA ÚNICA OPCIÓN DE TRATAMIENTO PREFERIDA DE CATEGORÍA 1 ".

 

TARLATAMAB YA ES EL NUEVO TRATAMIENTO DE SEGUNDA LÍNEA ESTÁNDAR PARA PACIENTES CON SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE ... 

*.- POR LO QUE SE CONVIERTE EN EL TRATAMIENTO A BATIR PARA QUIEN QUIERA ACCEDER AL MERCADO ...

*.-  DISPONDRÁ TAMBIÉN DE 7 AÑOS DE EXCLUSIVIDAD EN EL MERCADO POR TENER EL STATUS DE ORPHAN DRUG .

*.- EL PERFIL DE SEGURIDAD QUE AL PRINCIPIO PREOCUPABA ... TAMBIÉN HA RESULTADO SER MEJOR PARA TARLATAMAB VERSUS LA QUIMIOTERAPIA :

" El Perfil de Seguridad de IMDELLTRA ( TARLATAMAB ) en DeLLphi-304 Fue Consistente con su PERFIL CONOCIDO , "" CON MENOS EVENTOS ADVERSOS DE GRADO 3 O SUPERIOR EN EL GRUPO DE IMDELLTRA QUE EN EL GRUPO DE QUIMIOTERAPIA ( 54 % FRENTE A 80 % "" ).

Las Guías de Práctica Clínica en Oncología de la Red Nacional Integral del Cáncer® (  NCCN® ) ( Guías NCCN® ) Ya se Adelantaron y se Actualizaron Recientemente "" PARA INCLUIR TARLATAMAB COMO LA ÚNICA OPCIÓN DE TRATAMIENTO PREFERIDA DE CATEGORÍA 1 "" Para Pacientes Adultos con SCLC-ES con Progresión de la Enfermedad Durante o Después de la Quimioterapia Basada en PLATINO .

El Estudio Global de FASE III  DeLLphi-304 Alcanzó su Objetivo Primario, Demostrando Que IMDELLTRA Redujo el Riesgo de Muerte en un 40 % y Prolongó Significativamente la MEDIANA de SUPERVIVENCIA GLOBAL ( OS ) en Más de Cinco Meses en Comparación con la QUIMIOTERAPIA Estándar ( SOC ) Como Tratamiento Para Pacientes con Cáncer de Pulmón Microcítico en Estadio Extendido ( ES-SCLC ) Que Progresaron Tras una Línea de Quimioterapia Basada en PLATINO ( MEDIANA de OVERALL SURVIVAL ( OS ) : 13,6 Frente a 8,3 Meses ; Cociente de Riesgos Instantáneos [ HR ], 0,60; Intervalo de Confianza [ IC ] del 95 % : 0,47-0,77; p < 0,001 ) . ...

TRAS LA FULL APPROVAL ( APROBADO COMPLETA ) QUE HA OTORGADO LA USFDA AL TARLATAMAB ... SURGE LA DUDA DE EN QUE CONDICIONES QUEDARÁ LA CONTINUIDAD DE LURBINECTEDIN EN EL MERCADO TENIENDO EN CUENTA QUE LURBINECTEDIN PARA SEGUNDA LÍNEA CUENTA CON UNA APROBACIÓN CONDICIONADA ...

SIGUIENTE OBJETIVO DE AMGEN CON TARLATAMAB ( IMDELLTRA ) ES OBTENER CUANTO ANTES LAS APROBACIÓNES PARA PODER TRATAR PACIENTES CON SMALL CELL LUNG CANCER EN PRIMERA LÍNEA ASÍ COMO PARA EL MANTENIMIENTO EN PRIMERA LÍNEA ... 

LOS ENSAYOS AVANZADOS YA ESTAN APORTANDO DATOS MUY PROMETEDORES ... 

POR FIN LLEGA LA INMUNOTERAPIA ADMINISTRADA VÍA SUBCUTÁNEA ... LO HA CONSEGUIDO MERCK CON KEYTRUDA ( PEMBROLIZUMAB SUBCUTANEA ) . TRAS EL OK DE LA FDA ... LLEGA AHORA EL OK DE LA EMA PARA EUROPA ...

SE ESPERA QUE KEYTRUDA KYTRIL ESTÉ DISPONIBLE PARA SU USO EN EE. UU. A FINALES DE ESTE MES .

SE ABRE LA ESPECTATIVA DE QUE KEYTRUDA SE PUEDA ADMINISTRAR INCLUSO EN PEQUEÑ@S CLINICAS / HOSPITALES .

FDA Approves Keytruda Qlex Subcutaneous Injection for Adult and Pediatric Patients With Solid Tumors

Merck Obtiene la Aprobación de la FDA Para Keytruda Subcutáneo, Asegurando una Posible Protección de Gran Éxito .

Link : https://www.businesswire.com/news/home/20251119081276/en/European-Commission-Approves-Subcutaneous-Administration-of-KEYTRUDA-pembrolizumab-for-All-Adult-Indications-Approved-in-the-European-Union

INMUNOTERAPIA  ADMINISTRADA VÍA SUBCUTÁNEA LLEGA A EUROPA .

La Comisión Europea Aprueba la Administración Subcutánea de KEYTRUDA® ( PEMBROLIZUMAB BY MERCK ) Para Todas las Indicaciones en Adultos Aprobadas en la Unión Europea.

IAG PAGARÁ UN DIVIDENDO DE 0,0389 EUROS NETOS POR ACCIÓN EL PRÓXIMO 1 DE DICIEMBRE 2025 ///.../// Y ANUNCIA OTRO PAGO DE DIVIDENDO ADICIONAL A COBRAR EN FEBRERO 2026 . BERNSTEIN APUESTA POR IAG : DE QUEDARSE CON TAP ... BERNSTEIN CREE QUE NO IMPEDIRÍA LA CAPACIDAD DE IAG PARA DEVOLVER EFECTIVO A LOS ACCIONISTAS .

*.- IAG ALCANZABA LOS 4.89€ EL 5 DE NOVIEMBRE ... 

*.- IAG EL 7 DE NOVIEMBRE COMUNICO EL PAGO DE DIVIDENDO PARA EL 1 DE DICIEMBRE ... Y AUTOMÁTICAMENTE SUFRE UN ATAQUE QUE LA LLEVA A COTIZAR EN LOS 4.16€ MOVIENDO  40.000.000 DE ACCIONES ESE DÍA ... 

*.- DESDE EL 7 DE NOVIEMBRE HA DEJADO DOS GAPS ABIERTOS  ...

*.- AHORA TOCARÁ VER LOS SIGUIENTES CAPÍTULOS QUE TIENEN EN MENTE ...

*.- Y QUE NADIE SE LE OCURRA DE PENSAR QUE TODO HA SIDO ORQUESTADO ... SIMPLEMENTE LA BOLSA FUNCIONA ASÍ ...

https://es.investing.com/news/analyst-ratings/bernstein-reitera-calificacion-de-mejor-rendimiento-para-acciones-de-iag-ante-posible-adquisicion-de-tap-93CH-3400722 

POSIBLE TRATAMIENTO DE MANTENIMIENTO EN PRIMERA LINEA SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE CON ATEZOLIZUMAB BY ROCHE Y TERAPIA GENICA DE GENPREX / REQORSA . HOY COMUNICAN LA OBTENCIÓN DE UNA PATENTE US QUE CUBRE EL TRATAMIENTO HASTA 2037 .

GENPREX ANUNCIA PATENTE ESTADOUNIDENSE PARA LA TERAPIA GÉNICA REQORSA® EN COMBINACIÓN CON ANTICUERPOS PD-L1 PARA EL TRATAMIENTO DEL CÁNCER .

18 de NOVIEMBRE de 2025 .

*.- FAST TRACK /// VÍA RÁPIDA .

*.-  APROBACIÓN ACELERADA ... POR PARTE DE LA USFDA .

*.- ¿ CON LOS RESULTADOS DE LA FASE II YA EN CURSO ? .

A POR EL FAST TRACK DE LA USFDA PARA EL TRATAMIENTO DE PRIMERA LÍNEA DE MANTENIMIENTO SMALL-CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE CON LA COMBINACIÓN DE REQORSA Y ATEZOLIZUMAB ( TECENTRIQ  DE ROCHE ) .

TERAPIA GÉNICA CON ATEZOLIZUMAB By ROCHE PRIMERA LINEA DE MANTENIMIENTO SMALL CELL LUNG CÁNCER EXTENSIVE-STAGE  .

UNA NUEVA ESPECTATIVA PARA EL TRATAMIENTO SMALL CELL LUNG CANCER CON ATEZOLIZUMAB ( TECENTRIQ ) BY ROCHE COMBINADO CON LA TERAPIA INMUNOGENICA REQORSA BY GENPREX LA CUAL TIENE DOS CONTUNDENTES STATUS OTORGADOS POR PARTE DE LA FDA : FAST TRACK Y ORPHAN DRUG ... LO QUE DEMUESTRA SU POSIBLE POTENCIAL COMO TRATAMIENTO DE MANTENIMIENTO EN PRIMERA LINEA SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE .

GENPREX Con REQORSA a Fecha de Hoy Ya Está en Plena Fase II en Combinación Con ATEZOLIZUMAB BY ROCHE Para Hacerse Con la Primera Línea de Mantenimiento VIA FAST TRACK .

 TIENE STATUS ORPHAN DRUG , FAST TRACK ... Y LA FDA NO LE QUITA EL OJO DE ENCIMA . ¿ CONSEGUIRÁ UNA APROBACIÓN ACELERADA ... ? .

REQORSA PARECE SER PUES LA APUESTA MÁS CLARA EN EEUU PARA EL MANTENIMIENTO DE LOS PACIENTES CON CÁNCER DE PULMÓN MICROCÍTICO EN PRIMERA LINEA .

IMDELLTRA ( TARLATAMAB BY AMGEN ) .

 

TARLATAMAB NUEVO TREATMENT STÁNDAR DE SECOND LINE SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE ...

STATUS DE ORPHAN DRUG ...

Y APROBADO YA EN EEUU , CANADA , REINO UNIDO Y COREA ...

EN EVALUACIÓN POR LA EMA YA EN EUROPA .

IAG ENTRA EN FASE DE CAJA RÉCORD QUE CONVENCE A LOS ANALISTAS ... DEUTSCHE BANK ACABA DE CONFIRMAR Y ELEVAR SU CONFIANZA EN IAG ELEVANDO SU PRECIO OBJETIVO HASTA LOS 5.64 EUROS .

En el Ensayo IMFORTE se Descartaron a los Pacientes con Enfermedad Refractaria, Que Representan un Subgrupo de Hasta el 20 % de los Pacientes ... DOCTOR RUDIN VE IMFORTE COMO UN TRATAMIENTO MINORITARIO ... Y NO ESTÁ SEGURO DE QUE VAYA A CAMBIAR LA PRÁCTICA CLÍNICA TANTO COMO LE GUSTARÍA .

 

Links : *.- https://www.targetedonc.com/view/imforte-trial-maintenance-regimen-extends-survival-for-es-sclc

*.- https://www.targetedonc.com/view/evaluating-which-patients-benefit-from-maintenance-chemo-in-es-sclc

AÑADIR INMUNOTERAPIA A la QUIMIOTERAPIA BASADA EN PLATINO ES UN ESTÁNDAR DE ATENCIÓN ESTABLECIDO PARA EL SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE ( SCLC-ES ) .

SE ESTÁN REALIZANDO MÁS INVESTIGACIONES SOBRE EL MANTENIMIENTO Y LA TERAPIA POSTERIOR PARA ESTA POBLACIÓN DE PACIENTES CON RESULTADOS DE SUPERVIVENCIA DEFICIENTES .

¿ CUÁLES FUERON LOS RESULTADOS DE EFICACIA Y LAS  EXPECTATIVAS CON LURBINECTEDIN ... SEGÚN EL PRESTIGIOSO DOCTOR RUDIN ? :

Link : https://www.onclive.com/view/advances-with-checkpoint-inhibitors-t-cell-engagers-and-adcs-converge-to-reshape-the-sclc-treatment-paradigm

“Esto es un triunfo . Es un buen fármaco y funciona”, dijo Rudin ...  " SIN EMBARGO, NO ESTOY SEGURO DE QUE VAYA A CAMBIAR LA PRÁCTICA CLÍNICA TANTO COMO ME GUSTARÍA " .

UNA CRÍTICA QUE SE HA PLANTEADO SOBRE EL l ESTUDIO ( IMFORTE ) ES QUE SOLO UNA MINORÍA DE LOS PACIENTES DEL GRUPO de CONTROL LLEGÓ A RECIBIR LURBINECTEDIN ” .

Rubin también señaló la contrapartida clínica de introducir un agente citotóxico en un momento en que los pacientes podrían beneficiarse de un descanso en la Quimioterapia .

En su opinión, " Un Objetivo clave de las estrategias de MANTENIMIENTO debería ser prolongar la supervivencia, y No observó pruebas convincentes en el estudio de IMforte de que la cola de la curva de Kaplan-Meier se viera alterada sustancialmente " .

“ Necesitamos un seguimiento más exhaustivo de este ensayo, y aún debemos trabajar en mejores estrategias de MANTENIMIENTO .”

JAZZ PHARMACEUTICALS Sube en la Preapertura US Debido a la Obtención de Resultados Intermedios Positivos en la FASE III CON ZIIHERA Que de Confirmarse JAZZPHARMA Podría Solicitar Autorización Regulatoria Antes de Finalizar Junio 2026 .

Los Resultados Intermedios Positivos de la Fase III  posicionan a Ziihera como una posible nueva terapia de primera línea contra HER2, con la solicitud de autorización regulatoria prevista para primera mitad de 2026 .

Jazz Pharmaceuticals informa que las combinaciones de Ziihera proporcionaron mejoras altamente significativas y clínicamente relevantes en la supervivencia libre de progresión (SLP) en comparación con trastuzumab más quimioterapia, y que la triple terapia con tislelizumab mostró mejoras estadísticamente significativas en la supervivencia global (SG) .

 Los dos brazos de investigación también mejoraron la tasa de respuesta objetiva y la duración de la respuesta, y se observaron beneficios tanto en los subgrupos PD-L1 positivos como en los PD-L1 negativos .

El perfil de seguridad fue consistente con los perfiles conocidos y no mostró nuevas señales .

17 NOVIEMBRE . DÍA MUNDIAL CANCER DE PULMÓN . HAY UNA TERAPIA QUE EVITARIA DESARROLLAR SMALL CELL LUNG CANCER EN LA MAYORIA DE LOS CASOS ... Y ES NO FUMAR O BIEN DEJAR DE FUMAR YA !!! . TABACALERAS Y FARMACÉUTICAS HACEN LO QUE PUEDEN ... PERO LA DECISIÓN ES SOLO TUYA ... SI CREES TENER ALGÚN SÍNTOMA NO DUDES EN ACUDIR A TU DOCTOR@ DE CONFIANZA .

 

LINK : https://www.cope.es/programas/la-tarde/noticias/jose-antonio-lopez-vilarino-medico-oncologo-global-product-lead-pharmamar-cancer-pulmon-celula-pequena-enemigo-silencioso-crece-rapido-metastatiza-demos-cuenta-aparece-consulta-demasiados-casos-extendido-20251117_3253852.html

PEMBROLIZUMAB ( KEYTRUDA BY MERCK ) APORTA UN + 33% DE OVERALL SURVIVAL EN COMPARACIÓN CON ATEZOLIZUMAB ( TECENTRIQ BY ROCHE ) EN PACIENTES MAYORES CON CÁNCER DE PULMÓN ( NSCLC ) .

 

KEYTRUDA Shows Survival Edge Over TECENTRIQ, OPDIVO in Older Patients With LUNG Cancer .

16 NOVEMBER 2025 .

El Estudio Mostró Que el Tratamiento de Inmunoterapia de PRIMERA LÍNEA con KEYTRUDA “ Proporcionó un Beneficio Significativo en la Supervivencia General en Comparación con ATEZOLIZUMAB [ TECENTRIQ ] y NIVOLUMAB [ OPDIVO ] entre Pacientes mayores con Cáncer de Pulmón de Células No Pequeñas Metastásico ”, dijo Qian a MHE .

“Este Hallazgo es particularmente importante para los pacientes de 66 años o más, que a menudo están sobrepresentados en los Ensayos Clínicos”, dijo Xue a MHE .

Utilizando datos de MEDICARE del programa de Vigilancia, Epidemiología y Resultados Finales (SEER) de 2014 a 2020, los investigadores identificaron a 4635 pacientes de 66 años o más con NSCLC Metastásico que comenzaron el Tratamiento de PRIMERA LÍNEA con TECENTRIQ, OPDIVO o KEYTRUDA .

Los investigadores compararon la supervivencia general entre los tres grupos utilizando modelos estadísticos que ajustaron las diferencias en las características de los pacientes .

Los análisis revelaron que los pacientes tratados con KEYTRUDA vivieron significativamente más tiempo, en promedio, que aquellos que recibieron los otros dos inhibidores de puntos de control .

KEYTRUDA se asoció con un Riesgo de Muerte un 33 % MENOR en COMPARACIÓN con TECENTRIQ ( cociente de riesgos instantáneos [HR] ajustado, 0,67 ) y un riesgo un 17 % menor en comparación con OPDIVO (HR ajustado, 0,83) . ...

CHINA . NORMAN NG : ANLOTINIB HYDROCHLORIDE CAPSULES AND BENMELSTOBART INJECTION ... UNA NUEVA OPORTUNIDAD DE TRATAMIENTO DE PRIMERA LÍNEA PARA PACIENTES CON SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE EN HONG KONG .

“ DIFUNDAMOS EL MENSAJE Y LLEVEMOS ESPERANZA A QUIENES MÁS LA NECESITAN ” .

Norman Ng, Director de Defensa del Paciente y Asuntos Públicos en Healthcare Thinkers, Compartió en LinkedIn :

“ UNA NUEVA OPORTUNIDAD DE TRATAMIENTO PARA PACIENTES CON SCLC-ES EN HONG KONG ” 

Como Coordinador del Grupo de preocupación por los Pacientes con Cáncer de Pulmón , Agradezco Sinceramente a la Greater China Cancer Foundation y al Grupo Farmacéutico CHIATAI TIANQING Por Lanzar un Programa Compasivo de Pacientes Nombrados (NPP)** Que Brinda Esperanza a los Pacientes con Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas en Etapa Extensa ( SCLC-ES ) .

DETALLES DEL PROGRAMA :

• Acceso Gratuito a Medicamentos Para Hasta 20 Pacientes Elegibles .
• Tratamiento Gratuito Continuo Incluso Después del Registro del Medicamento , Hasta la Progresión de la Enfermedad o la Inelegibilidad Clínica .
• Solicitud a Través del Médico Tratante; DKSH Coordinará el Suministro de Medicamentos .

NUESTRO MENSAJE A LOS PACIENTES :

Si Usted o Alguien que Conoce se Enfrenta a un SCLC-ES , Hable con su Oncólogo Sobre esta Oportunidad .

" ESTE PROGRAMA ES MÁS QUE UN TRATAMIENTO : ES UN SALVAVIDAS " .

“ DIFUNDAMOS EL MENSAJE Y LLEVEMOS ESPERANZA A QUIENES MÁS LA NECESITAN ”

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¿ BENMELSTOBART PODRÍA CONVERTIRSE EN EL NUEVO TRATAMIENTO STANDAR EN PRIMERA LÍNEA SCLC-ES ? .

Si Este Tratamiento Prospera y Finalmente Fuera Aprobado ... Lógicamente Competiría e Incluso Mermaria las Ventas de ATEZOLIZUMAB BY ROCHE ... DURVALUMAB BY ASTRAZÉNECA ... ETOPÓSIDO ... PLATINOS ... Y TAMBIÉN  LÓGICAMENTE LOS TRATAMIENTOS DE MANTENIMIENTO ...

RESULTADOS OBTENIDOS CON BENMELSTOBART EN COMPARACIÓN CON RESULTADOS OBTENIDOS POR ATEZOLIZUMAB :

*.- Una Mediana Significativa de Supervivencia Libre de Progresión ( 6,9 Meses Frente a 4,2 Meses ) .

*.-  Una Mediana de Supervivencia General ( OS ) ( 19,3 Meses Frente a 12 Meses ) .

*.- Una  Tasa de Respuesta Objetiva ( 81,3% Frente a 66,8% ) .

*.- Y una Duración de la Respuesta ( 5,8 Meses Frente a 3,1 Meses ) en Comparación con Aquellos Que Recibieron Placebo y Quimioterapia .