Preocupaciones Sobre Mesothelioma Por Talco Contaminado con Asbesto Para Bebes Vendido en Amazon . Dynarex Ha Seguido Vendiendo Productos de Talco . Según un Comunicado de Prensa Publicado Por la FDA, el Retiro del Mercado se Produce Tras " un Programa de Muestreo de Rutina ... Que Reveló Que los Productos Terminados Contenían Amianto ".

 

Luis Mora By Pharmamar . En Nuestro País, la Media de la Llegada de un Tratamiento al Paciente es de alrededor de 700 Días ... Esto Lógicamente Quita Años en Exclusividad de Mercado Del Fármaco ... y Qué las Patentes Sigan su Curso Sin Detenerse NUNCA ... Y a Partir del 1 de Enero del 2025 Aún se va a Complicar Más Dicho Proceso Con una Nueva Barrera ...

 

El Directivo de PharmaMar ha explicado que la legislación europea que viene en camino “ No Parece ” que vaya a favorecer la salida al mercado de los medicamentos .

A Partir del 1 de enero de 2025 se va a complicar aún más el Proceso debido a que las compañías tendrán que presentar otro dossier a un nuevo organismo europeo (Health Technology Assessment) para que hagan una evaluación en paralelo a la de la EMA sobre si el producto es efectivo . 

“Es otra barrera, es otra burocracia … Y se perderá más tiempo seguramente”, ha aseverado Mora .

Mora ha llamado la atención sobre el tiempo que se tarda en nuestro país para dar precio y financiación a los nuevos medicamentos. En nuestro país, la media es de alrededor de 700 días frente a Alemania, que tarda poco más de 100. “Es difícil de entender que ocurra”, ha denunciado el director general .

Se Tarda una media de entre 12 y 15 años en desarrollar un fármaco, con una inversión media en el sector cifrada entre 2.000 y 2.500 millones de dólares no exentos de riesgo .

 Una vez has conseguido una aprobación, centralizada en este caso por la EMA, tienes unos años de exclusividad. En España, de esos ocho o diez años de exclusividad, se pierden dos . Y ya no solo para el laboratorio, sino que la innovación terapéutica que te ha aprobado la EMA no llega al paciente”, ha lamentado Mora .

" Dentro de Europa se produce además una inequidad, porque un paciente alemán puede recibir un tratamiento a los 100 días y un español a los 700 días. Cómo arreglarlo es difícil, pero con voluntad recursos y cumpliendo la ley se podría llegar al objetivo de todos, que es que sea beneficioso para ambas partes”, añadía . ...

PHARMAMAR . CITADEL CONTINÚA CON SU JUEGO DE APARECER Y DESAPARECER ...

Con Fecha 30 de Septiembre 2024 ... CITADEL Comunicó a la CNMV Que Vuelve a Situarse en el 0,50% .

Con Fecha 1 de Octubre 2024 ... CITADEL Comunicó a la CNMV Que Vuelve a Situarse en el 0,49% .

IAG es la Mejor Apuesta Para Jugar el Buen Momento del Sector, Según CIMD INTERNONEY , Quienes Mantienen su Recomendación de COMPRAR con un PRECIO OBJETIVO DE TRES € POR ACCIÓN . Mientras QATAR AIRWAYS Qué Ya Tiene un 25% de IAG ... Apuesta de Nuevo en el Sector : VIRGIN AUSTRALIA .

 

Patients With Extensive-Stage SCLC May Benefit From Higher I-DXd Dose . Patients Who Were Heavily Pretreated Saw Benefits From Treatments With IFINATAMAB DERUXTECAN (I-DXd), Trial Findings Have Shown . ... Un Serio Competidor de LURBINECTEDIN en SEGUNDA LÍNEA .

 

Todos Sabemos Ya Que DAIICHI SANKYO y MERCK están Llevando a Cabo la Fase III Con IFINATAMAB DERUXTECAN ( I-DXd ) en el Intento de Conseguir Batir Tanto al TOPOTECAN Como al LURBINECTEDIN y Convertirse en el Tratamiento Estándar de Segunda Línea SMALL CELL LUNG CANCER .

LOS PACIENTES CON SMALL CELL LUNG CANCER EN ESTADIO AVANZADO Y QUE YA FUERON TRATADOS PUEDEN BENEFICIARSE DE UNA DOSIS MÁS ALTA DE IFINATAMAB DERUXTECAN ( I-DXd ) .

22 de Septiembre de 2024 .

Por Ashley Chan .

Verificado Por : Gina Mauro .

Un Estudio Reciente Comparó Dos Dosis de IFINATAMAB DERUXTECAN Entre Pacientes con Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas en Estadio Extenso .

Los Resultados de los Ensayos Han Demostrado Que los Pacientes con Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas en Estadio Extenso  ( ES-SCLC ) Que Recibieron un Tratamiento Previo Intensivo Experimentaron Beneficios con los Tratamientos con IFINATAMAB DERUXTECAN (I-DXd) .

Aspectos Destacados del Estudio :

• Una Dosis Más Alta de 12 mg/kg de IFINATAMAB DERUXTECAN ( I-DXd ) se Asoció con una Tasa de Respuesta General Significativamente Mayor en Comparación con la Dosis de 8 mg/kg .
• Las Tasas de Control de la Enfermedad Fueron Superiores al 80% en Ambos Grupos de Tratamiento .
• Los Resultados del Ensayo IDeate-Lung 01 Sugieren Que I-DXd Puede Ser una Opción de Tratamiento Prometedora Para Pacientes Con SCLC-ES Fuertemente Tratado Previamente . 

*.- En el Ensayo de FASE II  IDeate-Lung01 Ha Alcanzado una ORR del 54,8% , una PFS de 5,5 Meses , una OS de 11,8 MESES ...

*.- Se Observó una Tasa de Respuesta Objetiva del 54,8 % con IFINATAMAB DERUXTECAN de DAIICHI SANKYO y MERCK en Dosis de 12 mg/kg en Pacientes Pretratados .

DAIICHI SANKYO // MERCK .

 Los Resultados de FASE II Que Obtuvieron Con IFINATAMAB DERUXTECAN Fueron Tan Buenos Que a está en Marcha el Ensayo de Fase III IDeate-Lung02 ... Aquí es Donde Tenemos Puesto el Foco Ya Que en él  DAIICHI SANKYO y MERCK están Comparando IFINATAMAB DERUXTECAN Con LURBINECTEDIN / TOPOTECAN en el Intento de Batirlos y Convertirse en el Tratamiento Estándar Para los Pacientes de Segunda Línea con SMALL Cell Lung Cáncer  . ...

GRÍFOLS . BROOKFIELD PRESIONADO A PAGAR 15 Euros MINIMO POR ACCIÓN ... Y Desde Canadá ( País De BROOKFIELD ) : Canadian Blood Plasma Products Can Be Sold Abroad For Profit By Pharma Giant .

 

MIENTRAS EL MAYOR BANCO ESTADOUNIDENSE ( JPMORGAN ) SE POSICIONA EN GRÍFOLS POR ENCIMA YA DEL 3% .

UNOS TITULARES QUE VIENEN A DEMOSTRAR QUE GRÍFOLS TIENE UN BRILLANTE FUTURO A NIVEL PLANETARIO POR DELANTE ... Y QUE TANTO EEUU COMO BROOKFIELD/ CANADÁ ESTÁN MUY INTERESADOS EN DICHO FUTURO ... 

POR LO QUE PARA LOS INTERESES DE LOS ACTUALES ACCIONISTAS Y DE ESPAÑA ( CATALUÑA ) LO MEJOR SERÍA QUE LA OPA DESCARRILARA ...

La OPA de Exclusión Sobre GRÍFOLS Que Negocian el Fondo BROOKFIELD y la Familia Fundadora Va Camino de Descarrilar ... Según Finanzas.com ( Link : html.vcyzuv€.jp ) .

La Rebelión de los Accionistas .

Si Brookfield Cede a la Presión de los Accionistas de Grifols y Acepta un Mínimo de 15€ Por las Acciones de la Clase A y B, Afrontaría un Coste Extra de 3.325M€ . ...