SMALL CELL LUNG CANCER . LA AGENCIA EUROPEA DEL MEDICAMENTO ( EMA ) Ha Recomendado Conceder la AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN al Medicamento Huérfano HETRONIFLY ( SERPLULIMAB, HENLIUS EUROPE ) Para Tratar el Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas en Estadio Extenso ( ES-SCLC ) . SERPLULIMAB YA ESTA RECIÉN APROBADO EN CHINA Y AQUI EN EUROPA PODRÍA DISPONER DE 10 AÑOS DE EXCLUSIVIDAD DE MERCADO .

 

EN EUROPA ESTAMOS ANTE UN NUEVO TRATAMIENTO CONTRA EL CANCER DE PULMÓN MICROCÍTICO ( CÉLULAS PEQUEÑAS ).

TRAS SER APROBADO YA EN CHINA ... AHORA SERÁ APROBADO TAMBIÉN EN EUROPA TRAS LA RECOMENDACIÓN POSITIVA DE LA EMA .

Y EN EEUU ESTA SIENDO YA EVALUADO POR LA FDA .

A LOS ATEZOLIZUMAB , DURVALUMAB , PLATINOS ... SE LES PRESENTA UN DURO COMPETIDOR ... SERPLULIMAB LLEGA PARA CONVERTIRSE EN UNA NUEVA BALA DE PLATA QUE SIN DUDA AYUDARÁ  A PACIENTES Y ONCÓLOGOS EN SU LUCHA CONTRA EL SMALL CELL LUNG CANCER .

Y ADEMÁS SERPLULIMAB AL TRATARSE DE UN FÁRMACO CON EL STATUS DE ORPHAN DRUG "PODRÍA" OBTENER 10 AÑOS DE EXCLUSIVIDAD EN EL MERCADO EUROPEO SCLC ...

SERPLULIMAB EN EEUU TAMBIÉN TIENE EL STATUS DE ORPHAN DRUG PARA EL TRATAMIENTO DE SCLC POR LO QUE EN ESE MERCADO " PODRÍA " DISPONER DE 7 AÑOS DE EXCLUSIVIDAD DE MERCADO .

EN EL LADO OPUESTO EL COMITÉ DE MEDICAMENTOS EUROPEOS DE USO HUMANO ( CHMP ) COMUNICA LA RETIRADA  DE LA SOLICITUD  PARA AMPLIAR INDICACIONES  TERAPÉUTICAS  DE ATEZOLIZUMAB  ( TECENTRIQ BY ROCHE ) .

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