GRÍFOLS . Prácticamente Todos Coinciden Que el Precio de la Posible OPA Será Entre los 13 y los 15 euros . BARCLAYS : " Una Prima de Entre el 25% y el 40% Sobre el Precio Actual de las Acciones de Grifols ". Y Espera la OPA de BROOKFIELD Antes de los Resultados .

¿ Se Presentará la OPA Antes del 7 de Noviembre ? .

EL PRECIO DE LA ACCIÓN HA REACCIONADO EN EEUU CON UNA REVALORACIÓN DE + 9,5% .

Barclays también ha dado otra pista en su último informe sobre Grifols. Valora la posibilidad de que la opa de exclusión se presente antes de la fecha prevista para la presentación de los resultados del tercer trimestre, que es el 7 de noviembre .

De momento, lo que ha hecho Grifols es ampliar la demanda que presentó el pasado enero contra el fondo bajista estadounidense Gotham City .

Para ello, la compañía de hemoderivados se ha apoyado en un informe de la CNMV en el que señalaba que la información financiera de la compañía entre 2018 y 2022 no contenía errores significativos relacionados con las supuestas irregularidades denunciadas por Gotham .

Este paso dado por Grifols ha contado con el respaldo del mercado a tenor del fuerte impulso registrado por sus acciones tras conocerse la noticia .

BARCLAYS : El Verdadero Catalizador Será Que el Nuevo Equipo de Gestión Reconstruya la Confianza de los Inversores .

Creen que el verdadero catalizador para un mejor desempeño del precio de las acciones "será una vez que el nuevo equipo de gestión pueda reconstruir la confianza de los inversores, probablemente impulsado por unos pocos trimestres de flujo de caja libre positivo y en mejora secuencial".

Esperan que los inversores estén muy atentos para ver si se anunciará una propuesta de operación antes de los resultados del tercer trimestre de 2024, que tendrán lugar el 7 de noviembre .

Bajo su punto de vista, "la privatización de la empresa brindaría a la administración un mayor nivel de enfoque y ancho de banda para acelerar aún más la recuperación, sin el riesgo de volatilidad del precio de las acciones públicas" .

Como destacan, según las últimas informaciones, es probable que se alcance un acuerdo a un precio aproximado de entre 12 y 13 euros por acción, "lo que está en línea con nuestro precio objetivo", dicen, "y que representa una prima de entre el 25% y el 40% sobre el precio actual de las acciones de Grifols".

" Esto implica un valor de acuerdo de entre 8.300 y 8.900 millones de euros y un coste total de capital para los fondos adquirentes de entre 6.300 y 6.800 millones de euros (excluyendo las tenencias de la familia Grifols), más una refinanciación de deuda neta por valor de 9.500 millones de euros .

 Dado el tamaño significativo de una operación de este tipo, no descartamos que Brookfield colabore con al menos otro fondo para distribuir el coste", aseguran desde Barclays .

ADEBRELIMAB MÁS QUIMIOTERAPIA ( ETOPÓSIDO MÁS CISPLATINO O CARBOPLATINO ) DEMOSTRARON UNA EFICACIA CLÍNICA Y SEGURIDAD PROMETEDORAS EN PRIMERA LÍNEA SMALL CELL LUNG CANCER . PFS = 10,1 MESES // OS = 21,4 MESES . POST BY THE LANCET . De Confirmar Resultados Podría Convertirse en un Nuevo Tratamiento Para Primera Línea SCLC .

 

El Tratamiento Fue Seguido de Mantenimiento con ADEBRELIMAB Hasta la Progresión de la Enfermedad o Toxicidad Inaceptable .

 

EL CRITERIO DE VALORACIÓN PRINCIPAL FUE LA SUPERVIVENCIA GENERAL ( OS ) .

 Los Criterios de Valoración Secundarios Clave Incluyeron la Tasa de Respuesta Objetiva (TRO), la Tasa de Control de la Enfermedad ( DCR ), la Supervivencia Libre de Progresión ( PFS ) y la Seguridad . 

En el Punto de Corte de los Datos, la MEDIANA de la Duración del Seguimiento Fue de 17,7 Meses .

*.- La MEDIANA de OS Fue de 21,4 Meses con una Tasa de OS a 1 Año del 74 % y una Tasa de OS a 2 Años del 39,7 % .

*.-  La MEDIANA de PFS Fue de 10,1 meses . 

*.- La ORR Confirmada Fue del 71,6% y la DCR Fue del 89,6% .

 Los Eventos Adversos Relacionados con el Tratamiento de Grado ≥3 Más Comunes Incluyeron Disminución del Recuento de Neutrófilos (41,8%), Disminución del Recuento de Glóbulos Blancos (19,4%) y Disminución del Recuento de Linfocitos (13,4%) .

"ADEBRELIMAB Más QUIMIOTERAPIA y RADIOTERAPIA TORÁCICA Secuencial Como Tratamiento de Primera Línea Para el Cáncer de Pulmón Microcítico en Estadio Extenso Mostró una Eficacia Prometedora y una Seguridad Aceptable", Concluyó el Dr. Chen .

" Los Resultados Justifican los Estudios Clínicos de QuimioInmunoterapia Combinada con Radioterapia Torácica en el Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas en Estadio Extenso " . ...

Pharmamar . Citadell Lleva una Temporada Cambiando a Diarío su Posición Corta en el Valor ... Pasando un día de 0,49% a 0,50% al Día Siguiente y Así Sucesivamente ... Da la Sensación de Que Entre CITADELL y JB Copan la Operativa ... Hoy CITADELL está al 0,50% ... Mañana Volverá al 0,49% ...

 

WCLC24 . DAIICHI SANKYO AND MERCK Tras los Buenos Resultados Obtenidos en la FASE II ( PFS DE 5,5 MESES ) están Ya en Plena FASE III Global : " IDeate Lung02 " Phase III Trial of IFINATAMAB DERUXTECAN Initiated in Patients With RELAPSED SMALL CELL LUNG CÁNCER . En este Ensayo GLOBAL De FASE III Para el Tratamiento de SEGUNDA LÍNEA SCLC ... SE COMPARA IFINATAMAB DERUXTECAN CON AMRUBICIN / LURBINECTEDIN / TOPOTECAN .

*.- En el Ensayo de FASE II  IDeate-Lung01 Ha Alcanzado una ORR del 54,8% , una PFS de 5,5 Meses , una OS de 11,8 MESES ...

*.- Se Observó una Tasa de Respuesta Objetiva del 54,8 % con IFINATAMAB DERUXTECAN de DAIICHI SANKYO y MERCK en Dosis de 12 mg/kg en Pacientes Pretratados .

DAIICHI SANKYO // MERCK .

 Los Resultados de FASE II Que Obtuvieron Con IFINATAMAB DERUXTECAN Fueron Tan Buenos Que a está en Marcha el Ensayo de Fase III IDeate-Lung02 ... Aquí es Donde Tenemos Puesto el Foco Ya Que en él  DAIICHI SANKYO y MERCK están Comparando IFINATAMAB DERUXTECAN Con LURBINECTEDIN / TOPOTECAN en el Intento de Batirlos y Convertirse en el Tratamiento Estándar Para los Pacientes de Segunda Línea con SMALL Cell Lung Cáncer  .

Según el  Dr. Mark Rutstein, Director Global de Desarrollo Clínico Oncológico de Daiichi Sankyo :

 “ Los Pacientes Que Padecen cáncer de Pulmón de Células Pequeñas se Enfrentan a Malos Resultados con los Tratamientos Disponibles Actualmente " .

Se espera que el Ensayo Global , multicéntrico, aleatorizado y abierto IDeate-Lung02 inscriba a un total de 460 pacientes en Asia, Europa, Oceanía, América del Norte y América del Sur .

GRÍFOLS : Phase III Clinical Trial With Primary Completion Dates in May 2024 . Effects of Long-Term Administration of Human Albumin in Subjects With Decompensated CIRROSIS And ASCITIS ( PRECIOSA ) .

 

A la Espera Que Podamos Saber los Resultados de Dicho Ensayo Clínico de FASE III con Fecha de Finalización Primaria en Mayo de 2024 .

 Efectos de la Administración a Largo Plazo de Albúmina Humana en Sujetos con CIRROSIS Y ASCITIS DESCOMPENSADAS .

La Administración de Albúmina Semanal Podría Disminuir la Mortalidad en Pacientes con CIRROSIS Descompensada.

 Además, su Administración Optimiza el Manejo de la ASCITIS en este Grupo de Pacientes, Disminuyendo la Estadía Hospitalaria .

WCLC24 . Nuevos Resultados Con TARLATAMAB ( IMDELLTRA BY AMGEN ) en Pacientes con Small Cell Lung Cáncer Tratados Ya Previamente . Respuestas : 3% de los Pacientes Obtuvieron Respuesta Completa . PFS de 4,3 MESES . OS de 15,2 MESES . Tasa de Control de la Enfermedad del 70% . Reducción del Tumor en el 72% de los Pacientes ... FASE III EN MARCHA EN EL INTENTO DE BATIR A LURBINECTEDIN .

 

TARLATAMAB Demostró Respuestas Duraderas y Tolerabilidad a Largo Plazo en Pacientes con Cáncer de Pulmón de Células  Pequeñas ( Microcítico ) Tratado Previamente .

*.- Basándose en estos Hallazgos, Sands Concluyó Que “ El Estudio de FASE III  DeLLphi-304 ( NCT05740566 ) Que Compara la Eficacia y Seguridad del TARLATAMAB con la QUIMIOTERAPIA CONVENCIONAL ( LURBINECTEDIN ) está Actualmente en Curso ”.

*.- Dr. Jacob Sands : “ Estas Curvas Superpuestas Representan un Nuevo Paradigma en la SEGUNDA LÍNEA y Más Allá .

*.- Cuanto Más Tiempo estén los Pacientes en Terapia, Más Manejable Parece Volverse el Perfil de Toxicidad ”, Resumió Sands .

En un Seguimiento Medio de 16,6 meses, los pacientes que recibieron la dosis de 10 mg de tarlatamab (n = 100) en las partes de evaluación y expansión de dosis del estudio tuvieron una tasa de respuesta objetiva (ORR) del 40% (IC del 95%, 30,3%-50,3%) .

Además, el 3% de los pacientes lograron una respuesta completa, el 37% lograron una respuesta parcial, el 30% tuvieron una enfermedad estable, el 20% experimentaron progresión de la enfermedad y el 10% no fueron evaluables (NE) o no tuvieron una exploración posterior al inicio .

Además, la tasa de control de la enfermedad (TCE) fue del 70 % (IC del 95 %, 60,0 %-78,8 %) en este grupo .

Se informó un control sostenido de la enfermedad que duró al menos 52 semanas en el 26 % de los pacientes, y la duración media del control de la enfermedad fue de 6,9 ​​meses (IC del 95 %, 5,4-8,6) .

Cabe destacar que se observó una reducción del tamaño del tumor en el 72 % de los pacientes .

Entre los que respondieron al tarlatamab (n = 40), la duración media de la respuesta (DOR) fue de 9,7 meses (IC del 95 %, 6,8-NE), con un 43 % de respuestas en curso en la fecha de corte de los datos del 12 de enero de 2024 . 

El tiempo medio hasta la respuesta fue de 1,4 meses (RIC, 1,3-1,4) .

Un análisis de eficacia adicional mostró que la mediana de Supervivencia libre de progresión (SLP) fue de 4,3 meses (IC del 95 %, 2,9-5,6); las tasas de SLP a los 6 y 12 meses fueron del 39,2 % y el 24,0 %, respectivamente .

En una mediana de seguimiento de 20,7 meses, la mediana de supervivencia general (SG) fue de 15,2 meses con TARLATAMAB, y la estimación de Kaplan-Meier para la SG a los 18 meses fue del 46 % .

En las cohortes de intervalo sin quimioterapia, las tasas de SG a los 6, 12 y 18 meses fueron del 73,4 %, 57,0 % y 46,0 %, respectivamente . 

En consecuencia, los investigadores concluyeron que la SG fue similar independientemente del intervalo de SLP después del tratamiento de primera línea con platino (< 90 días frente a ≥ 90 días) . ...