WLCL2024 . SAN DIEGO 7 al 10 de Septiembre . La Carrera en la I+D en el Intento de Llegar al Mercado en el Tratamiento de Segunda Línea SMALL CELL LUNG CÁNCER . ORR , PFS Y OS Alcanzadas Por TOPOTECAN , LURBINECTEDIN , TARLATAMAB ...

 

WCLC24 . NUEVA APUESTA PARA TRATAR PACIENTES EN MANTENIMIENTO DE PRIMERA LÍNEA SMALL CELL LUNG CANCER ... COMBINACIÓN DE IMDELLTRA CON ATEZOLIZUMAB O DURVALUMAB . AMGEN PRESENTA NUEVOS DATOS SOBRE IMDELLTRA™ ( TARLATAMAB-DLLE ) EL PRIMERO EN SU CLASE . IMDELLTRA YA ESTA APROBADO EN EEUU PARA EL TRATAMIENTO DE PACIENTES PRETRATADOS CON SCLC .

ACTUALMENTE AMGEN TIENE EN CURSO 7 ENSAYOS CLINICOS SIMULTANEOS  PARA TODAS LAS LINEAS DE TRATAMIENTO DEL CANCER DE PULMÓN MICROCÍTICO .

SE TRATA DE UNA TRIPLE APUESTA DE TRES GRANDES FARMACEUTICAS ... AMGEN CON IMDELLTRA , ROCHE CON ATEZOLIZUMAB Y ASTRAZENECA COM IMFINZI .

Datos del Estudio de FASE 1b DeLLphi-303 en Terapia de MANTENIMIENTO de Primera Línea .

IMDELLTRA combinado con un inhibidor de PD-L1 como terapia de mantenimiento de primera línea en el cáncer de pulmón microcítico con esófago-esófago demostró un perfil de seguridad manejable con control sostenido de la enfermedad y resultados positivos de supervivencia .

Los Hallazgos Clave Incluyen :

• IMDELLTRA más un inhibidor de PD-L1: demostró un beneficio positivo: perfil de riesgo sin hallazgos de seguridad nuevos o inesperados .

• IMDELLTRA más DURVALUMAB: tasa de control de la enfermedad (DCR) del 62,5 % (IC del 95 %: 45,8-77,3) y duración media del control de la enfermedad (DoDC) que no fue estimable (IC del 95 %: 3,9, NE) .

• IMDELLTRA Más ATEZOLIZUMAB : DCR de 62,5 % (IC del 95 %: 47,4-76,0) y DoDC mediana de 7,2 meses (IC del 95 %: 5,6, NE) .

• Tras un tiempo medio de 3,5 meses desde la Quimioinmunoterapia de primera línea hasta el mantenimiento de primera línea :

• 
  IMDELLTRA más DURVALUMAB mostró una supervivencia general (SG) a los 9 meses del 91,8 % (IC del 95 %: 76,6-97,3) y una supervivencia libre de progresión media (mPFS) de 5,3 meses (IC del 95 %: 3,5-NE) .

• IMDELLTRA más ATEZOLIZUMAB mostró una SG a 9 meses del 86,7 % (IC del 95 %: 70,3-94,4) y una SSPm de 5,6 meses (IC del 95 %: 3,5-8,5) . ...

IAG . JPMORGAN LE HA SUBIDO EL PRECIO OBJETIVO HASTA LOS 2,90 euros y RECOMIENDA " SOBREPONDERAR " . Los Fondos Cortos Reculan en el Valor . Con Fecha 3 de Septiembre Constaban GLS Patners Con un 0,56% Y MARSHALL con un 1,10% . A Fecha de Hoy Ya Solo Consta Marshall Qué También Ha Reducido Hasta el 1,09% . El Siguiente Cobro de Dividendo Podría Ser Anunciado con los Resultados del Tercer Trimestre ...

 

IFINATAMAB DERUXTECAN ( DAIICHI SANKYO MERCK ) Se Ha Convertido en la Estrella del WCLC24 al Mostrar y Demostrar una Actividad Clínica Mejorada en Dosis Más Alta en el SAMLL CELL LUNG CANCER PRETRATADO . En el Ensayo de FASE II IDeate-Lung01 Ha Alcanzado una ORR del 54,8% , una PFS de 5,5 Meses , una OS de 11,8 MESES ...

IFINATAMAB DERUXTECAN ( DAIICHI SANKYO MERCK ) Continúa Demostrando Tasas de Respuesta Objetiva Prometedoras en Pacientes con Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas en Estadio Avanzado ( Pacientes con al Menos 1 Línea Previa de Quimioterapia Basada en PLATINO ) .

*.- En el Ensayo de FASE II  IDeate-Lung01 Ha Alcanzado una ORR del 54,8% , una PFS de 5,5 Meses , una OS de 11,8 MESES ...

IFINATAMAB DERUXTECAN ( Daiichi Sankyo Merck ) Continues To Demonstrate Promising Objective Response Rates in Patients With Extensive-Stage Small Cell Lung Cancer in IDeate-Lung01 Phase II Trial .

*.- Se Observó una Tasa de Respuesta Objetiva del 54,8 % con IFINATAMAB DERUXTECAN de DAIICHI SANKYO y MERCK en Dosis de 12 mg/kg en Pacientes Pretratados .

*.- Se Seleccionaron 12 mg/kg Como Dosis Óptima Para la Parte de Extensión del Ensayo de Fase II IDeate-Lung01 y el Estudio de FASE III  IDeate-Lung02 Iniciado Recientemente .

*.- El Ensayo de Fase III IDeate-Lung02 es en el Que Tenemos Puesto el Foco Ya Que en él    DAIICHI SANKYO y MERCK están Comparando IFINATAMAB DERUXTECAN Con LURBINECTEDIN / TOPOTECAN en el Intento de Batirlos y Convertirse en el Tratamiento Estándar Para los Pacientes de Segunda Línea con SMALL Cell Lung Cáncer  .

 Link : html.victziiv#.jp .

7 de Septiembre de 2024 .

BASKING RIDGE, NJ y RAHWAY, NJ--( BUSINESS WIRE )--Los Resultados de un Análisis Provisional de la Parte de Optimización de Dosis del Ensayo de FASE II IDeate-Lung01 en Curso Mostraron Que IFINATAMAB DERUXTECAN (I-DXd) Continúa Demostrando Tasas de Respuesta Objetiva Prometedoras en Pacientes con Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas en Etapa extensa ( ES-SCLC ) Pretratado .

 Estos Datos se Presentaron Ayer Como Parte de una Conferencia de Prensa y También Durante una Presentación ORAL ( OA04.03 ) este Domingo en la Conferencia Mundial Sobre Cáncer de Pulmón 2024 ( #WCLC24 ) Organizada Por la Asociación Internacional Para el Estudio del Cáncer de Pulmón .

IFINATAMAB DERUXTECAN es un Conjugado de Anticuerpo Dirigido B7-H3 (ADC) Específicamente Diseñado y Potencialmente el Primero en su Clase, Descubierto por DAIICHI SANKYO ( TSE: 4568 ) y Que está Siendo Desarrollado Conjuntamente por DAIICHI SANKYO y MERCK ( NYSE: MRK ), Conocida Como MSD Fuera de los Estados Unidos y Canadá . ...

“ La Tasa de Respuesta Objetiva y la SUPERVIVENCIA GLOBAL Media de Casi un Año, Junto con las Respuestas Intracraneales Preliminares Observadas, Refuerzan el Potencial de IFINATAMAB DERUXTECAN Para Mejorar los Resultados de los Pacientes Que Viven con este Tipo de Cáncer de Pulmón Difícil de Tratar ”, Afirmó el Dr. Mark Rutstein, Director Global de Desarrollo Clínico Oncológico de DAIICHI SANKYO .

 

“ Esperamos Ver Resultados Adicionales de la Parte de Extensión del Ensayo de FASE II  IDeate-Lung01 Y del Ensayo de Fase III  IDeate-Lung02, Iniciado Recientemente, en el Que Estamos Evaluando IFINATAMAB DERUXTECAN en Pacientes con Cáncer de Pulmón Microcítico en Estadio Extenso Frente al Tratamiento con la Quimioterapia Elegida Por el Médico ( TOPOTECAN ) LURBINECTEDIN ) ” .

“ Estos Resultados Demuestran Tasas de Respuesta Objetiva Prometedoras en Pacientes con Cáncer de Pulmón Microcítico en Etapa Extensa Previamente Tratado, una Población de Pacientes con un Pronóstico Desfavorable y Opciones de Tratamiento Limitadas ”, Afirmó la Dra. Marjorie Green, Vicepresidenta Sénior y Directora de Oncología, Desarrollo Clínico Global, MERCK Research Laboratories .

 “ Nos Alientan estos Resultados Que Respaldan el Potencial de B7-H3 Como un Objetivo Viable en el Cáncer de Pulmón Microcítico y Esperamos Avanzar en Nuestro Programa de Desarrollo Clínico Fundamental Para IFINATAMAB DERUXTECAN ”. ...