PharmaMar Recibe el Ok de la FDA Para Iniciar Fase I con PM54 en Combi con Inmuno Para Posible Tratamiento . PARA EI RELEVO DE LURBINECTEDIN ESTABAN PM184 Y PM14 AMBOS RETIRADOS POR LA CIA. AHORA HAY OTROS DOS FÁRMACOS EN FASE I EN EL INTENTO DE RELEVAR A LURBINECTEDIN : PM54 Y PM534 ... EL PROBLEMA ES QUE AMBOS AÚN ESTAN EN FASE I CON TODO LO QUE ESTO IMPLICA EN CUESTIÓN DE PLAZOS ... YA QUE PARA REALUZAR 3 FASES CLÍNICAS HACEN FALTA DE 12 A 15 AÑOS ... NOS IRÍAMOS AL 2040.
28 mayo 2024
PharmaMar Sitúa al Ejecutivo Sueco Andreas Segerros al Frente de SYLENTIS . Compañía Con 18 Años de Actividad y Qué Recientemente Ha Retirado Tres Ensayos de la I+D . BAMOSIRAN Para Glaucoma , TIVANISIRAN For Dry Eye in Subjects With Sjögren's Syndrome y TIVANISIRAN To Treat Dry Eye (FYDES) .
Sylentis arrastró a PharmaMar a principios de febrero a caídas de casi el 3% en la apertura del mercado. La razón fue que la biotech fracasó en su objetivo primario de desarrollar un fármaco indicado para tratar el ojo seco, asociado al síndrome de Sjögren .
Los ensayos clínicos tumbaron al medicamento de PharmaMar en su tercera fase, después de que hubieran participado en ellos unos 230 pacientes de cuarenta hospitales de Estados Unidos y ocho de España. Todas las pruebas se llevaron a cabo de manera aleatorizada, con doble enmascaramiento y controlado con grupos placebo .



