Pharma Jonpi . / 1.1 / .

DESPUES DE 18 AÑOS CON SOLO TOPOTECAN CON FULL APPROVAL EN EEUU COMO TREATMENT 2a LÍNE SCLC-ES ... LA USFDA ACABA DE APROBAR AL TARLATAMAB CON FULL APPROVAL ... POR LO QUE ES YA EL NEW TREATMENT STÁNDARD EN EEUU . TIENE APROBACIÓNES ACELERADAS EN CANADA , UK, COREA ... Y EN DÍAS PODRÍA ALCANZAR LA APROBACIÓN TAMBIÉN EN CHINA QUE EN JULIO 2025, LA NMPA ACEPTÓ LA SOLICITUD DE REGISTRO (NDA) PARA TARLA OTORGÁNDOLE ADEMAS LA REVISIÓN PRIORITARIA . LA EMA TAMBIÉN LO ESTÁ YA EVALUANDO .

09 febrero 2024

Sylentis ( PharmaMar ) NO Logra Alcanzar los Objetivos en la FASE III con TIVANISIRAN Para el Tratamiento de OJO SECO . En el Estudio Han Participado 40 Hospitales de Estados Unidos, 8 de España y 203 Pacientes . Se Trata del Tercer Fracaso de Sylentis . El Primero Fue Con BAMOSIRAN PARA GLAUCOMA ... El Segundo Con TIVANISIRAN Para OJO SECO ... Y Ahora con TIVANISIRAN Para el SubGrupo De Pacientes con Syndrome de Sjogren Asociado a OJO SECO .

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Sylentis Con Casi 20 Años y Tras este Fracaso Podría Tener Que Elegir Entre : 

*.-  O Bien Continuar Apostando Por el Siguiente Ensayo Clínico Para el Tratamiento de la Degeneración Macular Neovascular Relacionada Con la Edad ... Actualmente en FASE II .

**.- O Plantearse un Posible Cierre .




Pharma Jonpi en 9:14

SYLENTIS BY PharmaMar (MSE:PHM), Ha Obtenido los Resultados del Ensayo Clínico Fase III SYL1001_V ( TIVANISIRAN ) Para el Tratamiento del OJO SECO Asociado al SÍNDROME DE SJOGREN . EL OBJETIVO PRIMARIO ERA EVALUAR LA EFICACIA ( SIGNOS Y SÍNTOMAS ) Y NO SE HA ALCANZADO .

 



Pharma Jonpi en 8:55

La Banca y los Fondos Aflojan la Presión Sobre la Deuda de Grifols ... El Santander Rechaza Ejecutar las Prendas Sobre las Acciones de Scranton en la Compañía de Hemoderivados .

 





Pharma Jonpi en 8:12
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