DESDE ALEMANIA ... BERENBERG CONTUNDENTE : OTORGA A GRÍFOLS UN POTENCIAL ALCISTA SUPERIOR AL 100% ... BERENBERG Le Otorga a GRÍFOLS un Precio Objetivo de 19,8 euros por Acción . Post BY Expansion .

 

En el Día de Hoy la Entidad Alemana BERENBERG Ha Establecido en 19,8 euros el  Nuevo Precio Objetivo Para las Acciones de GRÍFOLS .


Las Firmas de Inversión continúan actualizando sus estimaciones sobre la empresa del Ibex .

 A falta de dos semanas para la publicación de sus resultados destaca el optimismo que traslada hoy BERENBERG, elevando a tres el número de firmas que desde marzo auguran subidas de triples dígitos en GRÍFOLS .

La cuenta atrás para la publicación de los resultados de Grifols, programados para el 14 de mayo, incluye nuevos ajustes de los hegde funds bajistas presentes en el valor, pero también nuevas muestras de apoyo de las firmas internaciones de inversión sobre la empresa de hemoderivados . ...


GRIFOLS HA OBTENIDO LA APROBACIÓN REGULATORIA EN CHINA DE SU TECNOLOGÍA LÍDER DE TIPAJE SANGUÍNEO - EL SISTEMA TOTALMENTE AUTOMATIZADO ERYTRA EFLEXIS . LANZAMIENTO AL MERCADO Ya .


Grifols Vende su Sistema de TIPAJE SANGUÍNEO en CHINA .

  • Erytra Eflexis permite optimizar la eficiencia de los flujos de trabajo en los laboratorios de los hospitales, según la compañía .

**************************
*********************
**************


26 abril 2024

CÁNCER . LA INTELIGENCIA ARTIFICIAL CAMBIA LAS REGLAS DE JUEGO EN LA I+D Y EN LOS TRATAMIENTOS ONCOLOGICOS ... LAS GRANDES FARMACÉUTICAS YA SE ESTÁN POSICIONANDO E INVIRTIENDO EN INTELIGENCIA ARTIFICIAL QUE REVOLUCIONARA LA ONCOLOGÍA EN TODAS SUS FACETAS TAL Y COMO LA CONOCEMOS HOY .


Todo Será Más Rápido y Preciso, Ganando un Tiempo, Que Cuando Hablamos de CÁNCER, Puede Ser Cuestión de Vida o Muerte .

LAS TASAS DE SUPERVIVENCIA AUMENTARÁN GRACIAS A UN DIAGNÓSTICO MÁS PRECISO Y TEMPRANO .


‘ Inteligencia Artificial Generativa en Salud y Oncología ’ .


 La Inteligencia Artificial Generativa Revolucionará la Lucha Contra el CÁNCER .


La IAG estaría captando e interpretando todo lo que estamos hablando y luego me haría un resumen, lo redactaría como a mí me gusta y con la información yo podría tomar una decisión”. Además, ha continuado, existe la posibilidad de implantar “sistemas de comunicación” para trasladar el caso “al resto” de compañeros, para hacer una “reunión virtual y antes cada uno habría valorado el caso”. Entre otras muchas aplicaciones.

“ Esto Va Cambiar Cómo Se Ve a los Pacientes en el Día a Día ” ...

... Ha detallado Emilio Alba, Director de Medicina Oncología Intercentros del hospital Clínico, Además de Suponer un Cambio a Mejor en la “ Forma de Diagnosticar, Organizar la Información y Cómo se Investiga ” 


“ LA INTELIGENCIA ARTIFICIAL VA A CAMBIAR LAS REGLAS DEL JUEGO EN LA ONCOLOGÍA ”.

Todo será más rápido y preciso, ganando un tiempo, que cuando hablamos de cáncer, puede ser cuestión de Vida o Muerte .


Así Podrían Ser las Consultas del Futuro :


" No habría una mesa entre el paciente y yo ", sino que estaríamos sentados frente a frente y estaríamos hablando, sin que yo tuviera que estar tecleando un ordenar .


 La IA “ Encontrará Correlaciones ” entre un síntoma y qué lo casusa, porque “ Entrenan a los Algoritmos con muchísimos datos e imágenes tratando de ver si hay correlación en algo que a un humano no se le ocurriría ni siquiera buscar ”. 


GRIFOLS SERÍA UNA DE LAS MÁXIMAS BENEFICIARIAS TAL Y COMO YA OCURRE EN EEUU . Compensar Económicamente a los Donantes de Plasma Permite a Alemania Conseguir 36 Litros de Plasma Por Cada Mil Habitantes ... En España Que NO se Compensa las Donaciones de Plasma Solo se Obtienen 8 Litros Por Cada Mil Habitantes .



Los Socios Europeos Apuestan Por Dar lo Más Margen Posible a las Farmacéuticas y Afministraciones a la Hora de Compensar Económicamente a los Voluntarios .


Alemania, Austria, Hungría o Chequia son algunos de los estados miembros de la Unión Europea donde el sistema de donaciones de plasma está liberalizado y las farmacéuticas desembolsan mayores compensaciones económicas a los donantes .

Y precisamente en estos países es donde se obtiene mayor cantidad de este componente sanguíneo .  ...


EL REGULADOR BRASILEÑO APRUEBA LA COMPRA DE AIR EUROPA POR IAG SIN CONDICIONES /./ Primera Foto del Primer Avión Airbus 321XLR de Iberia ... es Uno de los Ocho Aviones Que IAG Compró a Airbus y Que le Permitirá Volar unos 8.000 Kilómetros .

 

Este Miércoles, el Regulador Brasileño de Antimonopolio Ha Presentado un Extenso Análisis, Que Concluye con su
 Luz Verde a la Fusión Sin Restricciones .

El Examen de Bruselas no es el único que deben superar IAG y Air Europa para llevar a cabo su proceso de concentración. La fusión también se ha analizado desde el otro lado del charco, en Brasil. Allí, el Consejo Administrativo de Defensa Económica (CADE) ha examinado la operación desde junio de 2023, para responder a la petición de Iberia y Air Europa, y en la que Latam se personó recientemente como tercera interesada .

 Este miércoles, el Regulador Brasileño de Antimonopolio ha presentado un extenso análisis, que concluye con su luz verde a la fusión sin restricciones .



PharmaMar Registró unos Ingresos Totales de 38 Millones de euros este Primer Trimestre 2024 ... Versus los 40,6 millones de euros Alcanzados en el Cuarto Trimestre 2023 ... Un 5,9% Menos .



PharmaMar se Beneficia de Deducciones Fiscales Por Sus Inversiones en I+D ... Así Logro Esquivar los Números Rojos en 2023 ... Activando Créditos Fiscales . 



A Fecha de 3 de Marzo 2024 ... Pharma Mar Contaba  con un Colchón de 214 Millones de euros en Créditos Fiscales . Esta Cifra se Corresponde a las Deducciones Que la Compañía Tiene Pendiente de Activar Como Consecuencia de su Ingente Inversión en I+D .




Con Todo, PharmaMar Registró en 2023 un EBITDA, o Resultado Bruto de Explotación, NEGATIVO, de -2,76 Millones de euros, Aún Peor Que los -1,26 Millones de un Año Antes 


24 abril 2024

SMALL CELL LUNG CÁNCER PRIMERA LÍNEA . El Anticuerpo Monoclonal Anti-PD-1 TISLELIZUMAB ( TEVIMBRA BY BEIGENE ) ) Y QUIMIOTERAPIA Produjo Mejoras Estadísticamente Significativas . MEJORA TANTO LA OS COMO LA PFS .


POSIBLE NUEVO TRATAMIENTO EN EL RADAR Y CON EXPECTATIVAS REALES PARA EL TRATAMIENTO DE PRIMERA LÍNEA EN PACIENTES CON CÁNCER DE PULMÓN MICROCÍTICO .

RESULTADOS DE FASE III : LA ADICIÓN DE TISLELIZUMAB A LA QUIMIOTERAPIA MEJORÓ LA SUPERVIVENCIA GENERAL ( OS ) Y LA SUPERVIVENCIA LIBRE DE PROGRESIÓN ( PFS )  EN PACIENTES CON CÁNCER DE PULMÓN DE CÉLULAS PEQUEÑAS EN ESTADIO EXTENSO .


De 457 Pacientes Inscritos entre julio de 2019 y abril de 2021, 227 Pacientes fueron Aleatorizados Para recibir TISLELIZUMAB más QUIMIOTERAPIA y 230 Pacientes Para recibir PLACEBO más QUIMIOTERAPIA . Con una Mediana de Seguimiento de 14,2 meses (RIC, 8,6-25,3), el índice de riesgo para la Supervivencia General (OS) fue de 0,75 (IC del 95 %, 0,61-0,93; 
P unilateral = 0,0040), lo que muestra una diferencia Estadísticamente Significativa. mejoría con TISLELIZUMAB sobre Placebo . La Mediana de OS fue de 15,5 meses (IC del 95 %, 13,5-17,1) en el Grupo de TISLELIZUMAB Frente a 13,5 meses (IC del 95 %, 12,1-14,9) en el Grupo de Placebo .

La Mediana de Supervivencia Libre de Progresión ( PFS ) fue de 4,7 meses (IC del 95 %, 4,3-5,5) en el Grupo de TISLELIZUMAB frente a 4,3 meses (IC del 95 %, 4,2-4,4) en el Grupo de Placebo (HR, 0,64; IC del 95 %, 0,52-0,78; p < 0,0001) . Las Tasas Estimadas de SSP a 6 y 12 meses fueron del 35 % y el 21 % en el Grupo de TISLELIZUMAB frente al 18 % y el 5 % en el grupo de PLACEBO .


La Tasa de Respuesta General Confirmada fue del 68 % (IC del 95 %, 62 %-74 %) en el Grupo de TISLELIZUMAB en Comparación con el 62 % (IC del 95 %, 55 %-68 %) en el Grupo de PLACEBO, y la Mediana de la Duración de la Respuesta fue 4,3 meses (IC del 95 %, 4,1-5,6) y 3,7 meses (IC del 95 %, 3,0-4,1) en los Brazos de TISLELIZUMAB y Placebo, respectivamente .

“A Partir del corte de datos, los Datos de OS representan un análisis sólido con mayor madurez, exhibido por un seguimiento más prolongado (mínimo 23,9 meses) y una mayor proporción de Eventos por paciente (78%) que en la Fase III  Anterior. Ensayos que informaron un Beneficio en la OS con la adición del Tratamiento anti-PD-(L)1 a la QUIMIOTERAPIA en ES-SCLC, reconociendo la advertencia de la comparación entre estudios . Se observó un beneficio duradero del Tratamiento en RATIONALE-312 durante todo el tiempo de Seguimiento del Estudio, como lo refleja la mayor probabilidad de Supervivencia a 2 años Estimada Para TISLELIZUMAB más QUIMIOTERAPIA que para Placebo más QUIMIOTERAPIA ”, escribieron los autores del estudio en los hallazgos publicados en el Journal of Oncología Torácica .

En Cuanto a la Seguridad, el 86% de los Pacientes en Cada Grupo de Tratamiento experimentaron Eventos adversos relacionados con el Tratamiento (TRAE) de grado 3 o mayor, la mayoría de los cuales fueron hematológicos . En el Grupo de TISLELIZUMAB, el 56 % (n = 127) de los Pacientes experimentaron neutropenia y el 24 % (n = 54) experimentaron una disminución del recuento de glóbulos blancos . En el grupo de Placebo, el 55 % (n = 125) y el 27 % (n = 63) tuvieron una disminución del recuento de glóbulos blancos, respectivamente .

"TISLELIZUMAB más QUIMIOTERAPIA se tolera bien y tiene un perfil de seguridad manejable, ya que aproximadamente una quinta parte de los Pacientes recibieron TISLELIZUMAB durante más de 1 año, mientras que pocos Pacientes interrumpieron el Tratamiento del estudio debido a los TRAE", escribieron los autores del estudio . "El Perfil de Seguridad observado con TISLELIZUMAB Más QUIMIOTERAPIA estuvo en línea con el informado Para las Terapias Anti-PD-1/PD-L1 en Combinación con QUIMIOTERAPIA en ES-SCLC".


PharmaMar . Resultados Primer Trimestre 2024 . El EBITDA HA SIDO NEGATIVO : - 2,76 Mill Versus -1,26 Mill Alcanzado en el Primer Trimestre 2022 . En Gerneral los Resultados del Primer Trimestre 2024 Superan a los Obtenidos en el Mismo Periodo 2023 ... Pero Siguen Sin Poder Superar a los Obtenidos en el Primer Trimestre 2022 .

 

Con Todo, PharmaMar Registró un EBITDA, o Resultado Bruto de Explotación, NEGATIVO, de -2,76 Millones de euros, Aún Peor Que los 1,26 Millones de un Año Antes 

La Inversión en I+D, Por su Parte, Creció un 29 % en Comparación con el Primer Trimestre de 2023, Hasta los 27,2 Millones .


Primer Trimestre 2022 // 2023 // 2024 ... Cifras en Millones :


INGRESOS TOTALES :

2022 = 53,19 Mill 
2023 = 33,98 Mill
2024 = 38 Mill

BENEFICIO NETO :

2022 = 21,98
2023 = 1,4 
2024 = 2,3 

EBITDA :

2022 = 20,60 
2023 = - 1,26 
2024 = - 2,76 

INGRESOS RECURRENTES :

2022 = 45,9
2023 = 27,4
2024 = 31,7 

INGRESOS ONCOLOGIA :

2022 = 33,5
2023 = 15,2 
2024 = 19

INGRESOS LURBINECTEDIN EUROPA :

2022 = 8,7
2023 = 5,6
2024 = 6,3

INGRESOS YONDELIS :

2022 = 17,5 
2023 = 8,1 
2024 = 5,2 

INGRESOS ZEPZELCA US ;

2022 = 59
2023 = 67
2024 =


I+D :

2022 = 19
2023 = 21,1 
2024 = 27,2


Resultados de FASE III, Aleatorizado y Abierto, de IRINOTECAN LIPOSOMAL Versus TOPOTECAN en Adultos con Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas de Segunda Línea ( Recidivante ) .

 

A Randomized, Open-Label Phase III Study Of Liposomal Irinotecan Versus Topotecan In Adults With Relapsed Small Cell Lung Cancer .


JOURNAL Of CLINICAL ONCOLOGY , 22 APRIL 2024 .



Results :

Among 461 randomly assigned patients, 229 received liposomal IRINOTECAN and 232 received TOPOTECAN .
The median follow-up was 18.4 months .
 The median OS was 7.9 months with liposomal IRINOTECAN versus 8.3 months with TOPOTECAN (hazard ratio [HR], 1.11 [95% CI, 0.90 to 1.37]; P = .31). 
The median PFS per blinded independent central review (BICR) was 4.0 months with liposomal IRINOTECAN and 3.3 months with TOPOTECAN (HR, 0.96 [95% CI, 0.77 to 1.20]; nominal P = .71); ORR per BICR was 44.1% (95% CI, 37.6 to 50.8) and 21.6% (16.4 to 27.4), respectively .
 
Overall, 42.0% and 83.4% of patients receiving liposomal IRINOTECAN and TOPOTECAN, respectively, experienced grade ≥3 related treatment-emergent adverse events (TEAEs) .
The most common grade ≥3 related TEAEs were diarrhea (13.7%), neutropenia (8.0%), and decreased neutrophil count (4.4%) with liposomal IRINOTECAN and neutropenia (51.6%), anemia (30.9%), and leukopenia (29.1%) with TOPOTECAN . ...


LUIS MORA ( Director General de las Unidades de Oncología, Virología e Identidad Genética de PharmaMar ) LO PEOR ES QUE " LAS PATENTES SIGUEN SU CURSO SIN DETENER NUNCA EL TIEMPO " ¡¡ NO HAY CLOCK STOP !! ... ( Ver Video ) . Las Patentes Caducan a los 20 Años Contados a Partir de la Fecha en Que Se Presenta su Solicitud .

 

UNA PATENTE TIENE UNA DURACIÓN DE 20 AÑOS CONTADOS DESDE LA FECHA EN QUE SE PRESENTA SU SOLICITUD .

LUIS MORA : DESGRACIADAMENTE LA PATENTE NO PARA ... NO HAY CLOCK STOP .


En ESPAÑA un TRATAMIENTO Desde Que se Presenta el Dossier Ante la EMA ... Obtiene el OK  ... Y Consigue Precio ... "" TARDA EN LLEGAR A LOS PACIENTES UNA MEDIA DE 1056 DÍAS "" .

ADEMÁS ESPAÑA SIEMPRE SE ENCANTA Y ENTRETIENE A LA ESPERA DE SABER PRECIOS  DE OTROS PAISES Y ENTONCES BUSCA OBTENER EL PRECIO MÁS  BAJO DE LA COMUNIDAD EUROPEA QUE SUELE SER EL DE BULGARIA  O RUMANÍA ...) .


ESTE LARGO PROCESO IMPLICA QUE TODO EL GASTO ACOMETIDO DURANTE LA I+D ... TENDRÁ MENOS TIEMPO UNA VEZ SE APRUEBE ( SI SE APRUEBA ) DE RECUPERAR LO INVERTIDO E INTENTAR OBTENER BENEFICIOS AL ESTAR YA CERCANA LA CADUCIDAD DE PATENTE .


PATENTES DE LURBINECTEDIN US :