30 octubre 2023
PEMBROLIZUMAB ( KEYTRUDA BY MERCK ) MÁS LENVATINIB ORAL ( GENERICO ) MOSTRÓ ACTIVIDAD COMO TRATAMIENTO DE SEGUNDA Y TERCERA LÍNEA DEL MESOTELIOMA PLEURAL .
LA TERAPIA COMBINADA DE PEMBROLIZUMAB ( KEYTRUDA BY MERCK ) Y LENVATINIB ORAL JUSTIFICA UNA MAYOR INVESTIGACIÓN EN EL MESOTELIOMA PLEURAL .
En un Ensayo Holandés de FASE II en una Sola Institución (PEMMELA) Publicado en The Lancet Oncology , Douma et al Descubrieron Que la Combinación de PEMBROLIZUMAB y LENVATINIB Mostró Actividad Como TRATAMIENTOS de SEGUNDA y TERCERA LÍNEA Para Pacientes con MESOTELIOMA Pleural .
Detalles del Estudio:
Un Total de 38 Pacientes Evaluables con Progresión de la Enfermedad Después de la Quimioterapia con PLATINO / PEMETREXED Que No Habían Recibido Inmunoterapia Previa se Inscribieron en el Estudio en el Instituto del Cáncer de los Países Bajos Entre Marzo de 2021 y Enero de 2022 .
SMALL_CELL_LUNG_CANCER . Dr. LUIS PAZ ARES SOBRE TARLATAMAB ( BY AMGEN US ) : " SI SE CONFIRMA SU ACTIVIDAD, SERÁ UN FÁRMACO IMPORTANTE EN EL TRATAMIENTO DE SEGUNDA LINEA ".
TARLATAMAB ( BY AMGEN ) HA SIDO LA GRAN SORPRESA EN EL CONGRESO ESMO PARA EL TRATAMIENTO DEL CANCER DE PULMÓN DE CÉLULAS PEQUEÑAS ( MICROCÍTICO ) .
AMGEN TIENE YA EN MARCHA ENSAYOS CLINICOS AVANZADOS DE PRIMERA , SEGUNDA Y TERCERA LÍNEA .
En el Ensayo de Segunda Línea con 700 PACIENTES TARLATAMAB se Compara con LURBINECTEDIN .
" LA FDA YA LE HA OTORGADO DOS STATUS FUNDAMENTALES : ORPHAN DRUG Y FAST TRACK " .
GOLPE AL CÁNCER DE PULMÓN MÁS AGRESIVO : Una Nueva Terapia Logra el Doble de Respuesta Que las Actuales .
Dr. Luis Paz Ares :
LAS POSIBILIDADES DE TRATAMIENTOS DESPUÉS DE PRIMERA LÍNEA SON ESCASAS "... TARLATAMAB, QUE ASÍ SE LLAMA LA NUEVA INMUNOTERAPIA, ES UN FÁRMACO DESARROLLADO POR AMGEN QUE VENDRÍA A CUBRIR ESE HUECO .
" Con los Datos Que Tenemos a Día de Hoy, Puede Ser una Alternativa Para los Pacientes ", explica Paz-Ares .
Son Varios los Oncólogos Que lo Con Posibilidades de Qué TARLATAMAB Pueda Estar Ya en el Mercado en 2024 De Hecho " LA FDA ESTA MUY PENDIENTE " :
La Futura Aprobación ( Está Siendo Revisado Actualmente Por la FDA ) Dependerá de los Resultados de un Nuevo Ensayo Que Incluya a Más Participantes .
Concretamente, el 40% de los Pacientes Respondieron al Tratamiento, es Decir, Que el Tumor se Redujo o Desapareció .
Esto es Importante Ya Que, con los Tratamientos Actuales, Oscilan Entre el 14% y el 21% . ...