Este Estudio Tuvo Como Objetivo Evaluar la Seguridad y Eficacia de LURRBINECTEDINA en un Entorno del Mundo Real, Centrándose en su Uso Como Agente de Segunda Línea y Más Allá en Pacientes con SCLC .
Se Realizó un Análisis Retrospectivo de 90 Pacientes Que Recibieron LURRBINECTEDIN entre Junio de 2020 y Junio de 2022 Dentro del Sistema de Salud de MAYO CLÍNIC .
De Estos, 50 Pacientes Recibieron LURRBINECTEDINA Como Agente de Segunda Línea y 14 Pacientes la Recibieron Como Agente de Tercera Línea o Posterior . Los resultados Primarios Evaluados Fueron la Supervivencia General (SG), la Supervivencia Libre de Progresión (SSP) y los Eventos Adversos Relacionados con el Tratamiento .
RESULTADOS :
En General, la LURRBINECTEDINA Fue Bien Tolerada en Esta Cohorte del Mundo Real .
*.- La Mediana de SSP Fue de 2,1 Meses en la Cohorte de Segunda Línea y de 3,4 Meses en la Cohorte de Tercera Línea o Posterior .
*.- Los Eventos Adversos Fueron Manejables, Siendo los Más Comunes Neutropenia, Anemia, Fatiga y Neutropenia Febril .
*.- No se Informaron Muertes Relacionadas con el Tratamiento Ni Toxicidades de Grado 5 .
Este Estudio del Mundo Real Proporciona Información Valiosa Sobre la Seguridad y Eficacia de LURRBINECTEDIN en el SCLC Recidivante .
LURRBINECTEDIN Demostró una Eficacia Modesta y un Perfil de Seguridad Comparable al Observado en los Ensayos Clínicos .
Sin Embargo, los Resultados del SCLC Recidivante Siguen Siendo Subóptimos, Particularmente Para Pacientes con un Intervalo Sin Quimioterapia Más Corto y Metástasis en el Sistema Nervioso Central .
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