30 enero 2023
China Acaba de Aprobar Dos Nuevos Tratamientos Orales COVID en Forma de Pastillas ( XIANNUOXIN Y VV116 ) . La Carga de Virus de los Pacientes Disminuye en un 96 % . ... Ambos Son Tan Efectivos o Más Que el PAXLOVID ... Y Ambos Son Mucho Más Baratos Que el Tratamiento de PFIZER .
China Anunció Ayer Que Aprobó Otros Dos MEDICAMENTOS ORALES Contra el COVID-19 Desarrollados en el País, Que, Según se Informa, Son Tan Efectivos y Mucho Más Baratos Que Paxlovid de Pfizer.
Los Dos Medicamentos, utilizados para el tratamiento de pacientes adultos con infecciones leves a moderadas, son XIANNUOXIN , desarrollado conjuntamente por Simcere Pharmaceutical Group, con sede en Nanjing, así como por el Instituto de Materia Médica de Shanghai, el Instituto de Virología de Wuhan y la Academia China de Ciencias Médicas. y VV116, que fue desarrollado conjuntamente por Shanghai Vinnerna Biosciences y otros institutos de investigación con sede en Shanghai.
El Global Times supo de Simcere el domingo que XIANNUOXIN es un fármaco combinado de un candidato a fármaco anti-SARS-CoV-2 de molécula pequeña y Ritonavir.
Este candidato se dirige a la proteasa 3CL, que es esencial para la replicación viral del SARS-CoV-2. PAXLOVID también es un inhibidor de la proteasa 3CL designado.
Los ensayos clínicos de Fase III han demostrado que el fármaco es eficaz y seguro para pacientes adultos con síntomas Leves y Moderados .
La Carga de Virus de los Pacientes Pareció Disminuir en un 96 % , en Comparación con un Placebo, Cinco Días Después de Tomar la Píldora, Según la Compañía .
Se informa que XIANNUOXIN es la primera píldora oral COVID-19 desarrollada en China que se dirige a la proteasa 3CL. La compañía dijo a los medios que lanzaría de inmediato la producción en masa del fármaco y lo distribuiría ampliamente a través de hospitales y canales en línea.
Las Píldoras serán mucho más baratas que PAXLOVID, dijo la compañía al Global Times el domingo, lo que, según los observadores, ayudaría a expandir la accesibilidad del tratamiento COVID-19 entre los chinos . ...
VUELVE AL ESCENARIO " SABIZABULIN " PARA EL TRATAMIENTO ORAL DE PACIENTES HOSPITALIZADOS DE MODERADOS A GRAVES CON COVID . ""HEALTH CANADÁ ACEPTA"" LA TERAPIA COVID19 NDS-CV DE VALEO PHARM / VERU ... PARA SU REVISIÓN .
SABIZABULIN . Sigue Pendiente la Solicitud Para Tratamiento ORAL de EMERGENCIA a PACIENTES HOSPITALIZADOS CON COVID19 Con Alto Riesgo de SDRA en : CANADA , UK , UNION EUROPEA ( EMA ) , AUSTRALIA , SUIZA Y Corea del Sur .
*.- Los Pacientes Que Recibieron SABIZABULIN También Experimentaron una Reducción Significativa en el Tiempo Que Estuvieron HOSPITALIZADOS (13 Frente a 24 días con Placebo), Así Como los DÍAS que Pasaron en la UCI (4 Frente a 17 días) o en un VENTILADOR (3 Frente a 17 días) ... El Riesgo de Muerte se Reduce en Más del 50% .
*.- Las COMORBILIDADES ( un REQUISITO Para la inclusión en Individuos con una Puntuación de la OMS de 4 ) INCLUYERON ASMA, ENFERMEDAD PULMONAR CRÓNICA, DIABETES, HIPERTENSIÓN, OBESIDAD SEVERA, EDAD AVANZADA o una CONDICIÓN INMUNOCOMPROMETIDA, ENTRE OTRAS .
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Health Canada Accepts Veru’s Covid-19 Therapy NDS-CV For Review . Link : HUXTXYC8'7"5".
January 27 , 2023 .
*.- Proportion of Deaths By Day 60 Was The Primary Endpoint Of The Double-Blind, Randomised, Placebo Controlled Trial .
El Nuevo Agente Antiviral y Antiinflamatorio Dual SABIZABULIN se está Desarrollando Para Tratar a Pacientes Adultos HOSPITALIZADOS con Covid-19 de MODERADO a GRAVE que tienen un Alto Riesgo de Síndrome de Dificultad Respiratoria Aguda (SDRA) y Mortalidad .
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ACTIVIDADES REGULATORIAS GLOBALES :
*.- La Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios (MHRA) del Reino Unido informó a la empresa el 25 de julio de 2022 que la solicitud de autorización de comercialización de SABIZABULIN recibirá una revisión acelerada.
*.- El 27 de julio de 2022, el Grupo de Trabajo de Emergencia de la Agencia Europea de Medicamentos inició la revisión del tratamiento con SABIZABULIN para pacientes hospitalizados con COVID-19 para uso de emergencia en países de la Unión Europea.
*.- El 22 de agosto de 2022, la Administración de Productos Terapéuticos (TGA) de Australia determinó que el tratamiento con SABIZABULIN en pacientes hospitalizados con COVID-19 con alto riesgo de SDRA califica para una vía regulatoria de registro provisional y acelerada .