SMALL CELL LUNG CANCER . Posible Nuevo Tratamiento en Primera Línea . Syneos y Fosun Pharma se Unen Para Lanzar SERPLULIMAB Contra el Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas en EE. UU . LA SUPERVIVENCIA GLOBAL RONDA LOS 15,4 MESES ... TODO UN RÉCORD QUE NO ALCANZA NINGUNO DE LOS TRATAMIENTOS ACTUALES . En CHINA SERÁ REVISADO CON PRIORIDAD .

De Salir al Mercado ... Logicamente Benefiaria a l@s Pacientes de Primera Linea ... y las Farmaceuticas a las Que Más Perjdicaría Serían Roche y AstraZeneca . 

La Adición de SERPLULIMAB a la Quimioterapia ( ETOPÓSIDO + CARBOPLATIN ) PROLONGA LA SUPERVIVENCIA EN LOS PACIENTES CON CANCER DE PULMÓN MICROCÍTICO EN EEUU ... 

... "" LOS RESULTADOS ACTUALES SON "" IMPRESIONANTES "" .

*.- SERPLULIMAB Sería Rentable Tanto Para Tratar a los Pacientes ... Como Económicamente Hablando . 

*.- Cuenta Ya con el Status de Orphan Drug en EEUU .

*.- De Ratificarse los Resultados ... Su Lanzamiento al Mercado Mundial Sería Rápido ... Principalmente en EEUU , EU Y CHINA . 

MORRISVILLE, N.C., Jan. 11, 2023 (GLOBE NEWSWIRE) .

Syneos Health® (Nasdaq:SYNH), the only fully integrated biopharmaceutical solutions organization, today announced a strategic partnership with Fosun Pharma USA Inc.

 (“Fosun Pharma USA“), the US-based subsidiary of Shanghai Fosun Pharmaceutical (Group) Co., Ltd. (“Fosun Pharma”; stock code: 600196. SH, 02196. HK) . 

As part of the partnership, Syneos Health will provide Full-Service Commercial support through its Syneos One® team for the launch of SERPLULIMAB, a novel anti-PD-1 antibody for extensive stage small cell lung cancer (ES-SCLC), in the US.

The Therapy is the first innovative monoclonal antibody developed by Shanghai Henlius Biotech,Inc. (stock code: 2696.HK) and Fosun Pharma USA has the exclusive right to commercialize SERPLULIMAB in the US upon regulatory approval. Serplulimab has the potential to be the world’s first anti-PD-1 mAb for the first-line treatment of SCLC and is the first asset as part of the partnership with Syneos Health . ...

APLIDIN . 12 de Enero 2023 ... Nueva Cita en el Tribunal Europeo Por la Ofensiva de Alemania , Holanda y Estonia Y Sus Recursos de Casación Contra la Sentencia en la Que el TGUE Daba la Razón a PharmaMar .

Un Poco de Historia de las Dos Opiniones Negativas Emitidas por la CHMP : 

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Plitidepsin Receives Second Negative Recommendation Across Europe .

Published March 23, 2018

Plitidepsin (Aplidin®), a new medicine for the treatment of relapsed and refractory myeloma, has today received a second negative recommendation from the Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP). This decision means that plitidepsin is very unlikely to made available to patients across Europe.

This upholds a previous negative recommendation from the CHMP, which was reviewed following an appeal by the pharmaceutical company Pharma Mar.

Ananda Plate, Myeloma Patients Europe (MPE) CEO commented:

“This is a disappointing decision for myeloma patients. However, following an extensive review by the CHMP, they remain unconvinced that survival benefits of the medicine outweigh the risks. Whilst MPE considers there to be a place in the myeloma pathway for plitidepsin, we respect the decision of the CHMP and commend their involvement of patients in the appeal process. We hope PharmaMar continues to explore the benefits of plitidepsin in combination with other medicines and in other stages of the disease given the promising early results.”

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Grifols UP UP . Ha Comunicado Que su Adhesivo Tisular de Fibrina Basado en Proteínas Plasmáticas Para el Control de las Hemorragias Quirúrgicas en PEDIATRIA Ha Obtenido Resultados Preliminares Positivos en la FASE IIIb .

400 Bio / Farmaceuticas Claves y sus Respectivos 400 Potenciales Tratamientos Contra el COVID en I+D .

COVID-19 Pipeline Insight and Clinical Trial Analysis Featuring 400+ Key Companies by DelveInsight .

. January 10  TH , 2023 .

El informe ' COVID-19 Pipeline Insight 2023 ' de DelveInsight brinda una cobertura global integral de las terapias disponibles, comercializadas y de COVID-19 Pipeline en varias etapas del desarrollo de ensayos clínicos de COVID-19, las principales compañías farmacéuticas de COVID-19 están trabajando para avanzar en la COVID-19 espacio de oleoductos y potencial de crecimiento futuro del dominio de oleoductos COVID-19.

Para los medicamentos emergentes de COVID-19, el informe de análisis de proyectos de COVID-19 proporciona una vista de 360° del panorama terapéutico por punto de desarrollo, tipo de producto, vía de administración, tipo de molécula y MOA. La investigación de la tubería COVID-19 cubre oportunidades comerciales, desafíos, asociaciones futuras, competidores fuertes y estrategias de crecimiento . ...