07 septiembre 2022

Grifols , Líder Mundial en Medicamentos Plasmáticos Ha Alcanzado Hoy un Acuerdo Vital con Canadian Blood Services Para Acelerar el AutoAbastecimiento de InmunoGlobulinas Para Canadá .

Grifols Ha Alcanzado un Acuerdo de Colaboración a Largo Plazo, de 15 Años de Duración y Renovable, con Canadian Blood Services ( AUTORIDAD NACIONAL EN EL SISTEMA SANITARIO RESPONSABLE EN EL ÁMBITO DE LA SANGRE ) Para Acelerar la Autosuficiencia de InmunoGlobulinas (Ig) en el País .

BARCELONA, España , 7 de Septiembre de 2022 /PRNewswire .

El País, con una Tasa de Uso de InmunoGlobulina (Ig) en Aumento, Actualmente Importa Alrededor del 85 % de su Demanda de Ig Para Pacientes en Canadá que Dependen de esta Terapia de Proteína Plasmática que Salva Vidas .

Sobre la Base de su Inversión en una Instalación de Fraccionamiento a Gran Escala en Montreal , Grifols Fabricará Plasma Procedente de Canadá para proporcionar un producto terminado exclusivamente para Canadian Blood Services para ayudarlo a alcanzar al menos un 50 % de autosuficiencia de Ig para los Canadienses .

Según un acuerdo de 15 años con opciones de renovación, se proporcionarán anualmente 2,4 millones de gramos incrementales de Ig para pacientes canadienses y Canadian Blood Services, con precios en línea con los valores del mercado occidental y sujetos a revisiones periódicas .

Una vez más Grifols demuestra su liderazgo mundial forjando alianzas entre la industria del plasma y el sector público como la mejor manera de asegurar el autoabastecimiento de plasma doméstico .

Grifols (MCE: GRF) (MCE: GRF.P) (NASDAQ: GRFS), Líder Mundial en Medicamentos Plasmáticos con más de 110 años Contribuyendo a Mejorar la Salud y Bienestar de las Personas, Anunció Hoy que ha Firmado un Acuerdo Pionero a Largo Plazo con Canadian Blood Services, la Autoridad Nacional de Sangre de Canadá , Para aumentar en Gran Medida la Autosuficiencia del País en Medicamentos de InmunoGlobulina (Ig), Terapias Esenciales de Proteínas Plasmáticas utilizadas Para Tratar una amplia Gama de Inmunodeficiencias y otras Condiciones Médicas .

Es el Primer Acuerdo de este tipo y Garantizará que el Plasma Canadiense se procese en Medicamentos Ig en suelo canadiense para las necesidades exclusivas de los miles de Pacientes en el País que Dependen Críticamente de estas Terapias que stalvan Vidas .

Canadá tiene una alta tasa de uso de Ig y actualmente necesita importar hasta el 85 % de su Ig, con una demanda que crece en un promedio de 5 a 8 % anual .

El Acuerdo de Colaboración con Canadian Blood Services, parte de la estrategia de crecimiento global a largo plazo de Grifols, se combinará con el trabajo que ya está realizando Canadian Blood Services para acelerar la tasa de autosuficiencia de Ig de Canadá del 15% al 50% en el menor tiempo posible . ...

*.- Destruye la Fotocopiadora Ya Que se Dirige a la Proteína Necesaria Para Que el CORONAVIRUS se Replique, lo Que Hace Imposible Que el Virus se Copie a Sí Mismo .

*.- Tetra Bio-Pharma y Cellvera Desarrollarán Conjuntamente un Posible Tratamiento ORAL Contra el COVID .

*.- Las Partes Plantean la Hipótesis de Que un Producto Combinado de Favipiravir y ARDS-003 Tiene el Potencial de Permitir una Rápida Eliminación del Virus y Beneficios a Largo Plazo Para los Pacientes .

Como Monoterapia, en Comparación con el placebo, ARDS-003 redujo de forma dependiente de la dosis los signos de morbilidad y mortalidad, incluida la dificultad respiratoria después de la infección por SARS-CoV-2 en el modelo de ratón ACE2 humanizado. ARDS-003 también superó a un fármaco antiviral en la reducción de múltiples mediadores proinflamatorios (es decir, citocinas) implicados en la hiperinflamación y la disfunción del sistema inmunitario después de una Infección VIRAL.

Cellvera posee los derechos del creador de la Marca Favipiravir, que tiene un historial largo y comprobado de seguridad y eficacia y fue desarrollado inicialmente por FujiFilm Toyama Chemical Co y aprobado en Japón (2014) para tratar la influenza pandémica. Favipiravir es un inhibidor selectivo de la ARN polimerasa dependiente de ARN viral (RdRP) con una POTENTE actividad Antiviral contra Virus de ARN Monocatenario, incluidos los CORONAVIRUS .

SE DIRIGE A LA PROTEÍNA NECESARIA PARA QUE EL CORONAVIRUS se REPLIQUE, LO QUE HACE IMPOSIBLE QUE EL VIRUS SE COPIE A SÍ MISMO.

SE TRATA DE UN FÁRMACO ANTIVIRAL DE AMPLIO ESPECTRO Y ES EFICAZ CONTRA 12 FAMILIAS DE VIRUS, INCLUIDOS LOS CORONAVIRUS ( COVID, MERS, SARS ), LOS FILOVIRUS ( EBOLA, MARBURG), LOS FLAVIVIRUS ( ZIKA, WEST NILE, DENGUE ), LA RABIA, EL NOROVIRUS Y OTROS .

Los Estudios Preliminares sobre las variantes de SARS-COV-2, Omicron y Delta, han demostrado que Favipiravir mantiene su actividad antiviral, lo que demuestra la incapacidad de los virus para resistir Favipiravir incluso con una exposición prolongada de las células infectadas por el virus al Fármaco.

LOS ENSAYOS CLÍNICOS DE FAVIPIRAVIR HAN DEMOSTRADO UNA ELIMINACIÓN VIRAL RÁPIDA Y LA PREVENCIÓN DE LA HOSPITALIZACIÓN CUANDO SE ADMINISTRA TEMPRANO EN EL INICIO DE LOS SÍNTOMAS .

En comparación con el placebo, ARDS-003 redujo de forma dependiente de la dosis los signos de morbilidad y mortalidad, incluida la dificultad respiratoria después de la infección por SARS-CoV-2 en el modelo de ratón ACE2 humanizado. ARDS-003 también superó a un fármaco antiviral en la reducción de múltiples mediadores Proinflamatorios (es decir, Citocinas) implicados en la Hiperinflamación y la disfunción del sistema inmunitario después de una infección viral.

OTROS ESTUDIOS TAMBIÉN HAN DEMOSTRADO UNA INHIBICIÓN DEPENDIENTE DE LA DOSIS DE LA REPLICACIÓN VIRAL . ...