15 agosto 2022

Aprobada Ya la Primera Vacuna Para la Nueva Variante del Covid . El Reino Unido es el Primer País Que Aprueba la Vaccine Covid19 Contra la Variante ÓMICRON micron y la Original . ¿Veremos Movimientos en el Resto de Grandes Farmaceuticas ?.

 


"La Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios (MHRA, por sus siglas en inglés) aprobó este lunes una versión actualizada de la vacuna covid-19 fabricada por Moderna que se dirige a dos variantes del coronavirus (conocida como vacuna "bivalente") para las dosis de refuerzo en adultos, tras comprobar que cumple las normas de seguridad, calidad y eficacia del organismo regulador del Reino Unido", se lee en un comunicado oficial del gobierno de este lunes.

La mitad del refuerzo, denominado "Spikevax bivalente Original/Omicron", se dirige a la variante original del coronavirus, mientras que la otra mitad se dirige a ómicron, según el comunicado.


COVID PERSISTENTE . SON YA 720 Los Ensayos Clínicos en Marcha Según el Clínical Trials US . Uno de Ellos : ENSAYO CLÍNICO ORAL . Virios Therapeutics’ Announces Dosing of First Patient in IMC-2 Long-COVID Treatment Trial .

 

ATLANTA-- August, 15 . (BUSINESS WIRE)-- 


Virios Therapeutics, Inc. (Nasdaq: VIRI), a development-stage biotechnology company focused on advancing novel, combination antiviral therapies to treat debilitating chronic diseases, including fibromyalgia (“FM”), today announced commencement of enrollment in its exploratory Long-COVID trial. 

This study is supported via an unrestricted investigational grant to the Bateman Horne Center, a non-profit, interdisciplinary Center of Excellence advancing the diagnosis and treatment of myalgic encephalomyelitis/chronic fatigue syndrome (“ME/CFS”), FM, post-viral syndromes, and related comorbidities.

The Trial Will Assess The Safety and Effectiveness of Antiviral Therapy With Virios’ second Development Combination, IMC-2 ( VALACYCLOVIR + CELECOXIB ) , To Treat The Symptoms Associated With Long-COVID, Including Fatigue, Pain, Sleep Disruption, Anxiety, Depression and Cognitive Function and Overall Health Improvement . 

 
IMC-2 is a novel, dual mechanism antiviral therapy combining valacyclovir and celecoxib designed to synergistically suppress herpes virus activation and replication, with the end goal of reducing viral mediated disease burden.

“The dosing of the first patient in this exploratory trial marks an important milestone for Virios, as we develop new combination antiviral therapies to improve care standards for patients suffering from virally mediated diseases,” said Greg Duncan, Chairman and Chief Executive Officer of Virios Therapeutics. “Virios has unique potential to create significant value in meeting the medical need for a new treatment that could help the estimated 100 million people worldwide who are suffering from Long-COVID symptoms.”



LURBINECTEDIN . Actualizada La Fase III Confirmatoria SCLC ... Sigue Sin Reclutar Pacientes Aún en EEUU ... Algo Que Estaba Previsto Para Enero 2022 ... Solo Hay Un Hospital en Todo el Ensayo Clínico Que Inicio el Reclutamiento el Pasado 22 de Julio ... Se Trata del Hospital La Fe de Valencia .






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Esta Previsto Que Dicho Ensayo de Fase III Concluya en Mayo 2025 . 

 Ensayo Clínico de LURBINECTEDIN Como Agente Único o en Combinación con IRINOTECÁN Frente a TOPOTECÁN o IRINOTECÁN en Pacientes con Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas en Recaída ( LAGOON ) . 


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 Ensayo clínico de fase III multicéntrico, abierto, aleatorizado y controlado para evaluar y comparar la actividad y la seguridad de dos brazos experimentales que consisten en lurbinectedina como agente único (Grupo A) o la combinación de lurbinectedina con irinotecán (Grupo B) versus Investigator's Choice ( topotecan o irinotecan) como brazo de control (Grupo C), en pacientes con cáncer de pulmón de células pequeñas (CPCP) que fracasaron con una línea anterior que contenía platino.

ClinicalTrials.gov Identificador: NCT05153239