Aún Seguimos Sin Saber el Porqué los Ensayos Clínicos con Aplidin se están Llevando a Cabo en Países de Segunda Fila Cuando los " Cuatro más Reputados Científicos del Planeta " Llevan Dos Años Repitiendo a Diario las Bondades del Farmaco ...
¿ PORQUE NUNCA SE PUDO LLEVAR A CABO LA I+D COVID CON APLIDIN EN LOS PAÍSES PUNTEROS ... Y Que Realmente Hubieran Acelerado Todo la I+D y Que Son : Reino Unido , Alemania , Francia , Australia , Corea y EEUU ? .
Experimentos Exitosos en Laboratorio .
El equipo ha demostrado, en cultivos celulares en el laboratorio, que bajas cantidades de plitidepsina son capaces de inhibir, 48 horas después de la infección por el SARS-CoV-2, la capacidad de replicación del virus.
"A través de técnicas de microscopía electrónica, hemos podido ver cómo, en presencia del fármaco, las vesículas de doble membrana, que son los compartimentos celulares en los que se replica el material genético del SARS-CoV-2, no se forman", detalla Martin Sachse, investigador del CNB-CSIC y del Instituto de Salud Carlos III.
"Pensamos que esto se debe a que las proteínas no estructurales del virus necesarias para la creación de estas vesículas no llegan a formarse como consecuencia de la acción del fármaco", argumenta.
El equipo también ha usado técnicas de inmunotinción: "Podemos confirmar que plitidepsina actúa en un punto muy temprano del ciclo de infección viral, concretamente en el momento en que el material genético del SARS-CoV-2 envía órdenes para que se produzcan las proteínas virales que formarán los compartimentos donde los virus replican su material genético y dirigen la síntesis de nuevos virus", añade Nuria Izquierdo-Useros, de IrsiCaixa.
