¡¡¡ EL VIRUS SE HA TERMINADO PARA LAS PERSONAS VACUNADAS !!! . Así de Categórico y Seguro lo ha Comunicado Adolfo García Sastre ( Director del Instituto de Salud Global del Hospital Mount Sinai de Nueva York ) ... ¡¡¡ Y Además Asegura Que Este Mismo Año Habrá Una Pastilla Contra el COVID19 !!! ... Esto Hará Que Disminuya Aún Más la Cantidad de Personas Que Tienen el Virus " .

*.- Antes de Finales de Año Habrá Una Pastilla Que Si Tienes Síntomas Evita Que Tengas la Enfermedad de Forma Severa.

*.- Esto Hará Que Disminuya Aún Más la Cantidad de Personas Que Tienen el Virus ", Explica .

*.- Sobre la Gripe, Su Especialidad, Ha Dicho Que " No Será una Pandemia Este Año, Pero la Gente Debe Vacunarse " Contra Ella .

*.- El SARS-CoV-2 Acabará Siendo un Virus Respiratorio Más .

*.- En una Entrevista en la Emisora RAC-1, el Microbiólogo Burgalés Ha Afirmado Que " Para las Personas Vacunadas, EL VIRUS SE HA ACABADO " .

*.- Posiblemente los Casos Aumentarán en Navidad, Pero Ya No Serán Tan Graves Como Para Colapsar el Sistema Sanitario .

*.- " PARA LAS PERSONAS VACUNADAS, EL VIRUS SE HA TERMINADO ", Ha Reiterado García-Sastre, Que Ha Resaltado Que " Los Casos de Hospitalización o De Muerte se Están Dando en Personas No Vacunadas ".

*.- El Riesgo de Tener una Enfermedad Severa Si Estás Vacunado es Muy Pequeña".

El Virólogo, Que Ha Centrado sus Estudios en la Biología Molecular del Virus de la Gripe y de Otros Virus de RNA, Ha Anunciado Que "es Probable Que Tengamos Que Vacunar Cada Cierto Tiempo" Contra la Covid, Aunque Ha Afirmado Que " Si Tenemos Suerte Antes de Finales de Año Habrá Una Pastilla Que Si Tienes Síntomas de Covid Evita Que Tengas una Gripe Severa ".

" La Covid No Causará Tantos Problemas Como la Gripe Y Se Añadirá Como un Virus Respiratorio Más", Ha Vaticinado el Experto .

Habrá Gente Que Continuará Llevando Mascarilla en Determinados Espacios, Como el Transporte Público . ...

ASTRAZENECA Comunica los Resultados de la Fase III COVID con AZD7442 : Consigue 18 Meses de Protección . New Antibody Treatment Could Offer Up To 18 Months' Protection Against Severe Disease .

 

Bill Gates Apoya el Tratamiento Oral de la Pastilla Molnupiravir COVID19 de la Farmacéutica Merck con 120 Millones $ Para Impulsar el Acceso en las Naciones Más Pobres .

Post By Estrategias de Inversión : PharmaMar, Grifols, Iberdrola y Siemens Gamesa, las Peores Acciones del Ibex35 Por Técnico . PharmaMar Cuenta con Tendencia Bajista Tanto a Corto Como a Largo Plazo, Momento Negativo, Volumen Decreciente ...

 

Synairgen Comunica Que su Interferón Beta Inhalado SNG001 Para el Tratamiento de Infecciones Pulmonares Virales Graves Inicia la Fase III Como Parte del Ensayo ACTIV-2 COVID19 . Y Está Patrocinado Por el NIAID de EEUU .

 

También Tenemos Nuestro Propio Estudio SPRINTER de Fase III Que Evalúa SNG001 en Pacientes Hospitalizados con COVID-19, También está Progresando Bien y Esperamos Resultados de Primera Línea a Principios de 2022".

Por Samuel Indyk .

Investing.com - Synairgen (LON: SYNG ) ha anunciado que se ha recomendado que su interferón beta inhalado SNG001 para el tratamiento de infecciones pulmonares virales graves avance a la Fase 3 como parte del ensayo ACTIV-2 COVID-19. El ensayo ACTIV-2 está patrocinado por el Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas (NIAID) de EE. UU., Que forma parte de los Institutos Nacionales de Salud. 

La compañía de desarrollo de fármacos respiratorios dijo que su formulación que contiene la proteína antiviral de amplio espectro interferón beta (IFN-beta) podría restaurar o reforzar las defensas antivirales naturales para prevenir enfermedades graves en el tracto respiratorio inferior.

"El interferón beta es una proteína natural que organiza las respuestas antivirales del cuerpo", dijo Phillip Monk, director científico de Synairgen. “El SARS-CoV-2 suprime la producción de IFN-beta para comprometer el sistema inmunológico; el objetivo de administrar SNG001 directamente a los pulmones es restaurar o reforzar las defensas antivirales naturales para evitar que el virus cause una enfermedad grave del tracto respiratorio inferior ".

La recomendación de la junta de monitoreo de seguridad de datos externos de avanzar a la Fase 3 se produce a pesar de que Synairgen confirma que no ha recibido ningún dato del ensayo ACTIV-2.

“El avance de SNG001 de la Fase 2 a la Fase 3 del gran ensayo ACTIV-2 es una noticia muy bienvenida y continúa construyendo el caso de que nuestra formulación de IFN-beta inhalado puede tener un papel importante en la lucha contra el COVID-19 y el virus emergente futuro amenazas ”, dijo el director ejecutivo de Synairgen, Richard Marsden. "Además del ensayo ACTIV-2, nuestro propio estudio SPRINTER de fase III que evalúa SNG001 en pacientes hospitalizados con COVID-19, también está progresando bien y esperamos resultados de primera línea a principios de 2022".

Small Cell Lung Cancer It is Easy To Relapse And High Resistant To Second-Line Chemotherapy

Nanoparticle Albumin Bound Paclitaxel in the Third-Line Treatment of Recurrent Small Cell Lung Cancer in Real-World Practice: A Single Center Experience .

Yuchao Wang, MD, Li Li, MD, Chunhua Xu, MD

First Published October 16, 2021 .

Background : Small cell lung cancer (SCLC) is a type of highly malignant tumor. It is easy to relapse and high resistant to second-line chemotherapy. There is not a standard plan for third-line and subsequent-line treatment, hence the current study aimed to explore the performance of nanoparticle albumin bound paclitaxel (Nab-P) in the third-line treatment of recurrent SCLC . 

Methods : A retrospective analysis of pathologically confirmed third-line SCLC patients was conducted to observe the efficacy and adverse reactions of Nab-P treatment . 

Results : Among the 37 SCLC patients included in the study, objective response rate was 24.32%, and disease control rate was 81.08%. The main adverse reactions were gastrointestinal reactions, bone marrow suppression, muscle and joint aches and fatigue. Adverse reactions ≥ level 3 included leukopenia & neutropenia (24.32%), thrombocytopenia (5.41%) and anemia (2.70%) .

Conclusions : As a single-agent third-line treatment for patients with relapsed SCLC, Nab-P was effective and safe .

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