ADUHELM ( Aducanumab ) de Biogen .
Se Trata del Primer Fármaco en Tratar Directamente la Patología "fundamental" de esta Enfermedad.
El Alzheimer Sólo en EEUU Afecta a 6,2 Millones de Ciudadanos .
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Se Trata del Primer Fármaco en Tratar Directamente la Patología "fundamental" de esta Enfermedad.
El Alzheimer Sólo en EEUU Afecta a 6,2 Millones de Ciudadanos .
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En su Laboratorio del Centro de Investigación del Hospital de la Universidad de Montreal (CRCHUM) en Canadá, Marie-Claude Bourgeois-Daigneault y sus Colegas Modifican Virus Para Hacer Que Ataquen de Manera Específica a las Células de un Tumor .
Una vez en el cuerpo del paciente, estos virus, llamados oncolíticos, infectan y destruyen específicamente las células cancerosas sin dañar a las sanas. Estos virus pueden incluso estimular al sistema inmunitario a estar mejor armado para reconocer y eliminar a las células cancerosas.
Ahora el equipo, que también incluye a Dominic Guy Roy, ha conseguido crear una vacuna personalizada eficaz combinando virus oncolíticos con pequeñas moléculas sintéticas (péptidos) para atacar a un cáncer específico.
ClinicalTrials.gov Identifier: NCT04253145 |
Recruitment Status : Recruiting First Posted : February 5, 2020 Last Update Posted : March 3, 2021 |
Condition or disease | Intervention/treatment | Phase |
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Carcinoma, Small Cell Lung | Drug: PM 01183Drug: Atezolizumab | Phase 1 |
Phase I Patients will receive atezolizumab at a fixed dose of 1200 mg intravenously (i.v.) followed by PM01183 at a starting dose of 2.5 mg/m2 i.v. as a 1-hour infusion on Day 1 every three weeks (q3wk). PM01183 doses will be escalated in successive cohorts of patients following a modified Fibonacci scheme and a classical 3+3 design, and according to observed tolerance and safety.
To determine the maximum tolerated dose (MTD) and the recommended dose for phase II studies (RD) of PM01183 in combination with atezolizumab in advanced SCLC patients progressing after platinum doublet chemotherapy.
Study Type : | Interventional (Clinical Trial) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
Estimated Enrollment : | 25 participants | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
Allocation: | N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
Intervention Model: | Single Group Assignment | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
Intervention Model Description: | Prospective, open-label, uncontrolled and multicenter phase I-II study | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
Masking: | None (Open Label) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
Primary Purpose: | Treatment | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
Official Title: | Phase I-II Study to Assess the Safety, Tolerability and Efficacy of PM01183 and Atezolizumab in Patients With Advanced Small Cell Lung Cancer That Progressed Following Prior Therapy With Platinum-Based Chemotherapy. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
Actual Study Start Date : | December 13, 2019 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
Estimated Primary Completion Date : | February 2022 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
Estimated Study Completion Date : | February 2022 | Locations
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*.- “Los Virus son Pequeñas Máquinas que necesitan ciertos componentes para replicarse”, explica Daria Hazuda, bioquímica que lleva años trabajando en estos tratamientos.
*.- “Los Antivirales suelen ser pequeñas moléculas químicas, desarrolladas para Interferir en esta Maquinaria”, dice.
*.- “Introducen una Mutación en el Virus, y cuando esto ocurre Varias veces, estas Mutaciones Reducien la Capacidad del Virus Para Replicarse”, agrega.
*.- Al Frenar la enfermedad, se pueden evitar los casos graves, las Hospitalizaciones y las Muertes .
*.- Actualmente Hay Dos Proyectos Relativamente Avanzados, Probados en más de 1.000 Personas .
* El Primero es el de la Farmacéutica Estadounidense Merck, en asociación con la empresa de Biotecnología Ridgeback Biotherapeutics.
El Producto se Llama Molnupiravir.
Desarrollado inicialmente para tratar la gripe, se ha modificado para que pueda tomarse en forma de píldora, que debe ingerirse dos veces al día durante cinco días.El tratamiento ha sido muy bien tolerado por los pocos cientos de personas que ya lo han recibido. Los análisis de varias docenas de ellos mostraron que el virus ya no era detectable después de cinco días para todos los tratados con Molnupiravir.
Los Resultados de los Ensayos en Otros 1.450 Adultos se Esperan Para el Otoño.
** El Segundo Proyecto es de la Farmacéutica Suiza Roche, en Colaboración con Atea Pharmaceuticals de EEUU.
Denominado AT-527, el tratamiento se está probando en unos 1.400 participantes en Europa y Japón, esta vez a partir de los 12 años.
“Esperamos Solicitar la Aprobación de los Reguladores a Finales de Año y Lanzar el Medicamento en 2022”, dijo a la AFP el director general de Atea, Jean-Pierre Sommadossi.
*** Un Tercer Proyecto, Menos Avanzado, está siendo Desarrollado por Pfizer.
Un equipo de científicos de King's College London, Guy's y St Thomas 'NHS Foundation Trust y King's British Heart Foundation Center (Reino Unido) ha realizado un estudio en el que han logrado identificar una novedosa interacción entre la proteína de pico del coronavirus y la proteína de unión a galectina-3 (LGALS3BP), un hallazgo que podría ayudar a desarrollar un tratamiento antivírico eficaz para combatir el COVID-19.
En la investigación, que ha sido financiada por el Centro de Investigación Biomédica de NIHR Guy y St Thomas y apoyada por subvenciones de BHF y se ha publicado en Nature Communications, también se ha descubierto que la presencia de ARN del SARS-CoV-2 detectable en la sangre en pacientes con COVID-19 es un significativo predictor de mortalidad a causa de esta enfermedad.
Unos niveles aumentados de LGALS3BP en los pulmones proporcionaron una protección a las células contra los efectos dañinos de la proteína pico del coronavirus
El profesor Manu Shankar Hari, científico clínico del NIHR de la Facultad de Inmunología y Ciencias Microbianas ha explicado que “la presencia de ARN viral detectable en plasma o suero de pacientes con COVID-19 se asocia con un mayor riesgo de enfermedad grave. También destacamos una nueva interacción con un posible efecto antiviral entre la proteína de pico SARS-CoV-2 y una proteína llamada proteína de unión a galectina-3”.