APLIDIN Es El Fármaco Más Potente” de Todos Los Que Se Desarrollan Contra la Covid19 Según El Biólogo Nevan Krogan ... Que Se Suma a Enjuanes y Respalda la Eficacia de Aplidin Contra la Covid-19 .

 M.R. El Español , 22 January 2021 .

El Biólogo Molecular y Profesor de la Universidad de California, Nevan Krogan, ha Respaldado la Eficacia de Aplidin, Medicamento de PharmaMar, en el Tratamiento Contra la Covid-19. 
Se Suma Así al Virólogo Luis Enjuanes, Quien También ha Destacado Recientemente las Características de este Fármaco Frente al Coronavirus.

“Estamos colaborando con PharmaMar en la investigación de Aplidin y hemos demostrado que es increíblemente potente en dos modelos de ratones”, ha dicho en un encuentro organizado por el Centro de Excelencia en Ciencia e Innovación Regulatoria (CERSI, por sus siglas en inglés).


Link al Vídeo de Nevan Krogan Sobre el Posible Potencial de Aplidin para Covid : KVDTG#-&7€ 



Actualmente, Aplidin está en investigación, a la espera de recibir la autorización para comenzar la fase III de su ensayo clínico. “Es un fármaco que se había utilizado inicialmente para tratar el mieloma múltiple”, pero ha demostrado ser “el fármaco más potente” de todos los que se desarrollan contra la Covid-19.

 

Cabe recordar, que según los últimos resultados presentados, el 80,7% de los pacientes tratados con Aplidin habían sido dados de alta médica el día 15 de hospitalización o antes, y un 38,2% antes del día 8.

 Sin embargo, no será hasta que se complete el ensayo clínico en su totalidad (es decir, hasta que finalice la fase III), cuando se determine el potencial beneficio de Aplidin contra el coronavirus.

De cumplirse los objetivos en la última fase del ensayo, la farmacéutica española PharmaMar cree que podría empezar a distribuir a escala mundial su fármaco contra la Covid-19 en septiembre de 2021.



COVID-19 Combination Treatment of Baricitinib and Remdesivir Reduces Recovery Time .

Phamacy Times 2021-01-21 Alana Hippensteele, Editor .

A clinical trial analyzing data from patients hospitalized with coronavirus disease 2019 (COVID-19) at University of Texas Health San Antonio and University Health demonstrated that the combination treatment of baricitinib and remdesivir was able to reduce patients’ recovery time, according to a study published in the New England Journal of Medicine.

During the Adaptive COVID-19 Treatment Trial (ACTT) 2, researchers assessed the response of hospitalized patients with COVID-19 to the combination treatment of baricitinib and remdesivir compared with remdesivir and an inactive placebo.

When given the combination treatment, patients on high oxygen by nasal canula or wearing a mask for breathing assistance when enrolled in the study had a recovery time of 10 days, whereas patients on remdesivir and the placebo had a recovery time of 18 days.

Significantly, the researchers also observed a difference in patient survival rates among the different treatment groups. In the combination treatment group, the 28-day death rate was 5.1%, whereas the rate was 7.8% in the remdesivir and placebo group. ...

FDA Authorizes Monoclonal Antibodies for Treatment of COVID19 .

PALM BEACH, Fla.Jan. 21, 2021 /PRNewswire/ 

Most of the news on advances for Covid-19 tend to focus on vaccines, however treatments are just as important. While vaccines can stop people from contracting Covid and becoming seriously ill, treatments will still be needed for those who already have it. Having an effective treatment would, in essence, make coronavirus a milder disease. If it stopped people who were admitted to hospital from needing ventilation, then there would be less risk of intensive care units in hospitals being overwhelmed. An article in the BBC said that there are three broad approaches being investigated: Antiviral drugs that directly affect the coronavirus's ability to thrive inside the body; Drugs that calm the immune system (severe Covid-19 is caused by patients' immune systems overreacting and damaging the body); and Antibodies that can target the virus, taken from either survivors blood plasma or made in a lab. It is possible that different drugs will work better at different stages - such as antivirals at the beginning and immune drugs in late-stage diseases. Combinations of therapies are also being investigated.   Active Companies in the markets today include BetterLife Pharma Inc. (OTCQB: BETRF) (CSE: BETR),  COMPASS Pathways plc (NASDAQ: CMPS), MindMed (OTCQB: MMEDF) (NEO: MMED), CytoDyn Inc. (OTCQB: CYDY), Synairgen plc (OTCPK: SYGGF).

Recently, the FDA authorized the use of monoclonal antibodies for Covid-19 treatments. It said: "Monoclonal antibodies are laboratory-made proteins that mimic the immune system's ability to fight off harmful pathogens such as viruses. Casirivimab and imdevimab are monoclonal antibodies that are specifically directed against the spike protein of SARS-CoV-2, designed to block the virus' attachment and entry into human cells."  It continued: "The FDA remains committed to advancing the nation's public health during this unprecedented pandemic. Authorizing these monoclonal antibody therapies may help outpatients avoid hospitalization and alleviate the burden on our health care system," said FDA Commissioner Stephen M. Hahn, M.D. "As part of our Coronavirus Treatment Acceleration Program, the FDA uses every possible pathway to make new treatments available to patients as quickly as possible while continuing to study the safety and effectiveness of these treatments." 

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España Envasará Hasta Mil Millones de Vacunas al Año . AstraZeneca Llegó Ayer a un Acuerdo Con Insud Pharma . Post By Niko Limon .

 Javier Ruiz-Tagle // 21/01/2021 .

España tendrá un papel fundamental en el envasado de la vacuna para el coronavirus. Hasta cuatro compañías farmacéuticas nacionales serán las encargadas de rellenar los viales de los distintos antígenos aprobados o en proceso de estarlo. La capacidad máxima de estas fábricas es de 1.060 millones de dosis, si bien no están comprometidas el 100% de su producción.

El último contrato alcanzado se firmó ayer, entre AstraZeneca e Insud Pharma, quien envasará a partir de febrero la vacuna que ha desarrollado la compañía británica en colaboración con la Universidad de Oxford. ...


Las Primeras Dosis de la Vacuna de Oxford y AstraZeneca Podrían Estar Disponible en España en 15 Días. Post By Niko Limon .

 MADRID, 21 Ene. (EUROPA PRESS) -

El Secretario General de Salud Digital, Información e Innovación, Alfredo González, ha informado de que en 15 días podrían estar disponibles en España las primeras dosis de la vacuna desarrollada por la Universidad de Oxford (Reino Unido) y la compañía AstraZeneca.

En rueda de prensa, González ha informado de que está previsto que la semana que viene la Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) de opinión sobre esta vacuna y, si finalmente la autoriza, podría estar disponible en España en unos 15 días.

"Creemos que con la disponibilidad de las vacunas el ritmo de vacunación se va a acelerar", ha dicho, para recordar que ya están disponibles en España las vacunas desarrollada por Moderna, así como la creada por Pfizer y BioNTech. ...