COVID19 . Opiniones del Dr. Adolfo Baloira Sobre los Ensayos con Aplidin : No Tenemos Pacientes . /// . /// Situación en Galicia : Los Hospitales del Área de Salud -Montecelo, O Salnés y Quironsalud Miguel Domínguez- Siguen Sin Atender a Enfermos COVID19 Ni en Planta Ni en la Unidad de Cuidados Intensivos ( UCI ) .

 

Estudio de PharmaMar

El Servicio de Neumología del Complexo Hospitalario Universitario de Pontevedra (Chop) había anunciado el pasado agosto su participación en el estudio de Pharmamar para Pacientes COVID19 .

 Montecelo iba a ser uno de los 70 centros sanitarios de todo el mundo que iban a aportar Pacientes. 

A cada hospital le correspondían unos 15, mayores de 18 años. 

El jefe de servicio, Adolfo Baloira, comentó ayer que el problema de este estudio es que llega cuando apenas hay pacientes hospitalizados.

 «De todos modos va a durar hasta el verano y en noviembre ya podemos incluir pacientes, siempre que los haya», explicó el neumólogo.

¿En qué consiste el estudio Neptuno? A la mitad de los pacientes con enfermedad covid-19 moderada se les administrará el fármaco de Pharmamar (plitidepsina) y a la otra mitad no, y se van a probar dos dosis diferentes. 

Se trata de un fármaco que bloquea una proteína (eEF1A) que necesita el virus para replicarse en las células. Permitirá saber el tiempo que pasa para que el virus desaparezca y la PCR sea negativa.

Opinión del Dr. Baloira Sobre el Intento de un Posible Ensayo Monodosis Ambulatorio del Dr. Carballo : 

Por Fin Llega la Normalidad . Baleares Pone Fin a los Controles COVID19 en Puertos y Aeropuertos .

Baleares dejará de hacer desde el 1 de noviembre controles sanitarios contra la covid-19 en puertos y aeropuertos a los viajeros nacionales que lleguen a las islas, tras haber llevado a cabo 824.614 desde diciembre de 2020, cuando la comunidad los puso en marcha. La presidenta del Govern, Francina Armengol, ha agradecido este sábado su labor a los trabajadores que han estado haciendo los controles de acceso a pasajeros nacionales, por “un servicio impecable”.

En un acto de despedida en el aeropuerto de Palma, porque en la medianoche del 31 de octubre al 1 de noviembre dejarán de hacerse, Armengol ha agradecido su labor “a todas las personas que han hecho posibles los controles en puertos y aeropuertos de las islas durante estos meses muy complejos de la pandemia sanitaria”. ...

Pharma Mar (BME:PHM) Shareholders Are Still Up 301% Over 3 Year's Despite Pulling Back 5.5% in The Past Week .

 

The worst result, after buying shares in a company (assuming no leverage), would be if you lose all the money you put in. But if you buy shares in a really great company, you can more than double your money. For example, the Pharma Mar, S.A. (BME:PHM) share price has soared 297% in the last three years. That sort of return is as solid as granite. On the other hand, we note it's down 9.8% in about a month .

While this past week has detracted from the company's three-year return, let's look at the recent trends of the underlying business and see if the gains have been in alignment .

View our latest analysis for Pharma Mar

In his essay The Superinvestors of Graham-and-Doddsville Warren Buffett described how share prices do not always rationally reflect the value of a business. One way to examine how market sentiment has changed over time is to look at the interaction between a company's share price and its earnings per share (EPS) . ...

El Sector Homenajea a Regina Muzquiz .

 

Pharma Mar Pierde 15 Millones en Bolsa Tras Decepcionar a los Inversores Con Sus Beneficios . Se Dejan Más de un 1% a Media Sesión Después de Que sus Resultados No Hayan Cumplido las Expectativas del Mercado .

 

PharmaMar Protagoniza la Quinta Mayor Caída de Todo el Ibex 35 en la Jornada Posterior a su Presentación de Resultados . 

Las Acciones de la Biotecnológica de origen Gállego se dejan alrededor del 1% de su valor a media sesión y cotizan en el entorno de los 69,1 euros.

La caída de Pharma Mar tan solo es superada por el más del 6% que se deja Fluidra, el 3,7% de CaixaBank, el 3,1% de Cellnex o el 2,1% de Ferrovial y provoca que su capitalización bursátil se reduzca hasta los 1.270 millones de euros, 15 millones menos que al cierre del jueves.

Las acciones de Pharma Mar marcan, de esta manera, mínimos de un 2021 en el que caen más de un 2% y bajan hasta niveles de mayo del año pasado tras no cumplir las expectativas de los inversores con sus resultados de los nueve primeros meses del año.

Así Fueron Sus Resultados .

La antigua Zeltia desveló que su facturación entre enero y septiembre había descendido desde los 222,2 millones de euros alcanzados en los nueve primeros meses del año pasado hasta los 143,9 millones cosechados entre enero y septiembre, una caída del 35% como consecuencia de los pagos extraordinarios que percibió de Jazz a lo largo de 2020 .

Una vez descontados, Pharma Mar logró incrementar un 31% sus ingresos recurrentes, que escalaron de 91,4 a 119,4 millones de euros, mientras que su beneficio neto descendió desde los 131,1 millones de euros registrados en los nueve primeros meses del año pasado hasta los 54,7 millones de euros.

Pharma Mar Toma un Atajo : Ingresa 23 Millones en Europa con un Fármaco Todavía Sin Aprobar .

 

Benfooxitiamina . Los Investigadores Han Identificado un Nuevo Tratamiento Potencial Que Suprime la Replicación del SARS-CoV-2, el Coronavirus Que Causa el Covid-19 .

Para Multiplicarse, Todos los Virus, Incluidos los Coronavirus, Infectan las Células y las Reprograman Para Producir Virus Nuevos.

La investigación reveló que las células infectadas con SARS-CoV-2 solo pueden producir nuevos coronavirus cuando se activa su vía metabólica de pentosa fosfato.

Al aplicar el fármaco Benfooxitiamina, un inhibidor de esta vía, se suprimió la replicación del SARS-CoV-2 y las células infectadas no produjeron coronavirus.

La investigación de la Escuela de Biociencias de la Universidad de Kent y el Instituto de Virología Médica de la Universidad Goethe , Frankfurt am Main, encontró que el fármaco también aumentaba la actividad antiviral de la '2-desoxi-D-glucosa'; un fármaco que modifica el metabolismo de la célula huésped para reducir la multiplicación del virus.

Esto muestra que los inhibidores de la vía de las pentosas fosfato como la benfooxitiamina son una nueva opción de tratamiento potencial para COVID-19, tanto por sí solos como en combinación con otros tratamientos.

Además, el mecanismo antiviral de la Benfooxitiamina difiere del de otros medicamentos COVID-19 como el Remdesivir y el Molnupiravir. 

Por tanto, los virus resistentes a estos pueden ser sensibles a la benfooxitiamina. ...

EXPANSIÓN : PharmaMar, en Mínimos del Año Tras Sus Resultados .

 

La Biofarmacéutica Encara la Recta Final del Año Digiriendo Aún los Efectos de un 2020 zrécord.

 La compañía cerró el año pasado con los mejores resultados de su historia, y deslumbró en Bolsa con una de las mayores subidas de todo el Ibex, un 65%.  ...

Merck Prevé Miles de Millones de las Ventas de Tratamientos COVID19 . Ya Ha Solicitado Autorización Tanto en los EE. UU. Como en Europa Para lo Que Sería el Primer Tratamiento Oral ..

 

PharmaMar Vuelve a Pinchar con sus Resultados del Tercer Trimestre .

 La Compañía Biofarmacéutica No Termina de levantar cabeza y esta ves lo visualiza con los resultados hasta septiembre, que publicaba ayer a cierre de mercado.

 Su beneficio casi se reduce a mucho menos de la mitad que hace un año, en el que además se confirma el peso específico que adquiere en este 2021 su negocio oncológico.

 Mientras el valor en el mercado vuelve a oscilar con fuerza, cada vez más cerca de los mínimos del ejercicio, marcando un nivel negativo en lo que llevamos de mes .

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Planta Doce : Pharma Mar Reduce un 58% su Beneficio Hasta Septiembre . Pharma Mar Justifica los Resultados Por la Caída de Ingresos Por Licencias de Desarrollo .

 Pharma Mar Reduce a más de la Mitad sus Ganancias Hasta Septiembre .

 La Farmacéutica Española Registró un Beneficio Neto de 54,7 Millones de euros en los Nueve Primeros Meses de 2021, Frente a los 131 Millones de euros Contabilizados en el Mismo Periodo del Año Anterior, Según ha Informado el Grupo en un Hecho Relevante Remitido a la Comisión Nacional del Mercado de Valores (Cnmv) .

La Cifra de negocio del grupo se situó en 143,9 millones de euros, un 54,3% menos. Esta diferencia se explica en buena medida por la caída de ingresos por licencias y desarrollo, que se debe al pago inicial de un acuerdo de licencia con Jazz Pharmaceuticals, así como por la aprobación de lurbinectedina en Estados Unidos.

Estos hechos se produjeron en el primer semestre de 2020 y se están reconociendo en la cuenta de resultados en función del grado de avance de los compromisos contractuales, según detalla la farmacéutica.

Pharma Mar justifica los resultados por la caída de ingresos por licencias de desarrollo .

Los ingresos recurrentes, conformados por las ventas netas más los royalties recibidos de las ventas realizados por los socios de la empresa, crecieron hasta 119 millones de euros, un 31% más con respecto al ejercicio anterior. 

Los ingresos procedentes de la venta de producto fueron de 92,1 millones, mientras que los de royalties se situaron en 27,2 millones de euros.

Como en trimestres anteriores, el incremento de los ingresos recurrentes se explica sobre todo por el buen comportamiento del negocio de oncología. 

De este modo, los ingresos por ventas en esta área ascendieron hasta 88,7 millones de euros en lo que va de 2021, que supone un incremento del 21% en comparación con el año pasado.

La empresa ha destacado el crecimiento de ingresos de Zepzelca en Europa bajo el programa de autorización de uso compasivo, con 23,3 millones de euros a cierre de septiembre, un 77,7% más.

 Por su parte, las ventas totales de Yondelis se mantuvieron en niveles similares a los del ejercicio anterior, con 56,5 millones de euros.

Expansion : PharmaMar Gana 54,7 Millones Hasta Septiembre, un 58 % Menos Que Hace un Año .

 

Las Ventas de Pharmamar Crecen Hasta los 119 Millones, un 31% Más .

 

Los Beneficios de Pharmamar se Desinflan al Anclarse las Ventas . Pharmamar Gana 11,7 Millones de euros en el Tercer Trimestre, Menos Que en los Tres Meses Precedentes y Por Debajo de las Estimaciones del Consenso .

 

PharmaMar Gana 54,7 Millones Hasta Septiembre, un 58 % Menos Que Hace un Año .

NASDAQ / REUTERS : Spain's PharmaMar Nine-Month Net Profit Falls 58% .

El Grupo PharmaMar Presenta Resultados Financieros a 30 de Septiembre de 2021 .

 

Sorrento Anuncia Resultados Alentadores de Dos Estudios de Fase II de Abivertinib Oral Para el Tratamiento de Pacientes Hospitalizados con COVID19 Grave .

 

Sorrento Announces Encouraging Results From Two Phase II Studies of Abivertinib Oral For Treatment Of Hospitalized Severe COVID19 Patients .

*.- Abivertinib es una Cápsula Oral (100 mg QD o Dos Cápsulas de 50 mg al día) Que Potencialmente Reduce la Tormenta de Citocinas Asociada con el Síndrome de Dificultad Respiratoria Aguda (SDRA) en Pacientes con COVID19 Hospitalizados Graves.

*.- Los resultados preliminares de dos estudios de Fase 2 completado: estudio de los EE.UU. (N = 96) y el estudio de Brasil (N = 400) han identificado una en Riesgo COVID-19 Paciente Población - Hospitalizado COVID p atients recibir el apoyo de oxígeno por ventilación o alta no invasiva flujo de oxígeno , que puede beneficiarse potencialmente del tratamiento con abivertinib.

*.- Los pacientes en riesgo de COVID-19 muestran una reducción (reducción del 20% en el estudio de EE. UU. Y del 25% en el estudio de Brasil, respectivamente) en la muerte o insuficiencia respiratoria en un punto temporal de un mes.

*.- Los pacientes en riesgo del estudio de EE. UU. (Que eran una población más enferma que los del estudio brasileño) fueron dados de alta en promedio 2 días antes de la UCI.

*.- Abivertinib tiene el potencial de satisfacer la necesidad insatisfecha de los pacientes en riesgo de COVID-19 y reducir significativamente la progresión a intubación, ventilación mecánica y muerte.

SAN DIEGO, 27 de octubre de 2021 (GLOBE NEWSWIRE) .

Sorrento Therapeutics, Inc. (Nasdaq: SRNE, "Sorrento") anunció hoy resultados preliminares positivos de dos estudios de fase 2 diseñados para identificar la población de pacientes hospitalizados que padecen COVID-19 - neumonía inducida y depresión respiratoria que probablemente respondan al tratamiento con Abivertinib oral. 

Abivertinib es un nuevo inhibidor de la tirosina quinasa (TKI) de molécula pequeña que se dirige selectivamente a ambas formas mutantes del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR) así como a la tirosina quinasa de Bruton (BTK). ...

Las Vacunas COVID19 Españolas Más Cerca de Salir al Mercado . La de Hipra en los Próximos Meses y las de Enjuanes y Esteban en 2022 .

 España Tiene Varios Proyectos de Vacunas: la de Hipra, la Empresa de Girona Que Confía en Lanzar al Mercado 50 Millones de Dosis de su Vacuna Contra la COVID19 en los Próximos Meses .

*.- La Vacuna de Luis Enjuanes, del CSIC, y también del Centro Superior de Investigaciones Científicas, la del virólogo Mariano Esteban, jefe del Grupo de Poxvirus y Vacunas .

COVID19 / VIR BIOTECHNOLOGY y GLAXOSMITHKLINE . Tratamiento Temprano Para Covid-19 con Sotrovimab Anticuerpo Neutralizante del SARS-CoV-2 . Post By The New England Journal Of Medicine .

Entre los pacientes de alto riesgo con Covid-19 leve a moderado, sotrovimab redujo el riesgo de progresión de la enfermedad. No se identificaron señales de seguridad. 

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The Lancet Global Health : Treatment Of COVID-19 With Fluvoxamine Reduces Risk Of Prolonged Hospitalization, Finds Largest Trial To Date .

 COMUNICADO DE PRENSA 27 DE OCTUBRE DE 2021

The Lancet Global Health: El Tratamiento de COVID-19 con Fluvoxamina Reduce el Riesgo de Hospitalización Prolongada, Encuentra el Ensayo Más Grande Hasta la Fecha .

• El brazo de fluvoxamina del ensayo TOGETHER, un ensayo de plataforma adaptativa aleatoria que investiga la eficacia de los tratamientos reutilizados para COVID-19 entre pacientes ambulatorios adultos brasileños de alto riesgo, es el ensayo más grande del ISRS fluvoxamina como tratamiento de COVID-19 hasta la fecha.

• De los 741 participantes que fueron tratados en un entorno de emergencia por COVID-19 después de recibir fluvoxamina, 79 requirieron tratamiento médico durante más de seis horas o fueron hospitalizados, en comparación con 119 de los 756 participantes que recibieron el placebo.

• Los resultados representan un paso importante para comprender el papel de la fluvoxamina como tratamiento para pacientes ambulatorios con COVID-19 y encontrar terapias económicas, ampliamente disponibles y efectivas contra esta enfermedad.

Los resultados de un nuevo ensayo clínico aleatorizado, publicado en The Lancet Global Health , han demostrado que el uso de fluvoxamina para tratar pacientes ambulatorios de alto riesgo con COVID-19 de diagnóstico temprano redujo la necesidad de observación prolongada en un entorno de emergencia [1] u hospitalización, en comparación con un grupo de control que recibió un placebo.

Esta rama del ensayo TOGETHER es el ensayo aleatorio más grande hasta la fecha para evaluar la efectividad de la fluvoxamina para pacientes con COVID-19 en la comunidad. Los resultados representan un paso importante en la comprensión del papel de la fluvoxamina para los pacientes ambulatorios con COVID-19 sintomático diagnosticado temprano y refuerzan el concepto de que es posible generar evidencia rápida y de alta calidad durante la pandemia. ...

COVID19 // EGIPTO . ANVIZIRAM es un Fármaco Que Ya está en las Farmacias y Según Han Publicado Hoy : "" LOS SÍNTOMAS DEL CORONAVIRUS DESAPARECEN DESPUÉS DE 48 HORAS DE USARLO .

 

Anviziram Trata los Síntomas del Coronavirus en 48 Horas .

*.- Agregó Que este Medicamento se Produjo en Japón en 2014, después de lo cual China lo Fabricó Para Tratar la Influenza, y luego Egipto lo Produjo Porque Trata las Altas Temperaturas .

*.- Este Medicamento ahora está Incluido en los Protocolos de Tratamiento del Coronavirus, agregó.

*.- Señaló que este Medicamento está disponible en fyarmacias, y al momento de dar a conocer el Nombre del Medicamento, tiene una gran Demanda por Parte de los Ciudadanos .

*.- Nady explicó que hay Muchos Países que usan este Medicamento, y los síntomas del Coronavirus Desaparecen Después de 48 horas de Usarlo . ...

JazzPharma y PharmaMar . US .

 

Pharmamar ,Tanto Va el Cántaro a la Fuente Que Acaba …

27/10/2021 //  Post By  Invertir y Especular .

Como se suele decir vulgarmente no puede con su trasero, vuelve a mínimos precedentes y estos estaban a un suspiro de los de diciembre del año pasado, no vamos a decir derrumbarse pero están a un simple empujón de irse a tocar la bajista que pudo romper al alza a finales de agosto, ya poco importan en el riguroso corto plazo noticias corporativas, la duda es si el soporte aguanta o no aguanta y a la vista de lo que pronostica la empresa en dar resultados del Aplidin la verdad que perfectamente le puede dar un susto a sus inversores .

 Si los grandes del sector que si tienen vacunas comercializándose a nivel planetario imaginaos pequeñas industrias biopharmas con algunos productos en la parrilla de salida para que las agencias del medicamento las aprueben . 

Del Aplidin se sabe que ha aumentado el número de hospitales que aceptan acogerlo en Fase III  pero  claro la bajada de incidencia del covid, la competencia que aprieta con nuevos productos por ejemplo Merck y los plazos para emitir resultados elevan la presión sobre la acción y la ansiedad del accionista que igual no esta dispuesta a mantener la acción bajo mínimos de diciembre del año pasado .

Además tiene el peligro añadido que tiene un buen número de hedge funds y sociedades de capital riesgo esperando el patinazo de la empresa en el sector, vamos deseando que falle para ganar dinero con un incremento de la volatilidad .

Ahora vamos a ver qué resultados publica y como se leen .

Ojalá nos equivoquemos pero no tenemos buen feeling con esta empresa que siempre se queda en eterna promesa que no culmina objetivos esperados .

Cuidado lo único que separa a la cotización de los mínimos de marzo es la bajista de máximos si rebota en ella dentro de lo malo bien, pero como la pierda no hay nada que pueda evitar la vuelta bajista salvo aparición de la virgen .

Carballo Pública vía Twitter Que está en la Labor de Conseguir un Ensayo Clínico COVID19 con Aplidin en Pacientes Hospitalizados Vía Urgencias .

Merck Compartirá la Licencia de la Píldora ORAL Molnupiravir Para el Tratamiento COVID19 con Otros Fabricantes de Medicamentos Para Llegar al Maximo de Naciones . Merck Agrees To Let Other Drugmakers Make Its COVID-19 Pill .

 

La Comisión Europea Selecciona LENZIMULAB de Humanigen Como Uno de los 10 Tratamientos Más Prometedores Para la COVID19 .

" Nos Complace Enormemente Que la Comisión Europea Haya Reconocido el Potencial de Lenzilumab Como una Importante Opción Terapéutica Para el Tratamiento de los Pacientes Hospitalizados con COVID19 ", Afirma el Dr. Cameron Durrant, Presidente y CEO de Humanigen .

Humanigen, Inc. (Nasdaq: HGEN), una empresa Biofarmacéutica en Fase clínica centrada en la prevención y el tratamiento de una Hiperrespuesta Inmunitaria Denominada " Tormenta de Citoquinas " con su principal candidato a fármaco, Lenzilumab, ha anunciado hoy que la Comisión Europea ha identificado a lenzilumab como uno de los "10 tratamientos más prometedores para la COVID-19" en un informe y un comunicado de prensa publicados el 22 de octubre de 2021 .

 "Esperamos reanudar pronto las conversaciones con nuestros colegas de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) para avanzar en nuestra iniciativa de presentación de una solicitud de autorización de comercialización de Lenzilumab para el tratamiento de la COVID-19. También estamos avanzando en nuestro programa de acceso temprano para uso compasivo en los Estados Unidos y en los países europeos donde está permitido", añade . ...

Pharmamar Ganará 16 Millones en Tercer Trimestre, Según Estimaciones del Consenso de Finanzas. com . Los Beneficios se Mantendrán en Línea con los 18 millones Ganados en los 3 Meses Anteriores . El Estancamiento Refleja el Freno en los Ingresos del Grupo . Post By Finanzas.com

 

Sería Bueno Que PharmaMar Comenzara a Rebotar con Fuerza Cuanto Antes . Acumula una Caída del 52% Desde los Máximos de Hace un Año en los 147,04 euros . Post By Celtia .

 

Novel Stem Cell Therapy Approach Proves Effective in Treating COVID19 .

El Nuevo Enfoque de la Terapia con Células Madre Demuestra Ser Efectivo en el Tratamiento de COVID19 .

A pesar de los muchos avances en el tratamiento del virus COVID-19, no existe una cura específica para los pacientes con infección. 

Este es especialmente el caso de los pacientes hospitalizados que terminan en la UCI requiriendo soporte ventilatorio mecánico.

Miembros clave de la Sociedad Internacional sobre el Envejecimiento y las Enfermedades de la UNESCO (ISOAD), incluida Georgina Ellison-Hughes, profesora de fisiología muscular regenerativa en King's, han descubierto que las células madre mesenquimales (MSC) son eficaces para modular múltiples mecanismos y pueden restaurar la homeostasis del sistema inmunológico en Pacientes con COVID-19.

Las MSC tienen características inmunomoduladoras únicas y poderosas, que las convierten en un tipo de célula candidata excelente para el tratamiento de COVID-19.

En febrero de 2020, el equipo internacional demostró que la inyección de MSC en siete pacientes con neumonía COVID19 mejoró los síntomas y el tiempo de recuperación, en comparación con tres pacientes tratados con placebo.

Ahora, los investigadores han avanzado estos hallazgos mostrando que las MSC son efectivas para modular múltiples mecanismos y pueden restaurar la homeostasis del sistema inmunológico en pacientes con COVID-19.

En su último estudio, publicado hoy por Cell Research , el equipo completó un ensayo clínico de fase II aleatorizado, simple ciego y controlado con placebo de infusión de MSC. Los resultados del estudio clínico demostraron una eficacia significativa del tratamiento con MSC, mediante el cual la infusión de MSC mejoró rápida y significativamente el pronóstico de pacientes graves y críticamente enfermos y alivió los síntomas. Las imágenes de tórax de seguimiento mostraron una mayor mejora en los pacientes con enfermedad grave o crítica en el grupo de tratamiento con MSC en comparación con el grupo de placebo. Significativamente, el tratamiento también se asoció con una estancia hospitalaria más corta (11 días frente a 15 días).

El tratamiento con MSC mejoró los marcadores característicos de la enfermedad y los pacientes tratados mostraron niveles reducidos de proteína C reactiva y factores proinflamatorios y citocinas. El tratamiento con MSC resultó en una persistencia prolongada de anticuerpos COVID-19. La infusión de MSC también redujo la incidencia de trombosis mostrada por una disminución en las trampas extracelulares de neutrófilos en plasma o "NET".

En general, los pacientes del grupo de tratamiento con MSC tuvieron buena tolerancia y fueron dados de alta del hospital sin reacciones adversas. La tasa de muerte fue cero en el grupo de MSC y 6,9 por ciento en el grupo de placebo. De acuerdo con estudios clínicos previos, los hallazgos indican que las MSC son un enfoque terapéutico seguro para su uso en humanos y eficaz en el tratamiento de COVID-19.

COVID19 . Con 811 Ensayos Clínicos de Fase III en Curso en el Intento de Conseguir Alcanzar el Mercado ... Es Normal Que Tengamos Cada Día Más y Más Noticias de Dichas Fases III . Hoy Otra Publicación al Respecto ... : Posible Tratamiento de Appli Therapeutics en Fase III de Avigan/Reeqonus ( Favipiravir ORAL ) en Alianza con AiPharma .

 

Potential COVID19 Treatment To Kick off Phase III Trial  .

Jazz Pharmaceuticals Presentará los Resultados del Tercer Trimestre el Próximo 9 de Noviembre .

 

Korea / COVID19 . Genencell Dijo que el Ministerio de Seguridad de Alimentos y Medicamentos Aprobó la Solicitud de Investigación de nuevos Medicamentos (IND) de la Compañía Para Realizar Ensayos Clínicos de Fase II y III Para ES16001. Tatamiento ORAL .

La Empresa Espera Producir Resultados Positivos También en los Ensayos Clínicos de Fase II y III , Dijo Jung Yong, Codirector Ejecutivo de Genencell. -dijo Joon. " Después de Corea, También Solicitaremos Ensayos Clínicos en Europa e India Durante Este Año ".

ES16001 es un nuevo fármaco candidato basado en material extraído de las hojas de árboles silvestres de dampalsu, una planta nativa de Corea, desarrollado conjuntamente por Geneencell y el Instituto de Investigación Biomédica de la Universidad de Kyunghee.

ES16001 tiene un mecanismo para inhibir la infección y la replicación del virus e inhibir la invasión y reactivación de la célula huésped. Por lo tanto, la compañía espera que el candidato de tratamiento inhiba la actividad de unión al dominio de unión al receptor del SARS-CoV2, el virus que causa Covid-19 y alivie los síntomas.

Además, como ES16001 es un producto natural, se espera que responda a variantes y pueda convertirse en un tratamiento de múltiples objetivos, agregó la compañía. ...

CANADA / COVID19 . Saskatchewan Aprueba el Uso de Anticuerpos Monoclonales , Regen_Cov de las Farmacéuticas ROCHE Y REGENERON , Para Tratar Pacientes con COVID19 de Alto Riesgo .

 

Los  Funcionarios de Salud de Saskatchewan Dicen Que los Anticuerpos Monoclonales Estarán Disponibles a Partir del 25 de Octubre Para Tratar a Algunos Pacientes con COVID19 , Para Evitar Que las Personas No Vacunadas o Gravemente Inmunosuprimidas Sean Hospitalizadas.

A partir del 1 de Noviembre, las Personas que den positivo en la prueba de COVID-19 pueden autoevaluar su elegibilidad para anticuerpos monoclonales en línea .

Los Candidatos elegibles deberán reservar una evaluación adicional con un médico, pero no pueden autorreferirse.

En un comunicado, la SHA explicó que los Anticuerpos Monoclonales ahora se usarán como un tratamiento intravenoso de una sola vez en la infección temprana de COVID-19 leve a moderada.

El Tratamiento utiliza anticuerpos fabricados en laboratorio y está destinado a proporcionar una respuesta inmune inicial a quienes no tienen anticuerpos o sistemas inmunitarios debilitados.

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BEYONDSPRING PHARMACEUTICALS ( US ) ANUNCIA NUEVOS DATOS DEL MODELO DE CÁNCER DERIVADO DEL PACIENTE PARA LA MONOTERAPIA CON PLINABULINA EN LA CONFERENCIA INTERNACIONAL VIRTUAL AACR-NCI-EORTC PARA RESPALDAR AÚN MÁS LOS DATOS CLÍNICOS POSITIVOS YA INFORMADOS PARA EL TRATAMIENTO DE SEGUNDA LÍNEA DEL CÁNCER DE PULMÓN DE CÉLULAS PEQUEÑAS

 Los Efectos Anticancerígenos de la Plinabulina se Probaron Frente a Aproximadamente 80 Modelos de Tumores Derivados de Pacientes, Siendo los Tipos de Tumores de Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas (CPCP) los Más Sensibles a la Monoterapia con Plinabulina a una CI 70 de 35 nM 

• Los Datos Preclínicos son Consistentes con los Datos Clínicos en CPCP :

•  Plinabulina, en Combinación con Nivolumab e Ipilimumab, Muestra una Tasa de Respuesta Objetiva (TRO) del 46% en 13 Pacientes Evaluables con Tumores PD-1 / PD-L1 Naïve o Resistentes en 2ª Línea y Más allá en SCLC

NUEVA YORK, 20 de Octubre de 2021 (GLOBE NEWSWIRE) .

BeyondSpring Pharmaceuticals (la "Compañía" o "BeyondSpring") (NASDAQ: BYSI), una compañía farmacéutica global centrada en el desarrollo de terapias contra el cáncer, anunció hoy la presentación de datos preclínicos en modelos de cáncer derivados de pacientes que respaldan el uso de plinabulina en el cáncer de pulmón de células pequeñas (CPCP) en la Conferencia internacional virtual AACR-NCI-EORTC de 2021 sobre objetivos moleculares y terapéutica del cáncer, celebrada del 7 al 10 de octubre de 2021. 

La plinabulina es un microtúbulo inmunomodulador selectivo -agente de unión (SIMBA), que induce la maduración de las células dendríticas para obtener un beneficio anticanceroso duradero e induce selectivamente ciertos tipos de apoptosis de células cancerosas, tanto a través de la liberación como de la activación de la proteína de defensa inmunitaria GEF-H1.

Este estudio demuestra los efectos tumorales anticancerígenos de agente único directo de la plinabulina en modelos derivados de pacientes de CPCP y otros tipos de cáncer, incluido el glioblastoma multiforme, el cáncer de vejiga, el cáncer gástrico, el sarcoma y el cáncer de mama triple negativo. ...