Regeneron Suspende el Ensayo de Tatamiento con Anticuerpos en Pacientes con COVID19 Gravemente Enfermos .

Regeneron ha dejado de inscribir a pacientes gravemente enfermos de Covid-19 en un ensayo clínico del tratamiento con anticuerpos que el presidente de Estados Unidos, Donald Trump, ha aclamado como una "cura" para la enfermedad. 

 Las acciones de Regeneron cayeron hasta un 3 por ciento después de que un comité de monitoreo de datos independiente advirtiera que los riesgos podrían superar los beneficios para los pacientes hospitalizados con altos niveles de oxígeno.

  La medida se produce después de que Eli Lilly, que también está desarrollando un tratamiento con anticuerpos Covid-19, detuvo su ensayo en pacientes hospitalizados a principios de esta semana, cuando descubrió que era poco probable que este grupo se beneficiara.

EEUU . H. Lee Moffitt Cáncer Center And Research Institute Comunica el Inicio de Fase I/II Para el Tratamiento de Cáncer de Pulmón Microcítico con la Combinación Compuesta por ZepzelcaTm ( Pharmamar ) + Yervoy y Opdivo ( Bristol Myers Squibb ) .

 Inmunoterapia Combinada con Quimioterapia .

Immune Checkpoint Inhibition With Lurbinectedin Relapsed/Recurrent SCLC .

好消息！台灣東洋獨家代理歐洲原廠藥 臨床有效抑制新冠疫情

APLIDIN / TAIWÁN / COVID19 .

 TTY Biopharm , Socio de Pharmamar Para Aplidin en Taiwán ...  Comunica Que lo Presentará a las Autoridades Sanitarias de su País en Cuanto se Verifique Eficacia y Seguridad .

 匯流新聞網記者廖笠維/台北報導

台灣東洋藥品工業股份有限公司(台灣東洋)的國際合作藥廠－西班牙製藥商PharmaMar公司本月19日召開記者會，表示除了「瑞德西韋」(Remdesivir)以及「法匹拉韋」(Favipiravir)被國際看好是治療新冠肺炎的可能藥物外，其旗下用來對抗腫瘤的新成分新藥Plitidepsin(產品名：Aplidin)，在第一、二期臨床試驗中，發現可阻斷新冠病毒細胞繁殖，因此被認為是治療新冠肺炎藥物上的具體進展。

台灣東洋說明，PharmaMar公司公布Plitidepsin第一、二期的人體臨床試驗，結果達到安全性的主要試驗目標和療效次要試驗目標，以及顯著減少住院患者的病毒量和C反應蛋白(CRP)。

台灣東洋指出，此試驗收錄需住院至少7天的病患，發現患者在投藥後的第4到7天之間，病毒量顯著減少，7天所減少的病毒量約有50%，而第15天則平均減少70%。80.7%的患者在住院第15天前出院,38.2%的患者在住院第15天前出院。到第30天，沒有一個病人出現COVID-19的症狀或感染跡象。

同時，根據第一批患者的研究結果，西班牙藥品和保健產品管理局（AEMPS）更開了綠燈，同意擴大試驗人數，以期增加可接受Plitidepsin治療的患者數量。目前PharmaMar公司也持續與該國衛生單位溝通，以規劃後續的第三期臨床試驗。

台灣東洋表示， PharmaMar公司是在歐洲西班牙的上市公司，在今年4月宣布獲西班牙衛生單位批准，可進行藥物臨床試驗後，資本市場也對其寄予厚望，顯示歐洲市場對其相關藥物的研發，不僅認為具有潛力也深具正面態度。

台灣東洋補充，自家公司在2015年與PharmaMar簽訂台灣獨家代理權，對於Plitidepsin可能成為治療新冠肺炎的潛在藥物，將持續關注並與PharmaMar密切溝通，若藥品獲得安全性與有效性的驗證，台灣東洋會盡速向主管單位TFDA提出新藥申請，確保Plitidepsin引進台灣以保護國人健康。

照片來源：CNEWS資料照

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