Por Gonzalo Barroso -26 septiembre, 2018.
La inteligencia artificial se encuentra en un punto crucial para ayudar a la industria farmacéutica a mejorar y alcanzar nuevas cotas de desarrollo y eficiencia. Así se ha puesto de manifiesto durante la segunda jornada de Biospain 2018, en la que se ha explicado cómo esta tecnología puede impactar y ayudar al sector salud.
Carlos Galmarini, responsable de biología celular y farmacogenómica en PharmaMar, ha afirmado que “necesitamos traducir los datos en un lenguaje que las máquinas puedan entender” y que, en este sentido, la clave pasa por ver “cómo podemos tomar ventaja de esta nueva realidad”. Así, tras repasar ejemplos prácticos de inteligencia artificial aplicada al sector salud, entre ellos un programa que permite comparar el rastro genético de un número significativo de casos de cáncer en poco tiempo, ha destacado que “podemos usar este tipo de inteligencia artificial para crear organizaciones más inteligentes e investigaciones más eficientes”. Un nuevo paradigma que facilitará la obtención de resultados más rápidos y precisos porque la inteligencia artificial “puede ayudarnos a ser más inteligentes”.
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26 septiembre 2018
Sarcomas Avanzados . Nueva Expectativa . Early Evidence of Activity of Yondelis and Olaparib in Sarcoma .
... A dose of 1.1 mg/m2 trabectedin every 3 weeks and 150 mg olaparib twice daily was selected for future studies.
The overall response rate (ORR) across all dose levels was 14% (7 of 50 patients), with all responses occurring in patients with STS. The 6-month progression-free survival (PFS) was 26%, and the median overall survival (OS) for all treated patients was 11 months. There was no correlation between BRCA expression or BRCAness and response. However, patients with high PARP1 expression had improved outcomes compared to patients with low PARP1 expression, suggesting a potential role for PARP1 expression as a biomarker. The 6-month PFS in patients with high PARP1 expression was 59%, compared to 8% in patients with low PARP1 expression (HR 0.37, P = .01).
Based on these results, the investigators concluded that the combination of trabectedin and olaparib is active in advanced STS .
The overall response rate (ORR) across all dose levels was 14% (7 of 50 patients), with all responses occurring in patients with STS. The 6-month progression-free survival (PFS) was 26%, and the median overall survival (OS) for all treated patients was 11 months. There was no correlation between BRCA expression or BRCAness and response. However, patients with high PARP1 expression had improved outcomes compared to patients with low PARP1 expression, suggesting a potential role for PARP1 expression as a biomarker. The 6-month PFS in patients with high PARP1 expression was 59%, compared to 8% in patients with low PARP1 expression (HR 0.37, P = .01).
Based on these results, the investigators concluded that the combination of trabectedin and olaparib is active in advanced STS .
Neutropenia . Pelgraz® de Accord Healthcare Aprobado por la EMA .
Barcelona, 25 de septiembre de 2018.-
La Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha aprobado Pelgraz® (pegfilgrastim) de Accord, un biosimilar de factor estimulante de colonias de granulocitos (G-CSF) pegilado, en Europa. Los primeros países lo lanzarán inmediatamente después de recibir la autorización de comercialización y llevarán a cabo las actividades nacionales de fijación de precios y reembolso apropiadas, y posiblemente Accord será el primero en comercializar el biosimilar pegfilgrastim en Europa. Pelgraz está indicado para reducir la duración de la neutropenia y la incidencia de neutropenia febril en pacientes adultos sometidos a quimioterapia citotóxica.
Según el Dr. Pere Gascón, Oncólogo Director de la Cátedra de Oncología y del Conocimiento Multidisciplinar de la Facultad de Medicina, Universidad de Barcelona, Este es un desarrollo importante para los miles de pacientes con cáncer en Europa que reciben quimioterapia. Completar las dosis de quimioterapia es un factor clave para aumentar las tasas de supervivencia, y la aparición de neutropenia puede retrasar o interrumpir la quimioterapia, lo que reduce la intensidad relativa de la dosis y disminuye el efecto del tratamiento. Los datos muestran que los pacientes que reciben pegfilgrastim tienen una tasa significativamente más baja de neutropenia grave y es más probable que reciban la dosis óptima de quimioterapia, lo que se traduce en mejores resultados. ...
La Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha aprobado Pelgraz® (pegfilgrastim) de Accord, un biosimilar de factor estimulante de colonias de granulocitos (G-CSF) pegilado, en Europa. Los primeros países lo lanzarán inmediatamente después de recibir la autorización de comercialización y llevarán a cabo las actividades nacionales de fijación de precios y reembolso apropiadas, y posiblemente Accord será el primero en comercializar el biosimilar pegfilgrastim en Europa. Pelgraz está indicado para reducir la duración de la neutropenia y la incidencia de neutropenia febril en pacientes adultos sometidos a quimioterapia citotóxica.
Según el Dr. Pere Gascón, Oncólogo Director de la Cátedra de Oncología y del Conocimiento Multidisciplinar de la Facultad de Medicina, Universidad de Barcelona, Este es un desarrollo importante para los miles de pacientes con cáncer en Europa que reciben quimioterapia. Completar las dosis de quimioterapia es un factor clave para aumentar las tasas de supervivencia, y la aparición de neutropenia puede retrasar o interrumpir la quimioterapia, lo que reduce la intensidad relativa de la dosis y disminuye el efecto del tratamiento. Los datos muestran que los pacientes que reciben pegfilgrastim tienen una tasa significativamente más baja de neutropenia grave y es más probable que reciban la dosis óptima de quimioterapia, lo que se traduce en mejores resultados. ...