Pharma Jonpi , 13 Septiembre 2018 .
Una vez se Obtengan los Permisos Pertinentes Planteara una Ampliacion de Capital para dar Entrada a Fondos e Inversores Cualificados de EEUU .
Como siempre en estos casos, las salidas a bolsa en USA están lideradas por bancos americanos que evalúan previamente la empresa y el potencial. Y se trata de un proceso sometido a las normas de la SEC que implica no dar información que pudiera interferir en el proceso.
Es lo que llevan pidiendo los inversores US especializados desde tiempo ... Poder acceder a Pharmamar con $$$ ...
Ahora lo que Conviene son Resultados , Expectativas y Hechos Reales .
El Aumento de Capital No Debería de Suponer Ningún Problema ... Más Bien al Contrario .
PharmaMar lleva años preparando el Desembarco en EEUU .
PharmaMar está en Negociaciones con Dos Compañias del Sector con el Objetivo de Comenzar Nuevos Estudios en Combinación con Inmunoterapia.
Los Fondos e inversores especializados en Biotecnología contratan y envian a las presentaciones y reuniónes a Oncológos , Cientificos ... por lo que a fecha de hoy ya todos saben que PharmaMar , a diferencia de otras Biotecnologicas Americanas , ya tiene un Farmaco Oncológico Aprobado y otros Tres en distintas Fases Clinicas ... aparte de toda la I+D Preclinica ... 1.600 Patentes ... 200.000 Muestras ... una Filial ( SYLENTIS ) Puntera en la Nueva tecnología de RNA con un Farmaco ( Tivanisiran ) ya en Fase III para el Tratamiento de Ojo Seco Asociado a Dolor Ocular que podría alcanzar una Cuota de Mercado del 15 % Y otro en Fase II y tambien otra Filial en Genomica con una amplia cartera de productos ya en el Mercado y una implantación en varios Paises incluida China . Aparte de Dos Filiales Quimicas lideres en sus segmentos respectivos que desde siempre han aportado musculo Financiero a las Investigaciones en curso .
En 2017 los precios objetivos rondaban entre los 4,80 a los 6,75 euros ... destacando el precio objetivo de EDISON INVESTMENT que lo situaba en los 8,28 ( 1,84 Bn ) euros de los que 3 euros era el valor solo por Zepsyre .
Tambien hay que valorar y mucho el acuerdo alcanzado con Seattle Genetics lider Mundial en los Tratamientos con ADCs que son Medicamentos Dirigidos al Tratamiento del Cáncer diseñados para aprovechar la especificidad de los Anticuerpos y con la capacidad de liberar los Agentes Activos Directamente en las Células Cancerosas. ... lo cual Permitira Trabajar juntos ( PharmaMar y Seattle Genetics ) en el desarrollo de Tratamientos de Vanguardia .
Dichos Agentes son Muy Potentes Aportando Actividad Citotóxica Subnanomolar.
Pero llego el reves con Aplidin , un Fármaco activo y que mejoraba por poco lo que hay en el Mercado pero que la EMA y el CHMP se encargaron de ver sombras en la Metodología empleada ( una Metodología que si aceptaron en otros Farmacos ) y se aferraron al NO a su comercialización en Europa .
Esto suponía no ingresar 30 Millones en ventas ... pero el Mercado se encargo de descontar más de 300 Millones ... cosas del día a día en este Pais ..
Acto seguido se obtenían los Resultados con Zepsyre en Ovario que Igualaban a los que aporta el Mejor Tratamiento existente en el Mercado en 2ª linea y por tanto tambien se renunciaba a su presetación ante la EMA .
Pero en este caso hay Datos Positivos :
*.- Zerpsyre " Ha Demostrado Ya " que Funciona y que tiene un Mejor Perfil de Seguridad y es Menos Toxico que el Topotecan ... algo ha tener muy en cuenta en el resto de Ensayos Clinicos con Zepsyre .*.- Recordar que el resultado en el ensayo de Ovario demuestra la actividad y que los datos aclaran que con un aumento de dosis se hubiera alcanzado el objetivo. *** Ese dato se corrigió en Pulmón con dosis diferentes *** .
*.- Otro Punto Positivo es que de Aprobarse en cualquier otra indicación ... Zepsyre se podría vender en EEUU via Off Label para Tratar Ovario .
*.- Otro Punto Positivo es que hay una Combinación Ginecologica ya terminando la Fase II de la que tendremos noticias esta misma semana ... se trata de la Combinación del PM01183 ( Zepsyre ) con OLAPARIB ( Lynparza ) de Astra Zeneca .
*.- En Cuanto a Pulmón tenemos ya Datos de la Supervivencia Global en pacientes de Fase Ib-II combinado con Doxo .
Son los datos publicados en el comunicado último.
10,2 MESES .
**.- La primera vez que se obtienen resultados de " Dos Dígitos" .
*.- A todo ello se le suma la Decisión de la FDA de Pedir a PharmaMar que realice Ensayos Clinicos en Pediatria ... algo poco usual y que demuestra que Zepsyre es un Fármaco que aporta Confianza , Seguridad y Efectividad .Ahora es cuando direís mucho Bla Bla Bla como siempre y la cotización de PharmaMar se encuentra con un descuento descomunal con un precio equiparable a 1998 cuando todo lo aqui contado ni siquiera era factible en sueños .
Explicación : En España se continua Confundiendo Valor con Precio .
Algo sin pies ni cabeza ... No tiene ningún sentido el precio actual ... Tanto por Tecnico como por Fundamental la Compañía esta muy Infravalorada .
Pero ... :
Una Salida al Mercado y tan Importante como es el de EEUU Acostumbra a Producirse tras Importantes Noticias - Avances ... y a tener muy en cuenta que en EEUU si saben valorar a una Biotecnologica ... y son muchas las Bios US que no tienen ningún Farmaco en el Mercado , estan Super Endeudas y sin embargo valen varias veces lo que vale PharmaMar en la actualidad ..."En 2018 Superaremos los Niveles de Inversión en I+D alcanzados en 2016 y serán los más altos de la Historia". Además, por si fuera Poco Clara Su Apuesta Sousa-Faro Ha Apuntillado que Zepsyre “ Cambiará la Historia de Pharma Mar”.
¡¡¡ VEREMOS !!!! .
