27 de julio de 2017, tendrá lugar una Teleconferencia en inglés para analistas e inversores, a las 14:00 CET (8:00 ET) para comentar los resultados del Grupo Pharma Mar correspondientes al primer semestre del año 2017.
Los números de la teleconferencia son 877-407-3102 (desde EE.UU. o Canadá) o 201-493-6790 (desde otros países) y 900 834 236 para España.
Los interesados en seguir la teleconferencia en vivo a través de la web podrán visitar el apartado de Calendario de Eventos de la página web de la compañía, www.pharmamar.com, y hacer clic en el enlace de la webcast.
Se podrá acceder a la grabación de la teleconferencia en la página web de PharmaMar durante los 30 días siguientes visitando el apartado de Calendario de Eventos de www.pharmamar.com .
26 julio 2017
PharmaMar Obtiene un EBITDA Positivo en el Primer Semestre y Aumenta sus Ingresos un 5,2 % .
The Group´s income of 97 M€ for the first half 2017 grew
5.2% and EBITDA has also improved respectively.
PharmaMar has continued to improve efficiency, with operative costs being reduced by 2.3% .
El Grupo Pharma Mar Aumenta sus Ingresos un 5,2% en el Primer semestre hasta alcanzar los 97 millones de euros .
*.- Los Ingresos Registrados por los Royalties pagados por J&J y Taiho más los procedentes de acuerdos de licencia alcanzan la cifra de 8,1 Millones de Euros .
*.- El EBITDA del Grupo se mantiene positivo en estos seis meses del 2017 .
*.- Continúa la contención de costes del grupo, los gastos operativos disminuyen un 2,3% .
Madrid, 26 de Julio del 2017 :
El Grupo Pharma Mar (MSE: PHM) ha Registrado unos ingresos totales durante la primera mitad del 2017 de 96,9 millones de euros, que supone un incremento de un 5,2% con respecto al mismo periodo del año anterior.
El total de ingresos de Oncología crece un 4,8% durante los primeros seis meses del 2017 hasta los 51,4 millones de euros. Este resultados recoge las ventas de Yondelis®, que han sido de 43,3 millones de euros, y los ingresos registrados por royalties y los procedentes de acuerdos de licencia.
Por su parte, las ventas del sector de Química de Gran Consumo han registrado, hasta 30 de junio, un incremento del 7,3% hasta los 42,17 millones de euros.
A cierre del primer semestre de 2017 el EBITDA ajustado del grupo mejora hasta los 80.000 euros desde los -5,6 millones de euros que se registraron en el mismo periodo del año anterior. Esta considerable mejora se ha debido al incremento de ingresos totales del grupo y a la contención de gastos operativos (I+D, Marketing y Comercial, administración, y otros de explotación), que disminuyen un 2,3 % en el primer semestre del año.
Todo ello teniendo en cuenta que la compañía está cumpliendo con el calendario estimado de sus ensayos clínicos.
Actualmente PharmaMar está a la espera de conocer a principios del próximo año los resultados del ensayo de fase III con Zepsyre® en cáncer de ovario resistente a platino.
Continúa igualmente el reclutamiento de pacientes del ensayo de fase III también con Zepsyre® en cáncer de pulmón microcítico y durante el último trimestre del año se espera iniciar un nuevo ensayo en fase III con este mismo compuesto para el tratamiento de cáncer de mama en BRCA 2.
Asimismo, PharmaMar espera para el último trimestre la respuesta del CHMP sobre la aprobación para comercialización de Aplidin® en Europa para el tratamiento de Mieloma múltiple.
Con todo ello, el grupo ha mejorado su resultado neto atribuible, durante este primer semestre de 2017, con una cifra de -7,3 millones frente a los -13,1 millones en el mismo periodo del año anterior.
PharmaMar has continued to improve efficiency, with operative costs being reduced by 2.3% .
El Grupo Pharma Mar Aumenta sus Ingresos un 5,2% en el Primer semestre hasta alcanzar los 97 millones de euros .
*.- Los Ingresos Registrados por los Royalties pagados por J&J y Taiho más los procedentes de acuerdos de licencia alcanzan la cifra de 8,1 Millones de Euros .
*.- El EBITDA del Grupo se mantiene positivo en estos seis meses del 2017 .
*.- Continúa la contención de costes del grupo, los gastos operativos disminuyen un 2,3% .
Madrid, 26 de Julio del 2017 :
El Grupo Pharma Mar (MSE: PHM) ha Registrado unos ingresos totales durante la primera mitad del 2017 de 96,9 millones de euros, que supone un incremento de un 5,2% con respecto al mismo periodo del año anterior.
El total de ingresos de Oncología crece un 4,8% durante los primeros seis meses del 2017 hasta los 51,4 millones de euros. Este resultados recoge las ventas de Yondelis®, que han sido de 43,3 millones de euros, y los ingresos registrados por royalties y los procedentes de acuerdos de licencia.
Por su parte, las ventas del sector de Química de Gran Consumo han registrado, hasta 30 de junio, un incremento del 7,3% hasta los 42,17 millones de euros.
A cierre del primer semestre de 2017 el EBITDA ajustado del grupo mejora hasta los 80.000 euros desde los -5,6 millones de euros que se registraron en el mismo periodo del año anterior. Esta considerable mejora se ha debido al incremento de ingresos totales del grupo y a la contención de gastos operativos (I+D, Marketing y Comercial, administración, y otros de explotación), que disminuyen un 2,3 % en el primer semestre del año.
Todo ello teniendo en cuenta que la compañía está cumpliendo con el calendario estimado de sus ensayos clínicos.
Actualmente PharmaMar está a la espera de conocer a principios del próximo año los resultados del ensayo de fase III con Zepsyre® en cáncer de ovario resistente a platino.
Continúa igualmente el reclutamiento de pacientes del ensayo de fase III también con Zepsyre® en cáncer de pulmón microcítico y durante el último trimestre del año se espera iniciar un nuevo ensayo en fase III con este mismo compuesto para el tratamiento de cáncer de mama en BRCA 2.
Asimismo, PharmaMar espera para el último trimestre la respuesta del CHMP sobre la aprobación para comercialización de Aplidin® en Europa para el tratamiento de Mieloma múltiple.
Con todo ello, el grupo ha mejorado su resultado neto atribuible, durante este primer semestre de 2017, con una cifra de -7,3 millones frente a los -13,1 millones en el mismo periodo del año anterior.
"Optimizing Trabectedin Therapy for the Treatment of Ewing Sarcoma" .
Fecha: jueves, 27 de julio 2017.
Matthew Harlow.
Tema: "Optimización de la terapia con Trabectedin para el Tratamiento del Sarcoma de Ewing".
Departamento: Patrick Grohar Laboratory .
Matthew Harlow.
Tema: "Optimización de la terapia con Trabectedin para el Tratamiento del Sarcoma de Ewing".
Departamento: Patrick Grohar Laboratory .
Yondelis y Temozolomide . Cientificos US y Japoneses Demuestran una Posible Nueva Espectativa en el Tratamiento de Pacientes Resistentes a ser Tratados con Platinos ...
A Patient-Derived Orthotopic Xenograft (PDOX) Model of a Cisplatinum-Resistant Osteosarcoma Lung Metastasis that was Sensitive to Temozolomide and Trabectedin : Implications for Precision Oncology.
Lgarashi K1,2,3, Murakami T1,2, Kawaguchi K1,2, Kiyuna T1,2, Miyake K1,2, Zhang Y1, Nelson SD4, Dry SM4, Li Y4, Yanagawa J5, Russell TA5, Singh AS6, Tsuchiya H3, Elliott I5, Eilber FC5, Hoffman RM1,2.
Author information
1.- AntiCancer, Inc., San Diego, California, USA.
2.- Department of Surgery, University of California, San Diego, California, USA.
3.- Department of Orthopaedic Surgery, Kanazawa University, Kanazawa, Japan.
4.- Department of Pathology, University of California, Los Angeles, California, USA.
5.- Division of Surgical Oncology, University of California, Los Angeles, California, USA.
6.- Division of Hematology-Oncology, University of California, Los Angeles, California, USA.
Abstract
In the present study, we evaluated the efficacy of trabectedin (TRAB) and temozolomide (TEM) compared to cisplatinum (CDDP) on a patient-derived orthotopic xenogrraft (PDOX) of a lung-metastasis from an osteosarcoma of a patient who failed CDDP therapy. Osteosarcoma resected from the patient was implanted orthotopically in the distal femur of mice to establish PDOX models which were randomized into the following groups when tumor volume reached approximately 100 mm3: G1, control without treatment; G2, CDDP (6 mg/kg, intraperitoneal injection, weekly, for 2 weeks); G3, TRAB (0.15 mg/kg, intravenous injection, weekly, for 2 weeks); G4, TEM (25 mg/kg, oral, daily, for 14 days). Tumor sizes and body weight were measured with calipers and a digital balance twice a week. On day 14 after initiation of treatment, TEM and TRAB, but not CDDP, significantly inhibited tumor volume compared to untreated control: control (G1): 814.5±258.8 mm3; CDDP (G2): 608.6±126.9 mm3, TRAB (G3): 286.6±133.0 mm3; TEM (G4): 182.9±69.1 mm3. CDDP vs. control, p=0.07; TRAB vs. control, p=0.0004; TEM vs. control p =0.0002; TRAB vs. CDDP, p =0.0002; TEM vs. CDDP, p =0.00003.
The results of the present study show that a PDOX model of an osteosarcoma lung-metastasis that recurred after adjuvant CDDP-treatment has identified potentially, highly-effective drugs for this recalcitrant disease, while precisely maintaining the CDDP resistance of the tumor in the patient, thereby demonstrating the potential of the osteosarcoma PDOX model for precision oncology.
Lgarashi K1,2,3, Murakami T1,2, Kawaguchi K1,2, Kiyuna T1,2, Miyake K1,2, Zhang Y1, Nelson SD4, Dry SM4, Li Y4, Yanagawa J5, Russell TA5, Singh AS6, Tsuchiya H3, Elliott I5, Eilber FC5, Hoffman RM1,2.
Author information
1.- AntiCancer, Inc., San Diego, California, USA.
2.- Department of Surgery, University of California, San Diego, California, USA.
3.- Department of Orthopaedic Surgery, Kanazawa University, Kanazawa, Japan.
4.- Department of Pathology, University of California, Los Angeles, California, USA.
5.- Division of Surgical Oncology, University of California, Los Angeles, California, USA.
6.- Division of Hematology-Oncology, University of California, Los Angeles, California, USA.
Abstract
In the present study, we evaluated the efficacy of trabectedin (TRAB) and temozolomide (TEM) compared to cisplatinum (CDDP) on a patient-derived orthotopic xenogrraft (PDOX) of a lung-metastasis from an osteosarcoma of a patient who failed CDDP therapy. Osteosarcoma resected from the patient was implanted orthotopically in the distal femur of mice to establish PDOX models which were randomized into the following groups when tumor volume reached approximately 100 mm3: G1, control without treatment; G2, CDDP (6 mg/kg, intraperitoneal injection, weekly, for 2 weeks); G3, TRAB (0.15 mg/kg, intravenous injection, weekly, for 2 weeks); G4, TEM (25 mg/kg, oral, daily, for 14 days). Tumor sizes and body weight were measured with calipers and a digital balance twice a week. On day 14 after initiation of treatment, TEM and TRAB, but not CDDP, significantly inhibited tumor volume compared to untreated control: control (G1): 814.5±258.8 mm3; CDDP (G2): 608.6±126.9 mm3, TRAB (G3): 286.6±133.0 mm3; TEM (G4): 182.9±69.1 mm3. CDDP vs. control, p=0.07; TRAB vs. control, p=0.0004; TEM vs. control p =0.0002; TRAB vs. CDDP, p =0.0002; TEM vs. CDDP, p =0.00003.
The results of the present study show that a PDOX model of an osteosarcoma lung-metastasis that recurred after adjuvant CDDP-treatment has identified potentially, highly-effective drugs for this recalcitrant disease, while precisely maintaining the CDDP resistance of the tumor in the patient, thereby demonstrating the potential of the osteosarcoma PDOX model for precision oncology.