El Equipo, cuyo estudio publica 'Cell Stem Cell', ha cultivado en 3D células progenitoras renales.
ROCÍO R. GARCÍA-ABADILLO /// Madrid /// 25/08/2016 .
El día en que accionemos un botón y una máquina genere un órgano, si es que llega, está muy lejos.
Pero en el largo camino de la medicina regenerativa se acaba de hacer un nuevo e importante avance: han desarrollado un método para crear nuevas células progenitoras -las que se encargan de renovar las células que vamos perdiendo- indefinidamente, por el momento, en riñón.
¿Qué significa esto? "Tener un número ilimitado de estas células podría ser un punto de partida para hacer crecer órganos funcionales en el laboratorio, así como una forma de empezar a aplicar la terapia celular a riñones cuya función está disminuida", en palabras de Juan Carlos Izpisúa, profesor del Laboratorio de Expresión Génica del Instituto de Estudios Biológicos (Salk, California) y director de este estudio que publica la revista Cell Stem Cell.
Mucho más simplificado: el inicio para crear órganos o para reparar los que no funcionan.El hallazgo podría calificarse de "la clave de la eterna juventud", al menos en células de riñón humano, concretamente nefronas.
"Las células progenitoras son las que renuevan las que cada día mueren (la piel, los glóbulos rojos...) y en cada parte del cuerpo tenemos nichos de estas células.
Una teoría sólida del envejecimiento es que hay alteraciones en esas células o muere ese depósito. Si se tienen nuevas células progenitoras indefinidas podría hablarse efectivamente de ese término", explica Izpisúa a EL MUNDO.
El quid es que las células progenitoras de nefronas sólo existen en la etapa de desarrollo embrionario. Los adultos no tienen esas células para hacer crecer nuevo tejido renal tras una enfermedad o daño. Poder generarlas en laboratorio permitirá estudiar el desarrollo del riñón, tratar a largo plazo enfermedades renales y recuperar la función de riñones dañados.
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25 agosto 2016
PharmaMar según JM. Rodríguez en Bolsamania .
24 Agosto 2016 .
Las Posibilidades de subir son muchas, con sus lógicas correcciones intermedias (o fases de reacción), en la medida en que siga construyendo mínimos crecientes semanales como los que se encuentra dibujando.
Como zona de resistencia presenta una muy importante en los 3,20 euros, antes soporte.
Por encima de los 3,20 euros en velas semanales y con holgura tendríamos una importante señal de fortaleza en los títulos de la antigua Zeltia.
De hecho por encima de los 3,20 euros lo normal es que, en términos de medio plazo, intente recuperar los niveles máximos de 2015.
Las Posibilidades de subir son muchas, con sus lógicas correcciones intermedias (o fases de reacción), en la medida en que siga construyendo mínimos crecientes semanales como los que se encuentra dibujando.
Como zona de resistencia presenta una muy importante en los 3,20 euros, antes soporte.
Por encima de los 3,20 euros en velas semanales y con holgura tendríamos una importante señal de fortaleza en los títulos de la antigua Zeltia.
De hecho por encima de los 3,20 euros lo normal es que, en términos de medio plazo, intente recuperar los niveles máximos de 2015.
Cáncer de Pulmón de Celulas Pequeñas ( SCLC ) .Gracias " a un Medicamento " Localizan un punto débil en la "armadura" del cáncer de pulmón más agresivo .
El hallazgo plantea la esperanza de que nuevos medicamentos sean eficaces para controlar o prevenir el crecimiento del tumor .
EUROPA PRESS /// Madrid /// 24/08/2016 .
Investigadores de la Escuela de Medicina de la Universidad de Virginia (Estados Unidos) han descubierto un defecto en la "armadura" de la forma más agresiva de cáncer de pulmón que puede ser un punto débil para desacelerar o detener la enfermedad. Sorprendentemente, esta vulnerabilidad se deriva de la propia agresividad que hace al cáncer tan mortal.
Gracias a un medicamento, los científicos fueron capaces de detener la progresión del cáncer de pulmón de células pequeñas en ratones genéticamente modificados.
Se trata de un logro notable, ya que el cáncer de pulmón de células pequeñas (SCLC) es conocido por diseminarse rápidamente por todo el cuerpo.El hallazgo plantea la esperanza de que nuevos medicamentos, que están siendo probados en personas de otros países para varios tipos de cáncer en ensayos clínicos, sean una manera eficaz de controlar o prevenir el crecimiento del tumor de células pequeñas e incluso mantener las pequeñas lesiones como inofensivas.
Incluso si se descubriera que el medicamento no es eficaz para este fin, los investigadores han localizado otro objetivo en la batalla contra este cáncer mortal. Ya que sus investigaciones podrían ayudar al desarrollo de nuevos fármacos que se dirigen expresamente a detener la progresión del cáncer sin afectar a las células sanas. El cáncer de pulmón microcítico representa aproximadamente el 15% de todos los casos de cáncer de pulmón. Sin embargo, se extiende mucho más rápido que el cáncer de pulmón que no es de células pequeñas, y una vez extendido, es extremadamente difícil de tratar. La supervivencia de vida a cinco años, en personas con metástasis, es sólo alrededor del 2%. En particular, el cáncer de pulmón de células pequeñas se detecta casi exclusivamente en los fumadores.
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EUROPA PRESS /// Madrid /// 24/08/2016 .
Investigadores de la Escuela de Medicina de la Universidad de Virginia (Estados Unidos) han descubierto un defecto en la "armadura" de la forma más agresiva de cáncer de pulmón que puede ser un punto débil para desacelerar o detener la enfermedad. Sorprendentemente, esta vulnerabilidad se deriva de la propia agresividad que hace al cáncer tan mortal.
Gracias a un medicamento, los científicos fueron capaces de detener la progresión del cáncer de pulmón de células pequeñas en ratones genéticamente modificados.
Se trata de un logro notable, ya que el cáncer de pulmón de células pequeñas (SCLC) es conocido por diseminarse rápidamente por todo el cuerpo.El hallazgo plantea la esperanza de que nuevos medicamentos, que están siendo probados en personas de otros países para varios tipos de cáncer en ensayos clínicos, sean una manera eficaz de controlar o prevenir el crecimiento del tumor de células pequeñas e incluso mantener las pequeñas lesiones como inofensivas.
Incluso si se descubriera que el medicamento no es eficaz para este fin, los investigadores han localizado otro objetivo en la batalla contra este cáncer mortal. Ya que sus investigaciones podrían ayudar al desarrollo de nuevos fármacos que se dirigen expresamente a detener la progresión del cáncer sin afectar a las células sanas. El cáncer de pulmón microcítico representa aproximadamente el 15% de todos los casos de cáncer de pulmón. Sin embargo, se extiende mucho más rápido que el cáncer de pulmón que no es de células pequeñas, y una vez extendido, es extremadamente difícil de tratar. La supervivencia de vida a cinco años, en personas con metástasis, es sólo alrededor del 2%. En particular, el cáncer de pulmón de células pequeñas se detecta casi exclusivamente en los fumadores.
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Prueban en ratones un tratamiento para el cáncer de mama más agresivo .
24/08/2016 . Usaron un fármaco que ya existe en el mercado y que se usa para un tipo de leucemia.
Un equipo de científicos logró identificar la proteína vinculada con el cáncer de mama triple-negativo (el más agresivo de los cánceres de mama y para el que no hay tratamientos dirigidos eficaces) y logró inhibirla en ratones con un fármaco que ya existe en el mercado y que en la actualidad se usa para un tipo de leucemia.
Si bien la investigación está en su etapa inicial, abre la puerta a futuros tratamientos combinados para este cáncer que sufren entre un 10 y un 15 % de las mujeres que padecen cáncer de mama en el mundo.
Los resultados de la investigación fueron publicados hoy en la revista Nature Communications, en un artículo que lidera Arkaitz Carracedo, del Centro español de Investigación Cooperativa en Biociencias (CIC bioGUNE), y que cuenta con la participación de científicos de centros de Francia, Reino Unido y Estados Unidos.
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Un equipo de científicos logró identificar la proteína vinculada con el cáncer de mama triple-negativo (el más agresivo de los cánceres de mama y para el que no hay tratamientos dirigidos eficaces) y logró inhibirla en ratones con un fármaco que ya existe en el mercado y que en la actualidad se usa para un tipo de leucemia.
Si bien la investigación está en su etapa inicial, abre la puerta a futuros tratamientos combinados para este cáncer que sufren entre un 10 y un 15 % de las mujeres que padecen cáncer de mama en el mundo.
Los resultados de la investigación fueron publicados hoy en la revista Nature Communications, en un artículo que lidera Arkaitz Carracedo, del Centro español de Investigación Cooperativa en Biociencias (CIC bioGUNE), y que cuenta con la participación de científicos de centros de Francia, Reino Unido y Estados Unidos.
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