20 julio 2015
MI130004, A Novel Antibody-Drug Conjugate ( ADC ) With a Marine Payload, Shows Outstanding in Vivo Activity . 20 al 23 Julio en Cambridge ( UK ) .
PharmaMar ( Carmen Cuevas ) realizara el proximo Jueves 23 de Julio una Nueva Presentación del Anticuerpo Conjugado, MI130004, que combina el Anticuerpo Monoclonal Trastuzumab (que se une a la proteína de superficie HER-2) y el Compuesto de Origen Marino PM050489 .
Los resultados estan demostrando que el tratamiento con MI130004 produce un marcado y duradero efecto antitumoral en modelos preclínicos de tumores de mama que sobreexpresan HER2. Los datos destacan el incremento de la supervivencia de los animales tratados y demuestran el potencial de este nuevo producto.
09.55 – 10.50
Pablo Avilés, María José Guillén, Juan Manuel Domínguez, María José Muñoz-Alonso, Luis Francisco García-Fernández, María Garranzo, Andrés Francesch, Simon Munt, Carlos M. Galmarini and Carmen Cuevas .
PharmaMar, Spain.
Grifols paga a 5.300 médicos en EEUU para promocionar sus medicamentos .
Alberto Vigario . 20/07/2015
La Farmacéutica catalana Grifols pagó entre agosto de 2013 y diciembre de 2014 un total de 1,15 millones de euros a 5.339 médicos en EEUU por actividades de promoción y consultoría relacionados con medicamentos de su propiedad.
Estos pagos incluyen conceptos como conferencias, participación en simposios o actividades de formación de la compañía, así como gastos de alojamiento, comida y bebida en estos cursos.
Estos ingresos, de manera detallada, deben enviarse para su conocimiento a las autoridades sanitarias de EEUU, que los hace públicos posteriormente a través de la web del Centers for Medicare & Medicaid Services (CMS), la agencia federal dependiente del Departamento de Salud estadounidense, encargada de gestionar diversos servicios de salud, así como los procesos regulatorios e informativos para los profesionales de la salud, las administraciones locales y los consumidores.
En España, el laboratorio no tiene esta obligación, aunque la patronal Farmaindustria ha cambiado este año su código de buenas prácticas para que también sea obligatorio hacerlo público a partir del año que viene.
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La Farmacéutica catalana Grifols pagó entre agosto de 2013 y diciembre de 2014 un total de 1,15 millones de euros a 5.339 médicos en EEUU por actividades de promoción y consultoría relacionados con medicamentos de su propiedad.
Estos pagos incluyen conceptos como conferencias, participación en simposios o actividades de formación de la compañía, así como gastos de alojamiento, comida y bebida en estos cursos.
Estos ingresos, de manera detallada, deben enviarse para su conocimiento a las autoridades sanitarias de EEUU, que los hace públicos posteriormente a través de la web del Centers for Medicare & Medicaid Services (CMS), la agencia federal dependiente del Departamento de Salud estadounidense, encargada de gestionar diversos servicios de salud, así como los procesos regulatorios e informativos para los profesionales de la salud, las administraciones locales y los consumidores.
En España, el laboratorio no tiene esta obligación, aunque la patronal Farmaindustria ha cambiado este año su código de buenas prácticas para que también sea obligatorio hacerlo público a partir del año que viene.
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Grifols logra prorrogar hasta 2026 su contrato con Abbott para la producción de antígenos .
EL GLOBAL / Madrid // lunes, 20 de julio de 2015 .
Grifols, la farmacéutica española con más implantación en Estados Unidos , ha firmado junto a la estadounidense Ortho Clinical Diagnostics la prórroga hasta 2026 de su contrato con la también estadounidense Abbott para la producción de antígenos para reactivos de diagnóstico inmunológico por 700 millones de dólares (unos 646 millones de euros).
Grifols produce para Abbott más de cinco tipos de antígenos que son utilizados en pruebas diagnósticas para la detección de retrovirus como el VIH, los virus de la hepatitis o los que causan enfermedades como la sífilis. La compañía lleva a cabo la producción en una planta del complejo industrial de Emeryville, situado en San Francisco (Estados Unidos).
Esta prolongación del acuerdo refuerza la apuesta de Grifols por este campo, ya que la compañía catalana construye una nueva planta de producción también en Emeryville. Dicho complejo cuenta con una inversión de 59 millones de euros y se espera que a principios de 2017 entre en funcionamiento con el objetivo de modernizar y ampliar la fabricación de antígenos. Esta operación denominada 'Proyecto Horizon', será la encargada de soportar el volumen la producción de antígenos para Abbott que se traspasará íntegramente a este nuevo centro.
El 'Proyecyo Horizon' se enmarca en el plan de inversiones de capital 2014-2016 de Grifols, dotado con cerca de 600 millones de euros.
Grifols, la farmacéutica española con más implantación en Estados Unidos , ha firmado junto a la estadounidense Ortho Clinical Diagnostics la prórroga hasta 2026 de su contrato con la también estadounidense Abbott para la producción de antígenos para reactivos de diagnóstico inmunológico por 700 millones de dólares (unos 646 millones de euros).
Grifols produce para Abbott más de cinco tipos de antígenos que son utilizados en pruebas diagnósticas para la detección de retrovirus como el VIH, los virus de la hepatitis o los que causan enfermedades como la sífilis. La compañía lleva a cabo la producción en una planta del complejo industrial de Emeryville, situado en San Francisco (Estados Unidos).
Esta prolongación del acuerdo refuerza la apuesta de Grifols por este campo, ya que la compañía catalana construye una nueva planta de producción también en Emeryville. Dicho complejo cuenta con una inversión de 59 millones de euros y se espera que a principios de 2017 entre en funcionamiento con el objetivo de modernizar y ampliar la fabricación de antígenos. Esta operación denominada 'Proyecto Horizon', será la encargada de soportar el volumen la producción de antígenos para Abbott que se traspasará íntegramente a este nuevo centro.
El 'Proyecyo Horizon' se enmarca en el plan de inversiones de capital 2014-2016 de Grifols, dotado con cerca de 600 millones de euros.
Desvelan un misterio de décadas que ha desentrañado la causa genética de algunos cánceres .
■ Proteínas clave pueden activar una proteína llamada RAD51, lo que le permite reparar el daño del ADN que causa cáncer en las células.
■ Las mujeres con RAD51 defectuosa y genes BRCA1 y BRCA2 tienen un riesgo mayor de desarrollar cáncer de mama y de ovario.
Han sido un enigma 30 años, pero ahora sabemos que están justo en el corazón de la reparación de daño celular . EP. 20.07.2015 -
Científicos del Francis Crick Institute, financiado por el Cancer Research UK, han resuelto un misterio de décadas que ha permitido desentrañar la causa genética de algunos cánceres de mama y de ovario, según un nuevo estudio publicado en la revista Cell. A raíz de un estudio de cinco años en los gusanos nematodos, los investigadores han descubierto cómo proteínas clave pueden activar una proteína llamada RAD51, lo que le permite reparar el daño del ADN que causa cáncer en las células.
Las mujeres con RAD51 defectuosa y genes BRCA1 y BRCA2 tienen un riesgo mayor de desarrollar cáncer de mama y de ovario. Los científicos ya sabían cómo las proteínas producidas por estos genes trabajan mano a mano para arreglar los daños del ADN, y por qué determinados fallos pueden conducir a la enfermedad.
Los defectos en los "primos" de la proteína de RAD51 (conocidos como paralogs) también aumentan el riesgo de estos cánceres. Pero los científicos no sabían cómo. El equipo ahora ha puesto de manifiesto cómo estos paralogs trabajan para encender el RAD51 cambiando su forma, lo que aumenta drásticamente sus facultades de reparación del ADN.
El doctor Simon Boulton, autor principal y líder del grupo en el Instituto Francis Crick, ha señalado que "estos paralogs han sido un enigma durante unos 30 años, pero ahora sabemos que están justo en el corazón de la reparación de daño celular y ayudando a frenar el desarrollo del cáncer de mama y ovario. De hecho, tienen un papel tan vital como los genes BRCA, más conocidos, en la prevención de la enfermedad".
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■ Las mujeres con RAD51 defectuosa y genes BRCA1 y BRCA2 tienen un riesgo mayor de desarrollar cáncer de mama y de ovario.
Han sido un enigma 30 años, pero ahora sabemos que están justo en el corazón de la reparación de daño celular . EP. 20.07.2015 -
Científicos del Francis Crick Institute, financiado por el Cancer Research UK, han resuelto un misterio de décadas que ha permitido desentrañar la causa genética de algunos cánceres de mama y de ovario, según un nuevo estudio publicado en la revista Cell. A raíz de un estudio de cinco años en los gusanos nematodos, los investigadores han descubierto cómo proteínas clave pueden activar una proteína llamada RAD51, lo que le permite reparar el daño del ADN que causa cáncer en las células.
Las mujeres con RAD51 defectuosa y genes BRCA1 y BRCA2 tienen un riesgo mayor de desarrollar cáncer de mama y de ovario. Los científicos ya sabían cómo las proteínas producidas por estos genes trabajan mano a mano para arreglar los daños del ADN, y por qué determinados fallos pueden conducir a la enfermedad.
Los defectos en los "primos" de la proteína de RAD51 (conocidos como paralogs) también aumentan el riesgo de estos cánceres. Pero los científicos no sabían cómo. El equipo ahora ha puesto de manifiesto cómo estos paralogs trabajan para encender el RAD51 cambiando su forma, lo que aumenta drásticamente sus facultades de reparación del ADN.
El doctor Simon Boulton, autor principal y líder del grupo en el Instituto Francis Crick, ha señalado que "estos paralogs han sido un enigma durante unos 30 años, pero ahora sabemos que están justo en el corazón de la reparación de daño celular y ayudando a frenar el desarrollo del cáncer de mama y ovario. De hecho, tienen un papel tan vital como los genes BRCA, más conocidos, en la prevención de la enfermedad".
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California universities battle over Alzheimer's research .
Investigación sobre Alzheimer detona batalla jurídica /// AP 19.07.2015
El esfuerzo de una universidad para incorporar a un importante catedrático de otra universidad del sur de California se convirtió en una batalla jurídica que algunos temen podría detener una investigación sobre la enfermedad de Alzheimer.
La Universidad de California en San Diego presentó una demanda por la deserción de Paul Aisen, un experto en la enfermedad de Alzheimer, y otros empleados para incorporarse a la Universidad del Sur de California, la cual ha trabajado para fortalecer su reputación en Medicina y Ciencias, y ha ofrecido lucrativos paquetes de compensación a los catedráticos de universidad pública.
UC San Diego argumenta que la USC, Aisen y ocho colegas conspiraron para llevar un millón de dólares en fondos federales y privados, así como datos de investigación respecto a más de 1.000 pacientes, a un nuevo centro de estudio de Alzheimer de la USC, reportó el domingo el periódico The Los Angeles Times (http://lat.ms/1SvE5ZR ).
Aisen y la USC niegan haber actuado contra la ley, y señalaron que UC San Diego está tratando de limitar su capacidad para cambiar de empleo y está amenazando la seguridad de la información.
Un juez de Tribunal Superior en San Diego rechazó la semana pasada la solicitud de la USC de impedir que UC San Diego tenga acceso a los datos de la investigación.
Aisen ha dirigido desde 2007 el Estudio Cooperativo sobre la Enfermedad de Alzheimer y está manejando un ensayo clínico para determinar si un medicamento desarrollado por Eli Lilly and Co. puede disminuir o prevenir el Alzheimer en personas que aún no presenta problemas de memoria.
María Carrillo, directora de Ciencias de la Asociación del Alzheimer --organización internacional sin fines de lucro_, dijo que si la batalla jurídica no es resulta rápidamente podría "desacelerar el avance e incluso interrumpir" el ensayo clínico y estudios relacionados. La asociación otorgó recientemente una subvención de ocho millones de dólares a cuatro años para un estudio con sede en Harvard vinculado al trabajo de UC San Diego.
Carrillo subrayó que la asociación quiere una pronta resolución de la demanda para mantener en curso la investigación.
Richard Seligman, vicepresidente asociado de gerencia de investigación en Caltech y quien tiene más de cuatro décadas de experiencia en manejo de subvenciones, dijo que nunca había escuchado de una demanda semejante. Es común que investigadores salten de una escuela a otra y que reciban permiso de sus instituciones académicas y fundadores originales para llevar los subsidios con ellos, señaló.
"Las universidades son extremadamente colegiadas y colaborativas, y rara vez se involucran en disputas" respecto a esos movimientos, con una noción de que la ciencia trasciende las fronteras de las ciudades universitarias, comentó Seligman.
Los Institutos Nacionales de Salud y su subsidiario Instituto Nacional sobre Envejecimiento proporcionan aproximadamente 11 millones de dólares anuales al centro de Alzheimer de la UC.
El esfuerzo de una universidad para incorporar a un importante catedrático de otra universidad del sur de California se convirtió en una batalla jurídica que algunos temen podría detener una investigación sobre la enfermedad de Alzheimer.
La Universidad de California en San Diego presentó una demanda por la deserción de Paul Aisen, un experto en la enfermedad de Alzheimer, y otros empleados para incorporarse a la Universidad del Sur de California, la cual ha trabajado para fortalecer su reputación en Medicina y Ciencias, y ha ofrecido lucrativos paquetes de compensación a los catedráticos de universidad pública.
UC San Diego argumenta que la USC, Aisen y ocho colegas conspiraron para llevar un millón de dólares en fondos federales y privados, así como datos de investigación respecto a más de 1.000 pacientes, a un nuevo centro de estudio de Alzheimer de la USC, reportó el domingo el periódico The Los Angeles Times (http://lat.ms/1SvE5ZR ).
Aisen y la USC niegan haber actuado contra la ley, y señalaron que UC San Diego está tratando de limitar su capacidad para cambiar de empleo y está amenazando la seguridad de la información.
Un juez de Tribunal Superior en San Diego rechazó la semana pasada la solicitud de la USC de impedir que UC San Diego tenga acceso a los datos de la investigación.
Aisen ha dirigido desde 2007 el Estudio Cooperativo sobre la Enfermedad de Alzheimer y está manejando un ensayo clínico para determinar si un medicamento desarrollado por Eli Lilly and Co. puede disminuir o prevenir el Alzheimer en personas que aún no presenta problemas de memoria.
María Carrillo, directora de Ciencias de la Asociación del Alzheimer --organización internacional sin fines de lucro_, dijo que si la batalla jurídica no es resulta rápidamente podría "desacelerar el avance e incluso interrumpir" el ensayo clínico y estudios relacionados. La asociación otorgó recientemente una subvención de ocho millones de dólares a cuatro años para un estudio con sede en Harvard vinculado al trabajo de UC San Diego.
Carrillo subrayó que la asociación quiere una pronta resolución de la demanda para mantener en curso la investigación.
Richard Seligman, vicepresidente asociado de gerencia de investigación en Caltech y quien tiene más de cuatro décadas de experiencia en manejo de subvenciones, dijo que nunca había escuchado de una demanda semejante. Es común que investigadores salten de una escuela a otra y que reciban permiso de sus instituciones académicas y fundadores originales para llevar los subsidios con ellos, señaló.
"Las universidades son extremadamente colegiadas y colaborativas, y rara vez se involucran en disputas" respecto a esos movimientos, con una noción de que la ciencia trasciende las fronteras de las ciudades universitarias, comentó Seligman.
Los Institutos Nacionales de Salud y su subsidiario Instituto Nacional sobre Envejecimiento proporcionan aproximadamente 11 millones de dólares anuales al centro de Alzheimer de la UC.