Madrid 1 Junio 2015 .
El proceso de concentración que vive la industria farmaceútica ha disparado los rumores sobre una gran operación transatlántica que crearía el líder global del sector: la unión de Pfizer con GlaxoSmithKline (GSK).
Cuerpo de la Noticia:
Un informe elaborado por Deutsche Bank considera que la empresa estadounidense Pfizer, tras fracasar el año pasado en su intento de compra de AstraZeneca, podría ahora lanzarse por la compañía británica GSK con una oferta de US$146.000 millones. Sería la mayor fusión de la historia en el sector farmacéutico y crearía un grupo con una facturación anual de casi US$100.000 millones.
“Creemos que Pfizer tiene la urgencia de crear valor mediante operaciones que transformen la empresa y permitan sacar provecho a la fortaleza de su balance”, afirma Deutsche Bank en un documento titulado “Presentando a PfizerKline”. Además, en caso de absorber GSK, el grupo fabricante del Viagra entre otros medicamentos “diversificaría su división de vacunas y productos sin receta” y generaría unos ahorros anuales de US$3.700 millones, calculan los analistas del banco alemán.
La potencial operación situaría a Pfizer en la cresta de la ola de fusiones que están acometiendo las empresas farmacéuticas para unificar los esfuerzos de investigación en nuevos productos y afrontar las reducciones de precios de los medicamentos en muchos mercados. En lo que va de 2015, según datos de Thomson Reuters, el valor de las operaciones anunciadas en el sector asciende a US$240.100 millones.
Capacidad financiera
Taron Wade, analista de Standard & Poor’s, indica que “las compañías farmacéuticas tienen actualmente suficiente holgura financiera para realizar adquisiciones, incluso de cierto tamaño, sin que se vean afectados sus ratings. Las farmacéuticas de Norteamérica están siendo más agresivas a la hora de financiar grandes operaciones con deuda en 2015, como demuestra la compra de Pharmacyclics por AbbVie por us$21.000 millones”.
Ian Read, presidente ejecutivo de Pfizer, no ha ocultado su deseo de acometer una gran adquisición, con el fin de utilizar los US$30.000 millones que tiene en tesorería y rebajar su factura fiscal, trasladando el grupo resultante de la posible compra a un país con impuestos más bajos que Estados Unidos.
Otros analistas e inversores no acaban de ver claro que se pueda consumar una oferta pública de adquisición (opa) sobre GSK. “Aunque Pfizer pueda utilizar su tesorería para invertir en GSK y reducir su tasa fiscal [domiciliándose en Reino Unido tras la compra], la resistencia del Gobierno británico a la operación sería mayor que la mostrada con AstraZeneca por la mayor infraestructura (de investigación) de GSK en el país”, indica Andrew Baum, analista de Citigroup.
Además de la oposición del Gobierno, es poco probable que los ejecutivos de GSK vean inicialmente con buenos ojos una aproximación de Pfizer.
Andrew Witty, consejero delegado de la empresa británica, declaró el mes pasado su oposición a las “megafusiones” por las elevadas valoraciones existentes en el mercado, y apostó por adquisiones más selectivas. Por ejemplo, según Citi, GSK podría intentar comprar la participación de Novartis en una sociedad conjunta que vende productos sin receta, o la de Pfizer en ViiV, firma que desarrolla fármacos contra el Sida.
Una de las facilidades que tiene Pfizer para lograr la unión es la débil trayectoria en la bolsa de GSK en el último tiempo.
03 junio 2015
Un componente de la cerveza que puede prevenir el alzhéimer .
Heraldo.es /// Actualizada 03/06/2015 .
El Xanthohumol es un flavonoide que limpia las moléculas que provocan daños neuronales y que ayuda a la regulación positiva de ciertos genes protectores.
Según una investigación publicada en el Journal of Agricultural and Food Chemistry, existe un componente de la cerveza que puede ayudar a proteger las células del cerebro contra un tipo de daño que se relaciona con ciertas enfermedades neurodegenerativas, como el alzhéimer.
Este componente es el Xanthohumol, un flavonoide que se encuentra en el lúpulo y la cerveza y que se postula como potencial candidato para la prevención de estas enfermedades, que se calcula que afectan a 1.150.000 familias españolas.
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El Xanthohumol es un flavonoide que limpia las moléculas que provocan daños neuronales y que ayuda a la regulación positiva de ciertos genes protectores.
Según una investigación publicada en el Journal of Agricultural and Food Chemistry, existe un componente de la cerveza que puede ayudar a proteger las células del cerebro contra un tipo de daño que se relaciona con ciertas enfermedades neurodegenerativas, como el alzhéimer.
Este componente es el Xanthohumol, un flavonoide que se encuentra en el lúpulo y la cerveza y que se postula como potencial candidato para la prevención de estas enfermedades, que se calcula que afectan a 1.150.000 familias españolas.
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ASCO // Cáncer de Pulmón : Muchos " Poquitos ' para Vencer a un Grande ... La Inmunoterapía Dista de ser la Ünica Protagonista . /// PM01183 Tras este Congreso ya es un Farmaco a tener en cuenta en la I+D de SCLC .
PM01183 EN SCLC : Los Resultados obtenidos en el ensayo clínico Ib avalan el inicio del estudio pivotal de Fase III que comparará la combinación en segunda línea contra topotecán, el único medicamento aprobado en EE. UU. y Europa para esta indicación .
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AINHOA IRIBERRI Madrid Actualizado:03/06/2015 .
El cáncer de pulmón es el segundo más frecuente en varones y el cuarto en mujeres, pero se sospecha que su incidencia aumentará aún más, sobre todo en el segundo grupo. Por esta razón, es un tipo de neoplasia que genera mucha investigación motivada, además, por la falta de tratamientos eficaces hasta la fecha contra la enfermedad, que mantiene una supervivencia global menor al 10% a los cinco años del diagnóstico.
Si hay una terapia que se asocia con dos conceptos tan aparentemente antagónicos como "cáncer de pulmón" y "esperanza" esta es la inmunoterapia, la gran protagonista de esta edición del Congreso de la Sociedad Americana de Oncología Clínica (ASCO), que ya ha finalizado. Sin embargo, este tratamiento innovador está aún lejos de la práctica clínica.
Solo hay un fármaco de este tipo aprobado para el menos frecuente de cáncer de pulmón (el escamoso) en segunda línea y solo en EEUU. Para el más común, el de células no pequeñas, habrá que esperar y para que sea la primera opción terapéutica la espera se prevé aún mayor.
Así, en las sesiones sobre cáncer de pulmón tanto local como avanzado que se han celebrado en el congreso, la inmunoterapia dista de ser la única protagonista. Distintos estudios con diferentes moléculas evalúan opciones más cercanas a la práctica clínica, aunque de las que teóricamente se beneficiaría menos gente.
Son las llamadas moléculas dirigidas, que solo responden a mutaciones concretas que afectan porcentajes muy pequeños de todos los tumores, en ocasiones apenas el 1%, según explica el oncólogo Bertomeu Massuti, del Grupo Español de Cáncer de Pulmón (GECP), asistente al congreso.Para la mutación más frecuente, EGFR, se han presentado datos sobre un nuevo compuesto, aún sin nombre comercial y que se denomina AZ9291. Más del 80% de los pacientes que lo consumieron a diario no presentaba progresión de la enfermedad a los nueve meses del diagnóstico.
Otro tratamiento ya aprobado frente a esta mutación, afatinib, ha demostrado ser más eficaz que su competidor en otro de los numerosos trabajos presentados en ASCO. La segunda mutación más eficaz es la del gen ALK. Frente a ella también existen medicamentos dirigidos y se han presentado datos de nuevas moléculas, como alectinib.
Pero ¿qué ocurre con el resto de mutaciones, las minoritarias? Para Massuti, el desafío está en cómo cribar a los miles de afectados por cáncer de pulmón en busca de estas anomalías genéticas, para poder ofrecerles los nuevos tratamientos. "Hay que organizarlo de forma centralizada, no tiene sentido que busquen mutaciones minoritarias hospitales que ven 50 casos de cáncer de pulmón al año", comentó.
Además de estos medicamentos dirigidos, en ASCO se han presentado estudios sobre la clásica quimioterapia que, si bien puede sonar a tratamiento pasado de moda, es el que siguen recibiendo a diario la gran mayoría de afectados por el cáncer de pulmón. Así, un estudio del GECP ha demostrado que niveles elevados en el gen BRCA1 pueden influir en el tipo de quimioterapia a recibir, aunque habrá que esperar para que esto tenga impacto en la práctica clínica.
También se han presentado Nuevos Fármacos no dirigidos a mutaciones específicas. Uno de ellos, PM1183, ha sido desarrollado por la Farmacéutica Española Pharmamar y es un inhibidor de la enzima ARN polimerasa II. Un póster presentado en Chicago ha demostrado la utilidad del compuesto en combinación con una Quimioterapia ya utilizada, la Doxorrubicina.
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AINHOA IRIBERRI Madrid Actualizado:03/06/2015 .
El cáncer de pulmón es el segundo más frecuente en varones y el cuarto en mujeres, pero se sospecha que su incidencia aumentará aún más, sobre todo en el segundo grupo. Por esta razón, es un tipo de neoplasia que genera mucha investigación motivada, además, por la falta de tratamientos eficaces hasta la fecha contra la enfermedad, que mantiene una supervivencia global menor al 10% a los cinco años del diagnóstico.
Si hay una terapia que se asocia con dos conceptos tan aparentemente antagónicos como "cáncer de pulmón" y "esperanza" esta es la inmunoterapia, la gran protagonista de esta edición del Congreso de la Sociedad Americana de Oncología Clínica (ASCO), que ya ha finalizado. Sin embargo, este tratamiento innovador está aún lejos de la práctica clínica.
Solo hay un fármaco de este tipo aprobado para el menos frecuente de cáncer de pulmón (el escamoso) en segunda línea y solo en EEUU. Para el más común, el de células no pequeñas, habrá que esperar y para que sea la primera opción terapéutica la espera se prevé aún mayor.
Así, en las sesiones sobre cáncer de pulmón tanto local como avanzado que se han celebrado en el congreso, la inmunoterapia dista de ser la única protagonista. Distintos estudios con diferentes moléculas evalúan opciones más cercanas a la práctica clínica, aunque de las que teóricamente se beneficiaría menos gente.
Son las llamadas moléculas dirigidas, que solo responden a mutaciones concretas que afectan porcentajes muy pequeños de todos los tumores, en ocasiones apenas el 1%, según explica el oncólogo Bertomeu Massuti, del Grupo Español de Cáncer de Pulmón (GECP), asistente al congreso.Para la mutación más frecuente, EGFR, se han presentado datos sobre un nuevo compuesto, aún sin nombre comercial y que se denomina AZ9291. Más del 80% de los pacientes que lo consumieron a diario no presentaba progresión de la enfermedad a los nueve meses del diagnóstico.
Otro tratamiento ya aprobado frente a esta mutación, afatinib, ha demostrado ser más eficaz que su competidor en otro de los numerosos trabajos presentados en ASCO. La segunda mutación más eficaz es la del gen ALK. Frente a ella también existen medicamentos dirigidos y se han presentado datos de nuevas moléculas, como alectinib.
Pero ¿qué ocurre con el resto de mutaciones, las minoritarias? Para Massuti, el desafío está en cómo cribar a los miles de afectados por cáncer de pulmón en busca de estas anomalías genéticas, para poder ofrecerles los nuevos tratamientos. "Hay que organizarlo de forma centralizada, no tiene sentido que busquen mutaciones minoritarias hospitales que ven 50 casos de cáncer de pulmón al año", comentó.
Además de estos medicamentos dirigidos, en ASCO se han presentado estudios sobre la clásica quimioterapia que, si bien puede sonar a tratamiento pasado de moda, es el que siguen recibiendo a diario la gran mayoría de afectados por el cáncer de pulmón. Así, un estudio del GECP ha demostrado que niveles elevados en el gen BRCA1 pueden influir en el tipo de quimioterapia a recibir, aunque habrá que esperar para que esto tenga impacto en la práctica clínica.
También se han presentado Nuevos Fármacos no dirigidos a mutaciones específicas. Uno de ellos, PM1183, ha sido desarrollado por la Farmacéutica Española Pharmamar y es un inhibidor de la enzima ARN polimerasa II. Un póster presentado en Chicago ha demostrado la utilidad del compuesto en combinación con una Quimioterapia ya utilizada, la Doxorrubicina.