Gynecologic Oncology Research and Practice 2014 .
Steven J Gibson1,2, Krishnansu S Tewari3, Bradley J Monk1,2 and Dana M Chase1,2* .
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Lurbinectedin is a synthetic analogue of trabectedin (previously discussed) [1]. Positive phase III results were reported for the combination of trabectedin with pegylated liposomal doxorubicin, increasing PFS and overall response rate in women with relapsed ovarian cancer [45]. Trabectedin became the first marine-derived cancer drug, derived from the colonial tunicate, Ecteinascidia turbinate, and marketed in Europe as Yondelis® [46].
Lurbinectedin has the same structure as trabectedin, differing only in the C subunit. Soares et al. found that the modified C subunit did not significantly alter lurbinectedin activity or cytotoxicity, and suggested the new analogue may be useful for altering dosages to increase antitumor activity [47]. Lurbinectedin works by covalently binding the minor groove in DNA.
This binding causes the DNA strand to bend, increasing the incidence of double-strand breaks while also interfering with cell cycle processes and the nucleotide excision repair pathway [48].
Early in vivo mouse models demonstrated that singleagent lurbinectedin was effective in treating cisplatinsensitive and cisplatin-resistant ovarian tumor models.
Preclinical data also suggested that the combination of lurbinectedin with cisplatin-combined therapy was especially effective in the cisplatin resistant tumors [49].
A randomized, phase II study of 81 platinum-resistant/refractory ovarian cancer patients compared lurbinectedin to topotecan and found that lurbinectedin had significantly improved OS (10.6 vs 5.7 months), PFS (3.9 vs 2.0 months), and the overall response rate (22%). In the lurbinectedin treatment arm, 85% of patients experienced grade 3/4 neutropenia, which was found to be preventable by using a G-CSF blood stimulating factor [50]. With this encouraging data and the success of trabectedin, lurbinectedin has received Orphan Drug status from the FDA and phase III trials in platinum-resistant patients have been planned .
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Tras el rastro genético de Jack el Destripador .
MANUEL P. VILLATORO / MADRID Día 30/09/2014 -
Según los expertos en análisis de ADN consultados por ABC, no hay razones para desconfiar de las pruebas que han revelado al fin la identidad del asesino .
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Las pruebas de ADN
Pero, ¿en qué consiste realmente una prueba de ADN como la que se le practicó a este chal? Según afirma a ABC la doctora Amaya Gorostiza (Gerente de Genética Forense en el Laboratorio de Identificación Genética de «GENOMICA S.A.U.» -Grupo Zeltia-) es una comparación de, como mínimo, dos muestras genéticas con el objetico de determinar si existe entre ambas una coincidencia o una relación de parentesco.
Para lograr este objetivo, se debe seguir un protocolo que consta de tres partes: extracción, amplificación y análisis. «La parte de análisis de las muestras consiste en los procesos de laboratorio que nos permiten obtener el ADN de las células que se encuentran en los fluidos y restos orgánicos del cuerpo humano», destaca la experta.
A continuación, dicha muestra se «amplifica» para que pueda analizarse. «Este ADN extraído en su cantidad natural es insuficiente para su análisis, por lo que es necesario incrementar el número de copias con el fin de poder visualizarlo. La parte del análisis es la última del proceso y permite visualizar y establecer las variantes de los marcadores analizados para cada una de las muestras», añade Gorostiza.
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A fecha de hoy Pertuzumab de Roche se ha convertido en Un nuevo tratamiento que aumenta en un 40 por ciento la supervivencia de un tipo de cáncer de mama muy agresivo, HER2 positivo con metástasis, según recoge el estudio Cleopatra, presentado hoy en el Congreso de la Sociedad Europea de Oncología Médica, que se celebra en Madrid.
En esta investigación han participado un total de 250 centros de 19 países, entre ellos nueve hospitales españoles, y 808 mujeres con este tipo de cáncer de mama.
Un seguimiento a largo plazo, de 50 meses, de este estudio ha demostrado los beneficios del nuevo fármaco en este cáncer con metástasis, señalan sus autores, ya que la supervivencia global ha pasado de una mediana de 40,8 meses a 56,5, logrando 15,7 meses más de vida.
El tratamiento añade un nuevo principio activo, pertuzumab, al actual, con trastuzumab y quimioterapia.
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La Cámara podría incorporarse a las colonoscopias para detectar con eficacia tumores en una fase muy temprana .
Sergio Ferrer , 30/09/2014 .
La gamba mantis (Gonodactylus smithii) es un colorido –y agresivo– crustáceo en cuya mirada podría estar la clave para detectar el cáncer de una forma precoz, barata y no invasiva. Un equipo de investigadores ha desarrollado un sensor capaz de imitar la visión de este crustáceo para diferenciar tumores. En el futuro podría ser tan pequeño como para incorporarse a la cámara de un smartphone e incluso plantar la semilla de nuevos sistemas de navegación.
Los ojos de este animal son capaces de distinguir la luz polarizada –aquella que vibra en un mismo plano–, algo imposible para los seres humanos. “La gamba no puede ver el cáncer”, aclara el coautor del estudio e investigador de la Universidad de Washington en San Luis (EEUU), Viktor Gruev, “pero ha inspirado nuestra tecnología de detección inteligente que sí lo hace”.
De esta forma, el reflejo que causa este tipo de luz sobre las células del organismo, permite al sensor distinguir un tejido cancerígeno de uno sano, para así detectar gran variedad de tumores e incluso visualizar la actividad cerebral. Algo que, de momento, han logrado en ratones con su primer prototipo.
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