El fabricante estadounidense de productos de consumo e higiene personal Johnson & Johnson ha logrado un beneficio neto atribuido de 13.831 millones de dólares (10.170 millones de euros), lo que representa una mejora del 27,4% respecto al resultado del ejercicio anterior, informó la empresa.
La cifra de negocio de la compañía de New Brunswick alcanzó en 2013 un total de 71.312 millones de dólares (52.435 millones de euros), un 6% más, con un incremento del 1,7% de sus ventas en el área de consumo y del 10,9% en el negocio farmacéutico, mientras la división de servicios médicos y diagnósticos facturó un 6,1% más.
En cuanto a la procedencia de sus ingresos, mientras la cifra de negocio de la multinacional en EEUU apenas creció un 1%, en los mercados internacionales lo hizo un 5,4%, gracias al repunte del 9,8% de sus ventas en Europa.
En el cuarto trimestre del ejercicio, J&J obtuvo un beneficio neto atribuido de 3.519 millones de dólares (2.587 millones de euros), un 37,1% más que en el mismo periodo de 2012, mientras su facturación aumentó un 4,5%, hasta 18.355 millones de dólares (13.496 millones de euros).
21 enero 2014
Johnson & Johnson Reports 2013 Fourth-Quarter and Full-Year Results:
January 21, 2014 .
* 2013 Fourth-Quarter Sales of $18.4 Billion increased 4.5%; EPS was $1.23
* 2013 Full-Year Sales of $71.3 Billion increased 6.1%; Full-Year EPS was $4.81
* Excluding Special Items, 2013 Fourth-Quarter EPS was $1.24, an increase of 4.2%*
* And 2013 Full-Year EPS was $5.52, an increase of 8.2%*
NEW BRUNSWICK, N.J., Jan. 21, 2014 /PRNewswire/ -- Johnson & Johnson (NYSE: JNJ) today announced sales of $18.4 billion for the fourth quarter of 2013, an increase of 4.5% as compared to the fourth quarter of 2012. Operational results increased 6.3% and the negative impact of currency was 1.8%. Domestic sales increased 7.4%, while international sales increased 2.4%, reflecting operational growth of 5.6% and a negative currency impact of 3.2%. Worldwide sales for the full-year 2013 were $71.3 billion, an increase of 6.1% versus 2012. Operational sales increased 7.7% and the negative impact of currency was 1.6%. Domestic sales increased 7.0%, while international sales increased 5.4%, reflecting operational growth of 8.2% and a negative currency impact of 2.8%. Sales for the full year included the acquisition of Synthes, Inc. which was completed in June 2012. Excluding this impact, net of the divestiture of the DePuy trauma business, worldwide operational sales growth was 5.2%.
Net earnings** and diluted earnings per share for the fourth quarter of 2013 were $3.5 billion and $1.23, respectively. Fourth-quarter 2013 net earnings included after-tax special items of $42 million, primarily related to an increase in the litigation accrual, an in-process research and development charge, integration and transaction costs related to the acquisition of Synthes, Inc., and program costs associated with the DePuy ASR™ Hip, offset by a tax benefit associated with Scios, Inc. Fourth-quarter 2012 net earnings reflect after-tax special items of $0.8 billion as detailed in the accompanying reconciliation of non-GAAP financial measures. Excluding these special items, net earnings for the quarter were $3.6 billion and diluted earnings per share were $1.24, representing increases of 5.5% and 4.2%, respectively, as compared to the same period in 2012.*
Net earnings** and diluted earnings per share for the full-year 2013 were $13.8 billion and $4.81, respectively. Full-year net earnings reflect after-tax special items of $2.0 billion in 2013 and $3.5 billion in 2012 as detailed in the accompanying reconciliation of non-GAAP financial measures. Excluding these special items in both periods, net earnings for the full-year of 2013 were $15.9 billion and diluted earnings per share were $5.52, representing increases of 10.7% and 8.2%, respectively, as compared with the full year of 2012.*
"Johnson & Johnson delivered strong results in 2013 led by the outstanding performance in our Pharmaceutical business, the strength of key brands in our US OTC and other Consumer businesses and continued progress in integrating Synthes into our Medical Devices and Diagnostics business. We also advanced our longer term growth drivers, bringing innovative solutions to the global healthcare market and executing with excellence", said Alex Gorsky, Chairman and Chief Executive Officer. "I am proud of our exceptional Johnson & Johnson colleagues for their commitment to leading with purpose and advancing health and well-being for patients and consumers around the world."
The Company announced earnings guidance for full-year 2014 of $5.75 to $5.85 per share, which excludes the impact of special items.
Worldwide Consumer sales of $14.7 billion for the full-year 2013 represented an increase of 1.7% versus the prior year, consisting of an operational increase of 2.8% and a negative impact from currency of 1.1%. Domestic sales increased 2.3%; international sales increased 1.4%, which reflected an operational increase of 3.1% and a negative currency impact of 1.7%.
Positive contributors to operational results were U.S. sales of TYLENOL® and MOTRIN® analgesics; upper respiratory over-the-counter products; international sales of baby care products; sales of NEUTROGENA® and AVEENO® skin care products; and international sales of LISTERINE® oral care products .
Worldwide Pharmaceutical sales of $28.1 billion for the full-year 2013 represented an increase of 10.9% versus the prior year with an operational increase of 12.0% and a negative impact from currency of 1.1%. Domestic sales increased 12.3%; international sales increased 9.6%, which reflected an operational increase of 11.8% and a negative currency impact of 2.2%.
Primary contributors to operational sales growth were REMICADE® (infliximab) and SIMPONI® (golimumab), biologics approved for the treatment of a number of immune-mediated inflammatory diseases; STELARA® (ustekinumab), a biologic approved for the treatment of moderate to severe plaque psoriasis and active psoriatic arthritis; INVEGA® SUSTENNA®/XEPLION® (paliperidone palmitate), a once-monthly, long-acting, injectable atypical antipsychotic for the treatment of schizophrenia in adults; PREZISTA® (darunavir), a treatment for HIV; DOXIL® (doxorubicin HCl liposome injection)/CAELYX® (pegylated liposomal doxorubicin hydrochloride), a medication to treat recurrent ovarian and other cancers; VELCADE® (bortezomib), a treatment for multiple myeloma; and sales of new products.
The strong sales results of new products included ZYTIGA® (abiraterone acetate), an oral, once-daily medication for use in combination with prednisone for the treatment of metastatic, castration-resistant prostate cancer; XARELTO® (rivaroxaban), an oral anticoagulant; the combined sales of COMPLERA®/EVIPLERA® (emtricitabine /rilpivirine/tenofovir disoproxil fumarate) and EDURANT® (rilpivirine) for the treatment of HIV and INVOKANA® (canagliflozin) for the treatment of adults with type 2 diabetes.
Sales results were negatively impacted by loss of exclusivity for ACIPHEX®/ PARIET® (rabeprazole), a proton pump inhibitor for gastrointestinal disorders and CONCERTA® (methylphenidate HCI) for the treatment of attention deficit hyperactivity disorder.
During the quarter, the U.S. Food and Drug Administration (FDA) granted approval of OLYSIO™ (simeprevir) for combination treatment of chronic hepatitis C. The FDA also approved IMBRUVICA™ (ibrutinib) to treat mantle cell lymphoma for patients who received at least one prior treatment. The European Commission approved INVOKANA® (canagliflozin) for the treatment of adults with type 2 diabetes. In addition, SIRTURO® (bedaquiline) received a positive opinion from the European Committee for Medicinal Products for use as part of combination therapy to treat adults with pulmonary multi-drug resistant tuberculosis.
A Marketing Authorization Application was submitted to the European Medicines Agency (EMA) for ibrutinib for the treatment of adult patients with relapsed or refractory chronic lymphocytic leukemia/small lymphocytic lymphoma or relapsed or refractory mantle cell lymphoma. Also filed with the EMA, was a once-daily single tablet fixed-dose antiretroviral combination product containing darunavir, a protease inhibitor developed by Janssen-Cilag International NV marketed as PREZISTA®, with cobicistat, a pharmacokinetic boosting agent, developed by Gilead Sciences, Inc. for use in combination with other HIV medicines.
Worldwide Medical Devices and Diagnostics (MD&D) sales of $28.5 billion for the full-year 2013 represented an increase of 3.9% versus the prior year with an operational increase of 6.1% and a negative impact from currency of 2.2%. Domestic sales increased 3.5%. International sales increased 4.2%, which reflected an operational increase of 8.3% and a negative currency impact of 4.1%. Sales included the impact of the acquisition of Synthes, Inc., net of the divestiture of the DePuy trauma business. Excluding this impact, worldwide MD&D operational sales growth was 0.1%.
Primary contributors to operational growth were sales from the acquisition of Synthes, Inc. and joint reconstruction products in the Orthopaedics business; Biosense Webster's electrophysiology products in the Cardiovascular Care business; the Vision Care business; as well as biosurgicals and international sales of energy products in the Specialty Surgery business.
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* 2013 Fourth-Quarter Sales of $18.4 Billion increased 4.5%; EPS was $1.23
* 2013 Full-Year Sales of $71.3 Billion increased 6.1%; Full-Year EPS was $4.81
* Excluding Special Items, 2013 Fourth-Quarter EPS was $1.24, an increase of 4.2%*
* And 2013 Full-Year EPS was $5.52, an increase of 8.2%*
NEW BRUNSWICK, N.J., Jan. 21, 2014 /PRNewswire/ -- Johnson & Johnson (NYSE: JNJ) today announced sales of $18.4 billion for the fourth quarter of 2013, an increase of 4.5% as compared to the fourth quarter of 2012. Operational results increased 6.3% and the negative impact of currency was 1.8%. Domestic sales increased 7.4%, while international sales increased 2.4%, reflecting operational growth of 5.6% and a negative currency impact of 3.2%. Worldwide sales for the full-year 2013 were $71.3 billion, an increase of 6.1% versus 2012. Operational sales increased 7.7% and the negative impact of currency was 1.6%. Domestic sales increased 7.0%, while international sales increased 5.4%, reflecting operational growth of 8.2% and a negative currency impact of 2.8%. Sales for the full year included the acquisition of Synthes, Inc. which was completed in June 2012. Excluding this impact, net of the divestiture of the DePuy trauma business, worldwide operational sales growth was 5.2%.
Net earnings** and diluted earnings per share for the fourth quarter of 2013 were $3.5 billion and $1.23, respectively. Fourth-quarter 2013 net earnings included after-tax special items of $42 million, primarily related to an increase in the litigation accrual, an in-process research and development charge, integration and transaction costs related to the acquisition of Synthes, Inc., and program costs associated with the DePuy ASR™ Hip, offset by a tax benefit associated with Scios, Inc. Fourth-quarter 2012 net earnings reflect after-tax special items of $0.8 billion as detailed in the accompanying reconciliation of non-GAAP financial measures. Excluding these special items, net earnings for the quarter were $3.6 billion and diluted earnings per share were $1.24, representing increases of 5.5% and 4.2%, respectively, as compared to the same period in 2012.*
Net earnings** and diluted earnings per share for the full-year 2013 were $13.8 billion and $4.81, respectively. Full-year net earnings reflect after-tax special items of $2.0 billion in 2013 and $3.5 billion in 2012 as detailed in the accompanying reconciliation of non-GAAP financial measures. Excluding these special items in both periods, net earnings for the full-year of 2013 were $15.9 billion and diluted earnings per share were $5.52, representing increases of 10.7% and 8.2%, respectively, as compared with the full year of 2012.*
"Johnson & Johnson delivered strong results in 2013 led by the outstanding performance in our Pharmaceutical business, the strength of key brands in our US OTC and other Consumer businesses and continued progress in integrating Synthes into our Medical Devices and Diagnostics business. We also advanced our longer term growth drivers, bringing innovative solutions to the global healthcare market and executing with excellence", said Alex Gorsky, Chairman and Chief Executive Officer. "I am proud of our exceptional Johnson & Johnson colleagues for their commitment to leading with purpose and advancing health and well-being for patients and consumers around the world."
The Company announced earnings guidance for full-year 2014 of $5.75 to $5.85 per share, which excludes the impact of special items.
Worldwide Consumer sales of $14.7 billion for the full-year 2013 represented an increase of 1.7% versus the prior year, consisting of an operational increase of 2.8% and a negative impact from currency of 1.1%. Domestic sales increased 2.3%; international sales increased 1.4%, which reflected an operational increase of 3.1% and a negative currency impact of 1.7%.
Positive contributors to operational results were U.S. sales of TYLENOL® and MOTRIN® analgesics; upper respiratory over-the-counter products; international sales of baby care products; sales of NEUTROGENA® and AVEENO® skin care products; and international sales of LISTERINE® oral care products .
Worldwide Pharmaceutical sales of $28.1 billion for the full-year 2013 represented an increase of 10.9% versus the prior year with an operational increase of 12.0% and a negative impact from currency of 1.1%. Domestic sales increased 12.3%; international sales increased 9.6%, which reflected an operational increase of 11.8% and a negative currency impact of 2.2%.
Primary contributors to operational sales growth were REMICADE® (infliximab) and SIMPONI® (golimumab), biologics approved for the treatment of a number of immune-mediated inflammatory diseases; STELARA® (ustekinumab), a biologic approved for the treatment of moderate to severe plaque psoriasis and active psoriatic arthritis; INVEGA® SUSTENNA®/XEPLION® (paliperidone palmitate), a once-monthly, long-acting, injectable atypical antipsychotic for the treatment of schizophrenia in adults; PREZISTA® (darunavir), a treatment for HIV; DOXIL® (doxorubicin HCl liposome injection)/CAELYX® (pegylated liposomal doxorubicin hydrochloride), a medication to treat recurrent ovarian and other cancers; VELCADE® (bortezomib), a treatment for multiple myeloma; and sales of new products.
The strong sales results of new products included ZYTIGA® (abiraterone acetate), an oral, once-daily medication for use in combination with prednisone for the treatment of metastatic, castration-resistant prostate cancer; XARELTO® (rivaroxaban), an oral anticoagulant; the combined sales of COMPLERA®/EVIPLERA® (emtricitabine /rilpivirine/tenofovir disoproxil fumarate) and EDURANT® (rilpivirine) for the treatment of HIV and INVOKANA® (canagliflozin) for the treatment of adults with type 2 diabetes.
Sales results were negatively impacted by loss of exclusivity for ACIPHEX®/ PARIET® (rabeprazole), a proton pump inhibitor for gastrointestinal disorders and CONCERTA® (methylphenidate HCI) for the treatment of attention deficit hyperactivity disorder.
During the quarter, the U.S. Food and Drug Administration (FDA) granted approval of OLYSIO™ (simeprevir) for combination treatment of chronic hepatitis C. The FDA also approved IMBRUVICA™ (ibrutinib) to treat mantle cell lymphoma for patients who received at least one prior treatment. The European Commission approved INVOKANA® (canagliflozin) for the treatment of adults with type 2 diabetes. In addition, SIRTURO® (bedaquiline) received a positive opinion from the European Committee for Medicinal Products for use as part of combination therapy to treat adults with pulmonary multi-drug resistant tuberculosis.
A Marketing Authorization Application was submitted to the European Medicines Agency (EMA) for ibrutinib for the treatment of adult patients with relapsed or refractory chronic lymphocytic leukemia/small lymphocytic lymphoma or relapsed or refractory mantle cell lymphoma. Also filed with the EMA, was a once-daily single tablet fixed-dose antiretroviral combination product containing darunavir, a protease inhibitor developed by Janssen-Cilag International NV marketed as PREZISTA®, with cobicistat, a pharmacokinetic boosting agent, developed by Gilead Sciences, Inc. for use in combination with other HIV medicines.
Worldwide Medical Devices and Diagnostics (MD&D) sales of $28.5 billion for the full-year 2013 represented an increase of 3.9% versus the prior year with an operational increase of 6.1% and a negative impact from currency of 2.2%. Domestic sales increased 3.5%. International sales increased 4.2%, which reflected an operational increase of 8.3% and a negative currency impact of 4.1%. Sales included the impact of the acquisition of Synthes, Inc., net of the divestiture of the DePuy trauma business. Excluding this impact, worldwide MD&D operational sales growth was 0.1%.
Primary contributors to operational growth were sales from the acquisition of Synthes, Inc. and joint reconstruction products in the Orthopaedics business; Biosense Webster's electrophysiology products in the Cardiovascular Care business; the Vision Care business; as well as biosurgicals and international sales of energy products in the Specialty Surgery business.
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¿ Qué Recorrido Tendrá Zeltia en 2014 ? . ( Josep Codina analista de Finanzas.com ) .
El analista de Finanzas.com, Josep Codina, responde en su consultorio una cuestión sobre la perspectivas técnicas de Zeltia para 2014.
Zeltia es uno de valores del mercado español que se mueve en base a noticias que puedan aparecer en cuanto a sus avances de sus productos en investigación y a su financiación para seguir adelante con sus proyectos de I+D en los campos farmacéutico y químico industrial a través de las distintas empresas que forman el grupo. Los hechos que se suceden en sus divisiones farmacéuticas son los que proporcionan mayor volatilidad y marcan la evolución de si cotización.
El valor ha conseguido con los mínimos de 2013 marcar un patrón de mínimos crecientes que con la superación el pasado ejercicio de los 2,08€ confirmaba la ruptura de una directriz bajista acelerada que era la directora de su corrección de los máximos de 2007 y superaba los máximos anteriores de 2012 de forma consistente. Aún está sujeto a la superación de la principal directriz bajista que seguiría bajista trazada con los máximos históricos del valor en el año 2000 por encima de los 20,00€ y esta referencia de 2007 sobre los 9,80€ y que ahora se estaría proyectando sobre los 4,70€ y es una posible referencia a tener en cuenta para las proyecciones del impulso actual.
La ruptura del nivel clave por encima de los 2,00€ también suponía superar el techo del canal con el que desarrolló el movimiento de avance entre 2012 y 2013 que ha pasado a ser ahora su directriz de base de soporte en con el objetivo final de doblarlo. Esto nos deja el objetivo en este momento en una zona importante de confluencia de niveles en torno a los 2,80€-4,00€. El objetivo del techo del canal doblado, la proyección de techos del canal acelerado actual y una zona de resistencia horizontal importante de 2010 están en este nivel. Esta zona por tanto es una resistencia importante a controlar en su movimiento a medio plazo que después si se supera ya nos dejará la proyección de la directriz bajista primaria mencionada ahora proyectada sobre los 4,70€, pero que se irá ajustando a la baja con el paso del tiempo.
En el corto plazo tenemos una zona de resistencia previa si logra superar los 3,00€ en el nivel de los 3,23€-3,25€ que se corresponden con los máximos de 2011. y pueden provocar la necesidad de tomarse un descanso vista la vertical subida de las últimas semanas.
Así que salvo que aparezcan noticias desfavorable por el momento el valor está encauzado en un escenario de avances. La zona de soporte que conviene vigilar en estos momentos para que el escenario de avance no se trunque y podamos quedar en movimiento más lateral está situada en los 2,50€ con una extensión de confirmación en los 2,30€. Cierres por debajo de este nivel nos situarían dentro del antiguo canal pero aún se mantendría el sesgo positivo dentro del lateral. Y se perdería este sesgo positivo con cierre semanales por debajo de los 2,00€. La proyección de posibles retrocesos nos podría llevar a la zona de los 1,50€ a no perder para no dar vuelta a un escenario correctivo.
Es un valor a seguir de cerca a pesar de su momento positivo por la influencia que tienen en el las informaciones y expectativas sobre sus desarrollos e investigaciones en el campo farmacéutico.
Zeltia es uno de valores del mercado español que se mueve en base a noticias que puedan aparecer en cuanto a sus avances de sus productos en investigación y a su financiación para seguir adelante con sus proyectos de I+D en los campos farmacéutico y químico industrial a través de las distintas empresas que forman el grupo. Los hechos que se suceden en sus divisiones farmacéuticas son los que proporcionan mayor volatilidad y marcan la evolución de si cotización. El valor ha conseguido con los mínimos de 2013 marcar un patrón de mínimos crecientes que con la superación el pasado ejercicio de los 2,08€ confirmaba la ruptura de una directriz bajista acelerada que era la directora de su corrección de los máximos de 2007 y superaba los máximos anteriores de 2012 de forma consistente. Aún está sujeto a la superación de la principal directriz bajista que seguiría bajista trazada con los máximos históricos del valor en el año 2000 por encima de los 20,00€ y esta referencia de 2007 sobre los 9,80€ y que ahora se estaría proyectando sobre los 4,70€ y es una posible referencia a tener en cuenta para las proyecciones del impulso actual.
La ruptura del nivel clave por encima de los 2,00€ también suponía superar el techo del canal con el que desarrolló el movimiento de avance entre 2012 y 2013 que ha pasado a ser ahora su directriz de base de soporte en con el objetivo final de doblarlo. Esto nos deja el objetivo en este momento en una zona importante de confluencia de niveles en torno a los 2,80€-4,00€. El objetivo del techo del canal doblado, la proyección de techos del canal acelerado actual y una zona de resistencia horizontal importante de 2010 están en este nivel. Esta zona por tanto es una resistencia importante a controlar en su movimiento a medio plazo que después si se supera ya nos dejará la proyección de la directriz bajista primaria mencionada ahora proyectada sobre los 4,70€, pero que se irá ajustando a la baja con el paso del tiempo.
En el corto plazo tenemos una zona de resistencia previa si logra superar los 3,00€ en el nivel de los 3,23€-3,25€ que se corresponden con los máximos de 2011. y pueden provocar la necesidad de tomarse un descanso vista la vertical subida de las últimas semanas.
Así que salvo que aparezcan noticias desfavorable por el momento el valor está encauzado en un escenario de avances. La zona de soporte que conviene vigilar en estos momentos para que el escenario de avance no se trunque y podamos quedar en movimiento más lateral está situada en los 2,50€ con una extensión de confirmación en los 2,30€. Cierres por debajo de este nivel nos situarían dentro del antiguo canal pero aún se mantendría el sesgo positivo dentro del lateral. Y se perdería este sesgo positivo con cierre semanales por debajo de los 2,00€. La proyección de posibles retrocesos nos podría llevar a la zona de los 1,50€ a no perder para no dar vuelta a un escenario correctivo.
Es un valor a seguir de cerca a pesar de su momento positivo por la influencia que tienen en el las informaciones y expectativas sobre sus desarrollos e investigaciones en el campo farmacéutico.
Estudio del Mecanismo Antitumoral del Yondelis Permite Encontrar Una Proteína Clave para Mantener la Integridad del Genoma ( NPL3 ) .
El IBFG de Salamanca y el CABIMER de Sevilla descubren que la proteína Npl3 tiene un papel muy destacadoJPA/CSIC/DICYT Un trabajo del Instituto de Biología Funcional y Genómica (IBFG, centro mixto del CSIC y la Universidad de Salamanca) y del Centro Andaluz de Biología Molecular y Medicina Regenerativa (CABIMER, del CSIC y la Universidad de Sevilla) ha demostrado que una proteína que pertenece a una familia de unión al ARN en células eucariotas es clave en el mantenimiento de la integridad del genoma. El estudio, publicado en la revista Genes & Development, abre nuevas vías para entender los mecanismos celulares de la inestabilidad genética y el origen de los tumores, ya que varias de estas proteínas ejercen un papel en su desarrollo y progresión.
En buena medida, el hallazgo es el resultado de la colaboración entre el IBFG y la empresa farmacéutica española Pharmamar. “Queríamos estudiar el mecanismo antitumoral de Yondelis, uno de los agentes antitumorales más interesantes de esta empresa”, señala en declaraciones a DiCYT Sergio Moreno, director del IBFG.
En concreto, Ana Belén Herrero, científica del equipo de Sergio Moreno que durante un tiempo estuvo contratada por Pharmamar, identificó una serie de proteínas que eran resistentes y otras sensibles al compuesto. Para elló trabajó con la levadura Saccharomyces cerevisiae y descubrió que el papel de Npl3 era especialmente interesante.
Esta proteína de la levadura está emparentada con otras de células humanas implicadas en el metabolismo de los ARN mensajeros (ARNms), encargados de transportar la información necesaria para la síntesis proteica. “El ARN tiene que ser captado por una serie de proteínas y transportado desde el núcleo de la célula hasta el ribosoma, que es donde se van a sintetizar las proteínas y esa es, precisamente, la función de Npl3”, explica el experto.
Los científicos han comprobado que cuando no está presente esta proteína el ARN queda ligado al ADN y se forman híbridos entre estos dos ácidos nucleicos que crean barreras, “atascos” que acaban por romper el ADN. “Esto genera fenómenos de intercambio de fragmentos de ADN de unas partes del genoma con otras y esto crea inestabilidad genómica”, comenta Moreno.
En definitiva, “es muy importante que existan estas proteínas que transportan el ARN para que no se formen estos atascos que interfieren con la maquinaria de replicación”.
Tratamientos antitumorales
Este artículo complementa el trabajo de Andrés Aguilera, científico del CABIMER, que ha descrito los híbridos entre ADN y ARN. “Estos híbridos constituyen un obstáculo para la maquinaria de replicación del ADN, dando lugar a roturas. El proceso genera un estrés de replicación similar al que sufren las células pretumorales y tumorales, lo que las hace especialmente sensibles a agentes que dañan el ADN, como los fármacos antitumorales. Por tanto, el estudio no sólo abre un nuevo campo de investigación sobre el papel del ARN en la integridad del genoma sino que permitirá explorar el uso de proteínas específicas de unión al ARN como dianas en tratamientos antitumorales”, señala Moreno.
A pesar de la importancia de Npl3, las células que carecen de esta proteína consiguen salir adelante. Sin embargo, cuando estas células se tratan con el fármaco Yondelis mueren, un dato muy importante porque puede ayudar a luchar contra el cáncer. “Si se localizan estos híbridos de ADN y ARN, sabemos que los antitumorales serán más eficientes”, señala el investigador.
Alzheimer . El estudio de los investigadores del Idibell, liderados por Manel Esteller e Isidre Ferrer Describen por primera vez una lesión epigenética en enfermos de Alzheimer .
L'Hospitalet de Llobregat (Barcelona), 20 ene (EFE).- Investigadores del Institut de Recerca Biomèdica de Bellvitge (Idibell) han descrito por primera vez una lesión epigenética en el hipocampo de enfermos de Alzheimer, según un artículo que publica hoy la revista "Hippocampus".
Uno de los principales problemas del Alzheimer es que se han descrito muy pocas alteraciones genéticas (mutaciones) asociadas a su aparición, con lo que se reduce el número de dianas para futuras terapias.
A nivel patológico, la enfermedad de Alzheimer se caracteriza por la acumulación de depósitos de proteínas en el cerebro de los pacientes.
Estos depósitos están formados por placas de la proteína llamada beta-amiloide y por ovillos enrollados de la proteína tau.
Hasta ahora, se desconoce la causa que origina estas lesiones en la mayoría de ocasiones, pero podrían estar implicadas determinadas alteraciones en la regulación de la expresión genética.
El estudio de los investigadores del Idibell, liderados por Manel Esteller e Isidre Ferrer, demuestra por primera vez la existencia de una lesión epigenética en el hipocampo cerebral de enfermos con Alzheimer.Manel Esteller ha explicado que comenzaron por estudiar "30.000 interruptores moleculares que encienden o apagan genes en la región del hipocampo en cerebros de enfermos de Alzheimer con distintos estadios de la enfermedad" y los compararon con el de pacientes sanos pero de la misma edad.
Los investigadores observaron "que el gen DUSP22 se apaga (metila) a medida que avanzaba la enfermedad".
Esteller considera que "lo más importante fue descubrir que este gen regula la proteína tau y por tanto quizás parte de la acumulación de proteínas tau que se produce en el cerebro de los enfermos con Alzheimer sea consecuencia de la inactivación epigenética de DUSP22".
Según Esteller, "el hallazgo es relevante no solo para conocer las causas de la enfermedad, sino también para probar en el futuro posibles tratamientos que actúen sobre estos interruptores moleculares epigenéticos".
El Idibell forma parte del "Health Universitat de Barcelona Campus" (HUBc), una alianza que engloba a treinta entidades dedicadas a la formación, la investigación y la transferencia de conocimiento en el terreno de las ciencias de la salud.
Instituto de Nanociencia y Nanotecnología Corona la UAB como Polo Científico .
Cerdanyola del Vallès (Barcelona), 20 ene (EFE).El Instituto Catalán de Nanociencia y Nanotecnología inaugurado hoy en la UAB cuenta con 40 laboratorios en los que se abordan investigaciones sobre temas como la diabetes o el ictus, y otras de pinturas antihongos o suavizantes que liberan perfume durante un día.
La inauguración del Instituto Catalán de Nanociència i Nanotecnologia (ICN2) corona el campus de la Universidad Autónoma de Barcelona (UAB) en el terreno de la investigación científica y tecnológica en este ámbito.
El centro, situado en el campus universitario, es el resultado de la colaboración entre el Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC), la Generalitat de Catalunya y la UAB, que acordaron unificar sus iniciativas en nanociencia para reforzar la investigación y la transferencia de conocimiento en este ámbito, y ha supuesto una inversión de más de 30 millones de euros.
Según fuentes del ICN2, la inversión realizada por el CSIC es de aproximadamente unos 16 millones de euros en la construcción del edificio y la habilitación del espacio, a los que cabe sumar otros 15 millones de euros que ha aportado la Generalitat para dotar el equipamiento del instrumental necesario, mientras que la UAB ha cedido los terrenos en su campus de Bellaterra.
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Tabaco . Mis papás fuman y a mí me ingresan .
MARÍA VALERIO Madrid Actualizado: 21/01/2014 .
Los niños asmáticos expuestos al humo del tabaco de manera pasiva tienen más riesgo de reingresar en el hospital por complicaciones derivadas de su enfermedad que los que respiran un ambiente más limpio, como refleja un estudio publicado en la revista Pediatrics.
Las complicaciones del asma causadas por el tabaco no son desconocidas para los especialistas, y se sabe que los cigarrillos son uno de los factores capaces de desencadenar las crisis asmáticas infantiles debido al efecto que causan sus ingredientes sobre los bronquios (especialmente frágiles en el caso de los niños). Se calcula que uno de cada 10 niños y adolescentes españoles sufre este problema, la enfermedad crónica más habitual en la infancia (y también una de las principales causas de hospitalización en niños).
El trabajo estadounidense que ahora se publica sugiere, además, que la exposición pasiva al humo en el domicilio o en el coche debería ser tenido en cuenta a partir de ahora como factor predictivo de futuros reingresos hospitalarios. Según datos de la Sociedad Española de Neumología, hasta un 42% de los niños españoles está expuesto, diaria u ocasionalmente, al humo del tabaco.
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Los niños asmáticos expuestos al humo del tabaco de manera pasiva tienen más riesgo de reingresar en el hospital por complicaciones derivadas de su enfermedad que los que respiran un ambiente más limpio, como refleja un estudio publicado en la revista Pediatrics.
Las complicaciones del asma causadas por el tabaco no son desconocidas para los especialistas, y se sabe que los cigarrillos son uno de los factores capaces de desencadenar las crisis asmáticas infantiles debido al efecto que causan sus ingredientes sobre los bronquios (especialmente frágiles en el caso de los niños). Se calcula que uno de cada 10 niños y adolescentes españoles sufre este problema, la enfermedad crónica más habitual en la infancia (y también una de las principales causas de hospitalización en niños).
El trabajo estadounidense que ahora se publica sugiere, además, que la exposición pasiva al humo en el domicilio o en el coche debería ser tenido en cuenta a partir de ahora como factor predictivo de futuros reingresos hospitalarios. Según datos de la Sociedad Española de Neumología, hasta un 42% de los niños españoles está expuesto, diaria u ocasionalmente, al humo del tabaco.
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