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10 octubre 2013
Grifols Vendera el Primer Ibuprofeno Intavenoso tras alcanzar un Acuerdo con la Estadounidense Cumberland Pharmaceuticals .
EFE. Grifols ha firmado un acuerdo con la farmacéutica estadounidense Cumberland Pharmaceuticals para la comercialización del primer ibuprofeno para perfusión intravenosa en envase flexible del mercado, que está indicado para el tratamiento del dolor postoperatorio leve o moderado y la fiebre.
Según ha informado hoy la compañía catalana, las condiciones de este acuerdo establecen que Grifols comercializará el medicamento en exclusiva en España y Portugal y en el resto de países latinoamericanos donde ha obtenido la licencia, Argentina, Chile, Brasil, Ecuador, Perú y Uruguay.
Con este acuerdo, Grifols potencia la estrategia de internacionalización de la división Hospital, optimiza la red de ventas en los países donde ha obtenido licencia y amplía su cartera de soluciones intravenosas listas para usar.
Madrid Suspende 7 meses las Mamografías Preventivas contra el Cáncer de 30.000 Mujeres .
■ Sanidad justifica el retraso por la realización de nuevo contrato para el servicio.
■ La Asociación Española Contra el Cáncer ve fundamental la detección précoz.
■ Esperanza Aguirre, que padeció un cáncer de mama, animó a las mujeres a realizarse las pruebas como mejor método para prevenir la enfermedad.
■ La ministra de Sanidad, Ana Mato, ha asegurado que las 30.000 mamografías pendientes se harán este año.
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■ La Asociación Española Contra el Cáncer ve fundamental la detección précoz.
■ Esperanza Aguirre, que padeció un cáncer de mama, animó a las mujeres a realizarse las pruebas como mejor método para prevenir la enfermedad.
■ La ministra de Sanidad, Ana Mato, ha asegurado que las 30.000 mamografías pendientes se harán este año.
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Científicos británicos aseguran que tienen a su alcance la cura del alzheimer .
The Times cuenta que especialistas han desarrollado un fármaco que paraliza el deterioro cognitivo de la enfermedad. Esta medicina acerca el tratamiento contra esta demencia.
Los investigadores del Reino Unido aseguran que han dado un paso importante hacia el desarrollo de un tratamiento eficaz en la enfermedad de Alzheimer y otras enfermedades cerebrales. Con la ayuda de una formula química, por primera vez se logra detener por completo la muerte de las células cerebrales.
Los resultados de los estudios sobre los ratones fueron publicados en la revista Science Translational Medicine.
Los científicos hacen hincapié en que este tratamiento estaría disponible para los seres humanos al menos en diez años.
El descubrimiento ayudará a tratar el mal de Alzheimer, el Parkinson y otras enfermedades neurodegenerativas.
Los investigadores del Reino Unido aseguran que han dado un paso importante hacia el desarrollo de un tratamiento eficaz en la enfermedad de Alzheimer y otras enfermedades cerebrales. Con la ayuda de una formula química, por primera vez se logra detener por completo la muerte de las células cerebrales.
Los resultados de los estudios sobre los ratones fueron publicados en la revista Science Translational Medicine.
Los científicos hacen hincapié en que este tratamiento estaría disponible para los seres humanos al menos en diez años.
El descubrimiento ayudará a tratar el mal de Alzheimer, el Parkinson y otras enfermedades neurodegenerativas.
PharmaMar Presentará 7 Nuevos Estudios de 'Yondelis' en Cáncer de Ovario en el ESGO del 19 al 22 Octubre en Liverpool .
Europa Press .Jueves, 10 de octubre de 2013 .
PharmaMar, filial biotecnológica del Grupo Zeltia, ha anunciado que presentarán siete estudios en cáncer de ovario relativos a 'Yondelis' (trabectedina), el producto de origen marino de la compañía, durante el el 18º Congreso Internacional de la Sociedad Europea de Ginecología Oncológica (ESGO), que se celebrará del 19 a 22 de octubre en Liverpool (Reino Unido).
El estudio más notable es 'Prolonging the platinum-free interval (PFI) with trabectedin allows retreatment with platinum-based chemotherapy in patients with platinum-refractory and resistant recurrent ovarian cancer (PROC)', una investigación retrospectiva que examinó el hecho de si alargar el intervalo libre de platino (PFI) con 'Yondelis' en monoterapia puede mejorar la supervivencia y contribuir a revertir la resistencia a platino en estos pacientes.
El análisis revela que el tratamiento secuencial con 'Yondelis' previo a la reexposición al platino puede contribuir a prolongar el PFI y a volver a sensibilizar a las pacientes con cáncer de ovario recurrente resistente a platino (PRR ROC, por sus siglas en inglés) o cáncer de ovario recurrente parcialmente platino sensible (PPS ROC) frente a nuevas terapias a base de platino, produciendo un beneficio significativo.
Además también se presentarán otros 6 estudios relacionados con el tratamiento de 'Yondelis' en pacientes con cáncer de ovario recurrente. En uno de ellos se ha se ha investigado la expresión de la proteína nibrina como un posible biomarcador en pacientes con ROC; otro estudio concluye que 'Yondelis' como monoterapia tiene actividad en pacientes con ROC muy pretratados y que se compara favorablemente con terapias alternativas.
Otro de los estudios que será presentado sugiere que la infusión de 'Yondelis' por catéter venoso central insertado periféricamente (PICC) es seguro y bien aceptado; además presentarán un cuarto ensayo que indica que trabectedina mantiene su actividad hasta la tercera línea de terapia, pero que la actividad en líneas posteriores es algo inferior.
PharmaMar presentará también un estudio que muestra que la administración semanal de 'Yondelis' 0,4 mg/mcombinada con PLD 10 mg/m2 es una opción segura y factible para pacientes con cáncer de ovario recurrente; y, finalmente, la conclusión de este estudio retrospectivo es que el tratamiento con 'Yondelis' en monoterapia es una opción terapéutica válida para pacientes con ROC muypretratados, mostrando un beneficio clínico significativo y un perfil de seguridad aceptable y manejable.
PharmaMar, filial biotecnológica del Grupo Zeltia, ha anunciado que presentarán siete estudios en cáncer de ovario relativos a 'Yondelis' (trabectedina), el producto de origen marino de la compañía, durante el el 18º Congreso Internacional de la Sociedad Europea de Ginecología Oncológica (ESGO), que se celebrará del 19 a 22 de octubre en Liverpool (Reino Unido).El estudio más notable es 'Prolonging the platinum-free interval (PFI) with trabectedin allows retreatment with platinum-based chemotherapy in patients with platinum-refractory and resistant recurrent ovarian cancer (PROC)', una investigación retrospectiva que examinó el hecho de si alargar el intervalo libre de platino (PFI) con 'Yondelis' en monoterapia puede mejorar la supervivencia y contribuir a revertir la resistencia a platino en estos pacientes.
El análisis revela que el tratamiento secuencial con 'Yondelis' previo a la reexposición al platino puede contribuir a prolongar el PFI y a volver a sensibilizar a las pacientes con cáncer de ovario recurrente resistente a platino (PRR ROC, por sus siglas en inglés) o cáncer de ovario recurrente parcialmente platino sensible (PPS ROC) frente a nuevas terapias a base de platino, produciendo un beneficio significativo.
Además también se presentarán otros 6 estudios relacionados con el tratamiento de 'Yondelis' en pacientes con cáncer de ovario recurrente. En uno de ellos se ha se ha investigado la expresión de la proteína nibrina como un posible biomarcador en pacientes con ROC; otro estudio concluye que 'Yondelis' como monoterapia tiene actividad en pacientes con ROC muy pretratados y que se compara favorablemente con terapias alternativas.
Otro de los estudios que será presentado sugiere que la infusión de 'Yondelis' por catéter venoso central insertado periféricamente (PICC) es seguro y bien aceptado; además presentarán un cuarto ensayo que indica que trabectedina mantiene su actividad hasta la tercera línea de terapia, pero que la actividad en líneas posteriores es algo inferior.
PharmaMar presentará también un estudio que muestra que la administración semanal de 'Yondelis' 0,4 mg/mcombinada con PLD 10 mg/m2 es una opción segura y factible para pacientes con cáncer de ovario recurrente; y, finalmente, la conclusión de este estudio retrospectivo es que el tratamiento con 'Yondelis' en monoterapia es una opción terapéutica válida para pacientes con ROC muypretratados, mostrando un beneficio clínico significativo y un perfil de seguridad aceptable y manejable.